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造纸厂流出物在鱼类通道染色体上的基因毒性作用

M.K.马利克1,Parmesh Kumar.1,Reenu Seth.1和rishi.1

1库鲁谢特拉大学动物学系,库鲁谢特拉,136 119印度。

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.4.2.13

不同类型的工业单位排放的污水对水生动植物造成严重威胁。鱼类是封闭水生环境中的居住者,为评价水生环境中混合化学品的影响提供了一个有用的模型。在本研究中,在一种淡水鱼Channa punctatus上测试了位于库鲁谢特拉的一家造纸厂的废水的遗传毒性效应。这些鱼暴露在废水中24、48、72和96小时。在治疗标本中观察到显著的染色体畸变包括着丝点间隙、染色单体断裂、衰减、无着丝点片段、结块、多倍体和染色体间隙。与对照组相比,治疗标本的总畸变数明显更高。本研究结果明确指出造纸厂废水对鱼类染色体的遗传毒性。因此,废水在排入水体前应经过处理


流出物;染色体畸变;基因毒性效应;鲤鱼各

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Malik M.K,Kumar P,Seth R,Rishi S.造纸厂的基因毒性作用对鱼类通道染色体染色体的污染物。Curr World Envirw 2009; 4(2):353-357 Doi:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.4.2.13

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Malik M.K,Kumar P,Seth R,Rishi S.造纸厂的基因毒性作用对鱼类通道染色体染色体的污染物。Curr World Envirw 2009; 4(2):353-357。可从://www.a-i-l-s-a.com/?p=981


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已收到: 2009-09-30
接受: 2009-11-10

介绍

界面
由于工业化,生物圈(包括人类在内的所有生物的栖息地)中引入了大量的化学物质。工业单位将废水直接排入水体,对水生动植物造成严重威胁。工业废水携带许多有毒物质,这些有毒物质能够影响生物体的遗传物质,导致立即和遗传变异。各种体细胞疾病,如细胞死亡、免疫损伤、组织修复无效、过早衰老和癌变也可能是废水中的化学物质造成的。因此,必须评估这些污水的遗传毒性潜力。

工厂/行业的流出物直接引入水生环境或降雨期间的跑步。因此,水体成为化学残留的水槽(Frank和Logan,1988; Kushwaha等,2003; Steinhagen等,2004)。这些化学品的毒性性质表现出来
以多种方式。人工人员(DAS和NANDA,1986,1994; SABTI等,1995; 1995; Rishi和Grewal,1995; Mathew和Jaheacherdar,1995; Mathew和Jaheacherdar,1999; Mathice等。,2001;枫树和贝恩,2004)。然而,直到迄今为止,已经少完成了评估造纸厂流出物的基因毒性作用。淡水鱼鲤鱼各已被证明是遗传毒性研究的一个非常好的模型,因为它具有相对较大尺寸的少数染色体(Rishi和Grewal,1995)。因此,在目前的研究中鲤鱼各以某造纸厂废水为试验对象,研究其遗传毒性效应。


材料和方法

标本 鱼类鲤鱼各称重50-60克。由Kurukshetra大学附近的池塘收集,并适应实验室条件(pH 7.0 - 7.2,温度27 - 29. C D O 5.97 C O D 65.1,康登斯 S 73.6,碱度75和T.D.S.228.3)在暴露于测试化学物质前15天的大型井充气玻璃水果玻璃水电片。鱼类被喂养猪肉肝脏。每次努力都要为鱼类提供最佳条件,并且在调节期间不会发生死亡率。从Sara Swati造纸厂收集流出物的样品;Kurukshetra(Haryana)。收集的流出物的组成是悬浮固体192. 0mg / L,铵氮4.0mg / L,溶解固体1462.0mg / L,氯化物160.0mg / L,硫化物(如SO 4)212.3mg /L,钠29.77%,油脂少量,鳕鱼256.0 mg / L,BOD 73.0 mg / L和pH8.67。
表1:肾细胞中染色体畸变的频率鲤鱼各来自造纸厂的流出物诱导
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5个已驯化的样品分批放置在含有未稀释废水的水族箱中。几小时内观察到大量死亡。因此,每批5个样品被保存在含有稀释出水(1:10)的水族箱中24、48、72和96小时。对于阴性对照,在相同的条件下,但在正常的淡水中,每次保存一个样本。为阳性对照,少数标本注射0.025%丝裂霉素C (MC) @ I ml/ 100克鱼体重。
图1体细胞间中脱板鲤鱼各显示腺体片段(AF),预焦分离(PS)和粘液(PY)。
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对于染色体制备鱼肾中取出并悬浮在鱼BS中。然后加入0.01ml / 10bss的0.1%血清晶氨酸。将悬浮液离心,将沉淀悬浮在0.56%KCl中25-30分钟。最后在通常的低渗 - 乙醇,空气 - 积水技术之后制备载玻片。通过使用5%的意义水平的学生t检验来分析数据。
图2躯体中源板c各表现为衰减(A)和染色体断裂(SCB)。
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图3体中期板c各显示浓缩间隙(Cg),预焦分离(PS)和染色体断裂(CB)
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结果

