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喜马拉雅雪化学:从克什米尔谷的新雪样品的化学成分

粮农组织的孤独的1和硕士汗2*

1环境科学研究,Shalimar Campus,S.K.University of Kashmir,Srinagar,191121 Kashmir印度。

2GPO Box 726,Srinagar,190001克什米尔印度。

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.2.1.03

本论文讨论了在克什米尔喜马拉雅山谷的六个地区,在冬季(12月- 2月)经历频繁降雪的不同地点的雪化学变化。鲜雪样品的pH值(5.8 ~ 7.3)、溶解氧含量(22 ~ 26 mg L-1)和总碱度(2 ~ 3 mg L-1)变化较大。钙(13.3 - 28)、镁(8-12)、氯化物(15-30)、硫酸盐(2-8)、硅酸盐(1-4)和硝酸盐(1.9-3.9)的含量(mg -1)相差很大。这项研究强烈呼吁对很少被探索的喜马拉雅地区的雪化学进行深入调查,有助于评估环境污染的影响。


化学;主要离子组成;新鲜雪;网站变异;Kashmir Himalaya。

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孤独的F.A,Khan M.A.喜马拉雅雪化学:来自克什米尔山谷的新鲜雪样品的化学成分。Curr World Environ 2007; 2(1):17-20 Doi:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.2.1.03

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孤独的F.A,Khan M.A.喜马拉雅雪化学:来自克什米尔山谷的新鲜雪样品的化学成分。Curr World Envirw 2007; 2(1):17-20。可从://www.a-i-l-s-a.com/?P=615


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文章出版历史

已收到: 2007-02-06
公认: 2007-04-23

介绍

人们做过各种各样的尝试(,Reynolds, 1983, Jenkins1987年;Gunz和Hoffman,1990;Marinoni.,2001;Toom-Sauntry和Barrie,2002;rohrbough.2003;沃克AL.2003康2005年)来记录这种化学物质世界不同地区的雪的组成。然而,除了零星的研究(,Naik1995;一2001;Lone和Khan 2007)对喜马拉雅山脉覆盖的克什米尔山谷积雪化学的研究一直被忽视。为了弥补该区域环境化学方面的这一不足,已尝试分析从克什米尔山谷六个地区的不同地点收集的新雪样品的水化学。

材料和方法

抽样网站

Jammu和Kashmir州的Kashmir河谷位于32之间0.17' - 370.15'n和720.40' - 800.东经30英尺,在印度北部占据战略位置。斯利那加市是查谟克什米尔邦的夏季首府,平均海拔1500-1600米,大气主要接收汽车和小型工业的输入。在斯利那加地区选择了Lal Chowk、HMT地区和Shalimar三个采样点。而前两个地点的大气仍然受到汽车排放和小型工业单位经营的污染,另一个相对来说是一个无污染地区。其他采样地点,即;Rafiabad、Dragmulla、Tral、Magam和Anantnag分布在克什米尔河谷的不同地区,分别位于Baramulla、Kupwatra、Pulwama、Budgam和Anantnag地区。

克什米尔山谷的冬季从12月延伸,天气不过是多云和寒冷的天气。平均7-8个冬季干扰通过了冬季的东方,影响印度大部分地区的北方。这些干扰伴随着连续雨并明显低温,帮助在这些地区形成雪和冰(Naik等1995年,)和这些影响的大约50%该地区涵盖Jammu和Kashmir,喜马偕尔邦,哈里亚纳邦和西部北方邦和Uttranchal的山丘。在2004年12月和2月的冬季,在2005年12月和2月的克什米尔克什米尔记录了录制的降雪。

表1:录制在农业气象观测所天气预报中的降雪 - k,Shalimar
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取样程序和分析方法

从表2中所示的日期中的各种采样部位收集新鲜的雪样品。用玻璃缸40cm长而5cm直径收集雪样品。

将每个样品熔化在覆盖着用去离子水预清洗的玻璃板覆盖的塑料桶中并使其达到环境温度。熔化后,将雪水转移到1升容量聚则瓶中,该瓶子被密封并返回实验室进行分析。

通过使用电子数字pH计(Systronics 327)立即测量冰熔体的pH。Mackereth推荐的方法(1963年美国公共卫生协会(1992)用于各种物理和化学变量。CL含量近距离针对Agno确定
3.用标准溶液H估算总碱度2所以用温克勒试剂测定溶解氧(DO),用钠标准溶液滴定2S.20.3.。硝酸氮在酚醛磺酸法之后估计分光光度法,而硫酸盐通过浊度法测定。通过使用酸 - 钼酸盐溶液,也对硅酸盐含量也测定。使用NA滴定脱蛋白(CA和MG)分析2EDTA(二氢乙烯二胺 - 四乙酸二钠)。

