当前的世界环境

介绍

镉对溶质吸收和迁移的影响

在大多数植物物种中，镉被根吸收，尽管透射杆的速率在各种物种中不同。例如，在甜菜中，10-20％的吸收镉转移到空中零件（H8），而在大豆中，只有2％的吸收镉转移到叶子中^26.吸收有毒金属及其植物向地上部分的传播和植物对它们的抗性取决于它们代谢过程的变化。各种螯合物及其反应具有离子细胞间调节作用。认为根系对镉的吸收取决于土壤的pH值、恢复力、离子交换能力、有机质和其他金属的存在等多种因素。

这些因素中的一些等因素可以提高植物土壤中镉的进入能力。在土壤中，镉存在作为游离离子，或在无机土壤中作为复合物或复合物。通过散布现象和质量流动，将镉接头的一部分与细胞壁的碳氮基团（粘膜核酸）的一部分进行该部分，通过传播现象和质量流动来实现镉与其他金属的电池的运动。该部分不会转移至茎（8h）。由于金属离子的负荷，它不能自由通过等离子体材料，并且它们的透射通过膜的蛋白质进行，称为变送器。镉的代谢吸收低，而非代谢吸收高。光强度，热量等的一些内部因素可能对代谢程序产生影响。镉作为机会主义的离子通过Zn，Cu，Fe，Ni等的发射器通过膜通过膜等其他证据表明镉可以通过钙通道到达胞质溶胶。由于镉和锌的相似特征，建议通过类似的路线实现这些金属的吸收和传输。

1983年，Cataldo和他的同事发现锌可以阻止镉的吸收。因此，他们认为镉是通过锌传递系统进入细胞的。他们还指出，被吸收的镉有20- 25%被带状吸附在根表面，是不可交换的。在一份研究,完成了在水稻根系镉和铅的吸收,这是确定铅和镉的吸收和传输是如何影响钙和镁,预防传播的Cd水稻根和减少有毒的镉对植物的生长的影响。这些元素直接阻止重金属Pb和Cd的进入，可能与镉竞争向水稻根系转移。本研究发现，镉在根中的含量远高于茎。所以有一个防止镉从根转移到茎的方法。

材料和方法

种子的制备

八种品种的种子芸苔n命名为SLM，OPR，OKP，LI，TL，HOL 60，HOL 401和HOL 308由Bily Seeds公司制备。这些种类的名称及其缩写标记如表1所示。

表1：种子的类型和商品名称 点击此处查看表格

不同浓度氯化镉对8个品种胚萌发影响的试验研究芸苔栗鸟在培养皿中进行。

准备种子

首先，将种子用10％的过氯化钠溶液消毒10分钟。然后用清水水清洗几次。

种子发芽和生长

培养皿用来培育种子。选取各类型种子15粒，种子完整、单一(均匀)，消毒后，置于两层纯纸之间的培养皿中。分别向装有种子的培养皿中加入浓度为0、25、50、100微摩尔的氯化镉溶液15 ml。对照组用蒸馏水代替氯化镉溶液。装有种子的培养皿被保存在22 +2的培养箱中^O.3 d后计数发芽种子。在本实验中发芽的标准是从2毫米长的小根中出来。

研究了不同浓度的氯化镉对紫花苜蓿茎干鲜质量和根长的影响芸苔栗鸟植物在霍格兰食物解决方案:

霍格兰食品溶液的制备

在第一食物½霍格兰电力作为基底营养培养基的溶液中，并用于确定和选择敏感和抗性。因为在本研究中，我们选择敏感和抗性数字，更好地反映了在¼食品溶液和对照叶片中存在各种镉浓度的效果保持绿色，因此使用¼毛簧电力的食物解决方案

为了在食物溶液中提供铁，铁secestron 6%)被使用。因为一升全功率的霍格兰食品溶液含有10毫克的铁，一升半功率的溶液含有5毫克的铁，一升功率的溶液含有2.5毫克的铁。

因此，代替每一个½升功率食品解决方案，使用4.83毫克的铁塞塞龙，用于制备¼功率食品溶液7.41毫克铁塞。

在这个实验中，首先是种子芸苔栗鸟被消毒了。然后是种子在培养篮上蔓延。之后，这些篮子保持在塑料盘中，以含有种子与水盘接触的方式含有纯水，这在黑暗和实验室温度下保持3天。然后将菜肴转移并在暗度下保持10小时，在黑暗中保持8小时。5天后，小植物转移到1升塑料培养皿，含有½颗粒溶液。