V
染色单体断裂、衰减、无中心点断裂、封闭、粘连、短臂、早熟分离和多倍体等染色体畸变类型多样鲤鱼各用造纸厂废水处理(图1、2、3、4和5)。治疗组总染色体畸变数和分裂中期染色体畸变数显著高于对照组(P<0.05) 在24小时和48小时暴露(表1)。然而,在72小时和96小时暴露中,差异是非显着的(p> 0.05)。从每次治疗中得分的50个中源性中,24小时后共有20像畸变,在48小时后15例,72小时后,72小时后,暴露96小时后7。结果还表明畸变数量的正常下降,随着暴露于流出物的持续时间而增加。

图4躯体中源板c各显示残肢(SA)。
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图5是多倍体细胞。
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讨论

鱼类为研究水样的诱变或致癌潜力的研究提供了一种优秀的Mater Ial来源,因为它们是水上ve腐耳纹,这可以代谢,浓缩和储存水污染物。有许多细胞遗传学终点可用作暴露于遗传毒性物质的指示 在水生生物中。鱼染色体可以作为水中污染物存在的重要生物indicator。因此,目前,鱼类中的染色体研究日益重要,用于评估污染物的遗传毒性潜力。大多数遗传毒性工作已经在使用各种农药,除草剂和除草剂(Plowa等,1984; Pino等,1988; Tripathy和Patnaik,1992; Rishi和Grewal,1995; Ali和Ahmad,1998年)。染色体畸变的结果符合早期工人在Anabas(BiSwas和Manna,1989),罗非鱼(Biswas和Manna,1992)所作的观察结果,鲤鱼各(Rishi和Grewal, 1995;Porichha et al ., 1996年; 阿里 艾哈迈德 1998年; T 奥尔加 al。, 2005)。 所以 人们认为,大多数化学药品和维生素d r Ugs产生类似的aber r 不可能 e Xplaine. D by A. 具体的 c 生物 - chemica l 界面 r 行动 genot之间 o XIC Agent和DNA的 厘米/秒 l o f TH. e treate d spec n (Manna. 1990)。 Bhattacha. r y 一个 一个 d P Atnai. k (1996 王室 d utagenic英孚 f 从造纸厂的污水切开 TH. e n ucle o f b LA. ck 老鼠 拉古 年代 拉古 年代 Obse. r v 他说这流出来的水是高纯度的 o xic和proba b 硫磺是主要的基因 o xic元素。 Simila r l y Y 广告 一个 v 一个 d T r v 艾德 (2006年 Obse. r v e d genot o xi. c l o f Chromiu. (六世 n 鲤鱼各 最初增加然后减少 gr aduall y 最初的 阶段 一个 y 损伤细胞和遗传伴侣 r 请愿米 一个 Y诱导更多的染色体 河口 r 现代化道路 b 犹他州 晚些时候 增加 e 仪” 时间 动物 d e v 私奔了 一个 机制 b y在身体中积聚铬 细胞 哪一个 染色体 河口 r 现代化道路 f o r 地中海, f AIL. Ultiply。
图6正常中间板块c各
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目前研究的结果还证实了造纸厂在淡水鱼染色体上的造纸厂的遗传毒性鲤鱼各.染色体畸变平均值的比较表明,连续四天的治疗显示这些畸变比控制值显著增加。畸变率在处理24 h时最高,其后随处理时间的增加呈下降趋势。这可能是由于废水很容易降解的缘故。然而,这些值永远不会低于对照鱼观察到的值。这种畸变的减少与DNA在废水降解时进行修复的事实有关。然而,废水被定期地添加到自然环境中的水体中,而鱼继续与高浓度的化学物质接触。因此,在自然界中存在比在实验条件下观察到的更大的危险。因此,需要进一步研究得出明确的结论,并找出造纸厂废水遗传毒性的活性机理。

致谢

作者感谢库鲁谢特拉大学动物学系系主任提供了必要的实验室设施。

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