当前世界环境

介绍

目前，偶氮染料通过纺织工业废水的排放也造成了严重的环境污染。^1.据估计，偶氮染料的年产量约为100万吨，目前使用的偶氮染料有2000多种。^2.AZO染料用于许多行业，如纺织染色，食品，化妆品，纸印刷，纺织业作为最大的消费者。^3.在纺织工业中，大量的水和各种各样的化学品被使用。^4.许多过程中使用了大量的水，例如清洁，漂洗，染色和洗涤。^5.由于纺织工业用水量巨大，在纺织工业区附近存在着大量的水层。农民只能选择使用被污染的水用于农业和日常工作。因此，通过使用这种被污染的水，不同类型的疾病在人和动物中发生。^6.不仅农业作物也受到这种废水的影响。^7.因此，对这些废水进行处理可以满足作物的灌溉需求。这些高颜色的工业废水排放到水资源中时是非常危险的，因为水中的染料会吸收阳光，从而降低水生植物吸收的光的强度，最终降低光合作用和水库的氧化作用。^8-9有色水的物理外观对审美价值产生了不良影响。这些染料本质上是外源性的，在某些情况下，它们是致突变和致癌的。^外扩一些科学家也报道了这些染料对人体的过敏反应和健康问题^12-15由于偶氮染料对水生态系统和人类健康的负面影响，偶氮染料污染已成为一个严重的问题。不同因素即。，高水溶性、高分子量和稠合芳香环结构，可减少染料降解并抑制生物细胞膜渗透。^16-18废水中偶氮染料的脱除可采用多种物理化学方法。¹⁹其中一些方法是有效的，但相当昂贵，因为它们产生大量的化学污泥废物。这些化学废物造成了处理问题，也限制了这些方法的使用。^{20 - 22}因此，在这种情况下，生物学治疗可能是有益的并且是环保的。微生物在某些条件下已经开发了脱色和中和偶氮染料的酶系统。^23-25因此，本研究旨在从纺织废水中分离出高效偶氮染料脱色菌株。由于细菌分离物来源于当地工业染料污染的纺织废水，因此很容易适应当地普遍存在的环境。因此，该细菌可用于开发一种有效的偶氮染料污染废水生物处理系统。

材料和方法

水取样

根据纺织染色装置的出口排出选择采样部位。从Bhagalpur的Nathnagar，Bihar，Bihar，Bihar，附近的许多小型纺织染色单位都是积极运作的，收集了200个纺织废水（TWW）。

细菌菌株的分离和筛选

使用MSM琼脂培养基从TWW培养细菌菌株。将含有50 ml MSM琼脂培养基的培养基接种10 ml TWW，然后在35°C下培养7天，直到出现微生物菌落。随机选择150个生长活跃的菌落进行偶氮染料脱色菌的筛选，并将其储存在冰箱中进行进一步研究。²⁵

偶氮染料脱色菌的筛选

出现在琼脂培养基上的微生物菌落用无菌水轻轻洗涤，并重新悬浮到含有新鲜葡萄糖蛋白胨酵母(GPY)和汉斯肉汤培养基的浓度为0.1%的偶氮染料。将含200 ml GPY和500ml Hans’s肉汤的培养基接种于Erlenmeyer烧瓶中，在35°C静态条件下培养36小时。分别用10000 rpm离心10分钟收获细胞，然后用596 nm分光光度计测定脱色。

不同碳源对脱色效果的优化

将浓度为5 gm/L的碳源（木炭、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、木糖、甘露醇、纤维素、淀粉和乳糖）用于微生物分离物，以增强染料的脱色。利用肉汤培养基对偶氮染料脱色菌的培养条件进行了优化分析。

结果与讨论

三种不同的细菌菌落（枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，恶臭假单胞菌)从TWW中分离得到.以0.1%偶氮染料为底物，采用不同碳源（浓度为5gm/L）在韩氏培养基上对染料脱色菌进行初步筛选。在碳源中，不同细菌的最大脱色率分别为89.0%、91%和86%，即：。，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，恶臭假单胞菌分别观察。在乳糖碳源中，不同细菌的最低脱色率分别为33.56%、30.8%和30.1%(表1)。在GYP培养基中，使用不同碳源(5gm/L)对0.1%偶氮染料，不同细菌的最大脱色率为70.23%，碳源分别为75.0%和65.0%。在乳糖碳源中，不同细菌的最低脱色率分别为32.00%、30.8%和34.1%(表2)。

表1:汉斯培养基中偶氮染料(0.1%)在不同碳源下的脱色效果。

表2:偶氮染料(0.1%)在GYP介质中不同碳源的脱色效果。

第二次筛选采用Hans培养基加炭(5gm/L)碳源，不同时间间隔培养不同细菌即。，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，恶臭假单胞菌。观察到尖端脱色是所有三种细菌的24小时时间间隔，而是它们铜绿假单胞菌具有最大脱色能力（表3）。此前也有报道称，偶氮染料的脱色是由光合细菌引起的。²⁶此外，Slik染料废物和酿酒厂的影响也已经在不同的试验动物上进行了评估。^27-28

表3:不同菌种在汉氏培养基上不同时间间隔的不同脱色率。

结论

在上述研究的基础上，得出结论铜绿假单胞菌是汉斯的汉斯媒介介质的最佳脱色剂，如炭碳源的比较Basillus细小和恶臭假单胞菌在24小时的GYP培养基中。

承认

作者感谢比哈尔邦巴加尔布尔大学生物技术PG系系主任提供了必要的研究设施。作者也感谢Bihar Bhagalpur大学生物信息学中心主任t.m. Bhagalpur大学的宝贵评论、统计分析和为本研究提供的资金。

参考

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