2天后，将氯化镉溶液加入0,25,50和100微摩尔浓度的培养皿中。通过使用1正常HCl和1正常KOH将培养基溶液的pH调节至pH = 5。在每小时10分钟的食物溶液以防止根培养基中的缺氧。在一周之后，测量了根和茎的根和茎的长度和小植物茎的湿重，然后将小植物的根部和茎分别在70℃下分开干燥48小时^O.C.在该小植物干燥完全干燥后，在使用每次出席的实验中测量根和茎的重量3重复。

各种浓度氯化钙对敏感耐药叶绿素量的影响的实验芸苔n。

所需的材料

在该实验中，使用15天的幼苗和80％丙酮。

叶绿素测量

首先，敏感和抗性种类的种子被消毒并转移到培养基中，然后转移到牙龈溶液中。然后通过氯化镉含量的小植物，用0,25,50和100微摩尔浓度，并且在一周的植物片叶片叶片含量分离后对日常培养基溶液进行调节，并加重200毫克叶组织并沉降在一个中国砂浆。在加入量的80％丙酮叶片完全粉碎后，将其与丙酮的体积制成25mL。将所得溶液以每分钟速度的H800圆形离心20分钟。上层用于测量叶绿素。因此，通过在80％丙酮之前调节的分光光度计系统在645和603纳米中测量光吸收。

数据统计分析

所有数据用5个SPSS 11统计程序进行分析，采用DunCans多量程检验和α水平=0.05，用excel2000程序绘制图形。

结果

不同浓度的氯化镉对紫花苜蓿种子发芽的影响显著

萌芽八种的实验结果芸苔栗鸟在不同浓度的氯化镉存在下的种子如图1所示。H类在25和100 μ mol / l氯化镉浓度下的发芽量在α上表现出完全的差异关于对照组的= 0.05级，各种浓度的氯化镉的种类发芽量不会与对照组进行有意义的脱离，所有种类都有50个

氯化镉的微摩尔浓度。H308在50微米微摩尔浓度的氯化镉中具有最多（143％）和H₄₀₁鉴于发芽，种类的数量最低（87％）。在100微摩尔浓度的氯化镉浓度中最多的萌芽涉及SLM种类（127％）。

氯化镉各种癌变对干重的影响芸苔n霍格兰食品生产中的根

研究了不同浓度的氯化镉对8种植物干重的影响芸苔栗鸟如图3所示。3在SLM，H60，T1和OKP中α.=0.05水平，不同浓度氯化镉根干重间无显著差异，而opr类根干重间有显著差异_罗，H308在100微米中氯化镉浓度与对照组有显著差异。随着氯化镉浓度的增加和根系干重百分比的降低，各品种的根系干重百分比相对于对照组逐渐降低。在100 mm浓度下，H_罗（8.38％）和在H60种类（11％）和SLM / Lind（12％）中看到100mM浓度下降的最小百分比。在50毫米浓度的氯化镉浓度中，OPR种类（4.33％）看到的百分比降低最多。

各种浓度氯化镉对茎鲜重的影响芸苔n牙龈食物溶液中的种类

在不同浓度的氯化镉中，只有slm种没有表现出有意义α= 0.05级的差异在茎的湿重中与对照组的差异。在α= 0.05的其他种类中的液体湿重具有有意义的对照组差异。在镉的H60和T1湿重中的茎湿重，镉的浓度为50,25mM浓度。

图1：在各种浓度的氯化镉的存在下相对于对照组种子萌发百分比两种敏感和抗对照组的比较 点击此处查看数字

图2：在存在各种浓度的氯化镉的情况下，相对于对照组的两种敏感和抗芸芸疹的根长百分比的比较 点击此处查看数字

氯化物没有显着差异。随着镉浓度的增加，镉浓度增加的所有种类在茎的平均百分比的平均百分比的光线下相对于对照组而降低。在100mm浓度的氯化镉浓度为100mm浓度下的最小百分比下降是p1（65％）和h_罗(62%)和相关SLM种类减少最少的百分比(27%)。

各种浓度氯化镉对茎干重量的影响芸苔n牙龈食物溶液中的种类

锂干重，h_罗， H308, okp, T1和H60在不同浓度的α水平=0.05表示相对有意义的差异对照组（图4）。茎干重的平均百分比芸苔栗鸟随着氯化镉浓度的增加，在这一点上slm的减少最少，H_罗对于从灯的实验中获得的结果最小，从根和茎干的干重百分比中，引入SLM作为最抗性的种类和H._罗被介绍为最敏感的类型芸苔栗鸟。第二种抗性种类是H60根系干重百分比在100 mm浓度的氯化镉中最高。

敏感和抗性的比较芸苔栗鸟根据发芽百分比，根长，根系的干重，茎长，湿润和干重的茎。

萌芽两种敏感和抗性芸薹属植物的阶段

在氯化镉浓度为50 mm时，抗性品种的出芽率逐渐增加。而在敏感类下降逐渐达到100mm浓度（图1-4）在25,50％和100mM浓度的氯化镉浓度，抗性种类的培养百分比为3.58,6.39和56％，比敏感种类敏感和抗性彼此有意义的差异在25和100mm浓度的氯化镉浓度。