表2:新雪收集日期
来自克什米尔的瓦里斯塔斯的样品

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结果与讨论

表3中给出了从克什米尔谷不同部位收集的pH和溶解氧含量的平均浓度,以及从克什米尔谷的不同部位收集的雪样品的主要离子形式。数据表明雪样的pH在HMT区域中最低(5.84)斯里诺加市,以及其他网站的pH值从6.2(anantnag)到7.31(Shalimar)。常用于将酸沉淀到自然沉淀的参考水平是pH5.6,由CO的平衡产生的pH值2与沉淀。选择这个参考水平是因为CO的普遍性2由于缺乏其他酸或基本物质的数据(奈克1995)。但是,洛克韦伊(1982)相信没有一个自然的pH值适用于全地球,而是有几个自然值,每个值都是一个大陆或海洋大小的地区所特有的。HMT地区雪样中pH值最低的原因可能是NO等物种浓度较高3.所以4.由于涉及燃烧煤,石油和木材的小规模工业单位的运行,在该地区的大气中。

雪样的氯化物含量和总碱度在15 ~ 28和2之间。3毫克L
-1分别在克什米尔山谷的不同区域,表明有强烈的碱性尘埃颗粒的影响,这些颗粒可能来自印度平原和西部干旱地区,并被西南风(Naik .)输送到该地区1995)。数据还表明,从克什米尔谷的不同部位收集的雪样中的溶解氧含量范围为22-24 mg l-1表明氧的浓度相当高2在大气中。

表3:克什米尔新鲜雪样品的重要化学变量数据(除pH外,所有值均以mg L-1表示)。
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高浓度NO3.(3.9 mg l-1) 所以4.(8毫克升-1),与其他地点相比。因为所以2和不2主要来自人为来源,HMT地区的雪样中的这些物种的高水平可能是由于该地区的工业活性。其他网站(例如Lal Chowk)的交通流量明显较高,没有X大气中的浓度。然而,在夜间期间,交通通常仍然在路上,因此随着在夜间记录的降雪中记录了降雪的雪记录了这些物种的较小浓度。在天然条件下,气体中亚微米尺寸的硝酸颗粒可以通过气体与颗粒转化过程形成COX.1974).在正常大气条件下,HNO3.最初能形成艾特肯核,然后迅速成长为亚微米大小并与NH反应4.对NH4.3..该反应是可逆的,且与温度有关(Wolff, 1984)NH的形成4.3.在热带国家是罕见的,因为持续更高的温度。但是,HNO.3.可以与土壤或一些工业微粒发生反应,并以粗气溶胶模式并入雪中(Wolff, 1984)。从数据也可以清楚地看出,其他地点(即Shalimar、Rafiabad、Tral、Magam和Anantnag)的交通流量几乎可以忽略不计,因此NO的浓度很低3.所以4.在本研究期间观察到。

数据还揭示了HMT网站记录了CA的低含量
2(12毫克L.-1)和Mg (8 Mg L .-1)。然而,在LAL CHOWK区域中观察到最高值(CA = 28.05和MG = 16.5 mg L.-1).对于其他地点(表3),值有显著差异;Ca= 13mg L-1)和Shalimar / Tral(Ca = 20 mg L-1)。镁含量在距离位点的10-12mg L-1之间波动。碱性成分对印度雨,云和雾水pH的影响(Khemani1987)。碱性成分(CA和Mg)的浓度较高,负责印度的沉淀和从Lal Chowk,Shalimar,Rafiabad,Dragmulla,Tral,Magam和agr

Anantnag与这些观察结果一致。在Mt的雪样上也据报道了明显较高的Ca浓度。珠穆朗玛峰由Marinoni珠穆朗玛峰(2001)其他相关研究还在预热雪中显示出较高的离子浓度,并占据了主要在4月和5月在亚洲(Parrington)期间的尘埃沉积期间可能是粉尘沉积1983年)。另一方面,从HMT区域收集的雪样品中相对低浓度的Ca和Mg也可以是负责其低pH值的因素之一。


结论

新雪离子组成的分析研究是评估空气污染源的环境影响以及各种空气污染物的运输和沉积的有用工具。该研究表明存在高度明显的阴离子(Cl)总碱度,MgSO4.和SiO.3.除了从克什米尔山谷的不同地区收集的新雪样品中的阳离子(CA和MG)。,这些离子的存在似乎与喜马拉雅地区的特定场地环境条件直接相关。

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