图3:不同浓度氯化镉处理下，两种敏感型和抗性型甘蓝型油菜根系干重百分比相对于对照组的比较 点击此处查看数字

图4:在氯化镉浓度下，两种敏感和抗性甘蓝型油菜茎秆干重百分比相对于对照组的比较 点击此处查看数字

但在氯化镉浓度为25、50、100 mm时，抗性品种相对于敏感品种的湿重分别增加了5.36、5.42和5.34%。

敏感型和抗性型茎秆干重的研究芸苔栗鸟

不同浓度氯化镉的根长百分比相对于对照组的研究。在50和100浓度下，抗性品种根长分别比敏感品种多68.4%和59.17%，而在25 mm浓度下，敏感品种根长分别比抗性品种多7.3%。

随着氯化镉浓度的增加，敏感和抗性种类的干燥重量减少。敏感类型显示6.23,1.25和29％相对于25,50和100mM浓度的氯化镉浓度相对于耐药性降低。

氯化镉对叶绿素的影响

两种敏感和抗性品种根系干重百分比的研究芸苔栗鸟

25和50 mm浓度下，抗性品种的根系干重百分比较对照组增加。但在敏感类中出现有意义的下降(3-4图)。25、50和100 mm浓度下，抗性品种的根干重分别比敏感品种高3.29、4.28和1.27%。而在100 mm浓度的氯化镉中，抗性较对照组下降7.11。

两种敏感和抗性种类的干重百分比研究芸苔栗鸟

通过增加镉浓度逐渐敏感和抗性组的茎长减小。减少25和50mM浓度的氯化镉浓度的抗性种类的百分比为10％和8.7％，比敏感型更多。但敏感型相对于抗性种类，100mm浓度的镉的浓度更长。

敏感和抗性种类茎重量百分比的研究芸苔栗鸟

敏感和耐药性的茎湿重量显示镉出勤相对于对照组的响应有意义。降低两种敏感类型的量逐渐完成。在25和50mM浓度的氯化镉浓度中抗耐药物的腐湿量近似等于对照组量的湿重。

不同浓度氯化镉对敏感和抗性品种茎端叶叶绿素含量的影响芸苔栗鸟。

在没有氯化镉的张力创造后产生的茎叶片的叶绿素量，当氯化镉浓度增加时，抗性种类的叶绿素量越来越多，也观察到叶绿素的抗性种类的增加。

还观察到，在敏感的氯化镉中，导致相对于对照组的叶片的增加。但叶绿素量是敏感的种类，两种氯化镉的氯化物在α= 0.05水平上的各种浓度增加的种类敏感性多于α= 0.05级是有意义的相对对照组。但随着对照组相对于对照组的增加，不同考勤中叶绿素中叶绿素量增加的差异在25,30和100mM浓度的氯化镉浓度下，叶绿素增加的百分比不有意义。氯化物的增加为153％，141％和162％耐药性是48％，49％和CCC。

各种浓度的氯化镉对根的长度和干重和长度干燥，湿润的茎干8种芸苔栗鸟在霍格兰福斯溶液中

本研究结果表明，不同类型植物的根长、干重以及茎长、干湿重均随镉浓度的增加而降低。从结果可以看出，镉对植物的生长有一定的负面影响芸苔栗鸟种类和根长。在大多数种类中，培养基中培养基和根长的镉浓度的增加之间存在负相关性。根部是与镉接触的第一个植物部分。也许镉由于生产活性氧气种类，可以防止植物的生长和ESP根本的增长。由刘和kottke在2004年进行的，确定在镉（1-10mm）的高浓度下，由于细胞成员体系损伤和线粒体的晶体表面的减少以及核糖瘤的数量，受伤的细胞和这些变化效果显然是根本生长。SLM，H60，T1，OKP和OPR中没有任何有意义的差异，鉴于各种浓度的氯化镉对根的纵向生长，这可能是由于这些种类中较强的抗氧化剂系统的存在。鉴于根的干重，结果表明，镉对根部的干重具有负面影响。在25℃和50mM的氯化镉浓度中，相对于对照组观察到50mM氯化镉浓度18％和10％的生长增加。但在100毫米浓度的氯化亚镉浓度下，相对于对照组观察到11％的生长减少。 The results show that slm kind resistance matches for compairing against negative effect of cadmium on the growth.

研究了两种敏感和抗性品种叶片叶绿素含量的变化芸苔n在氯化镉的作用下不同的浓度

在给出两种敏感型和电阻型数据的基础上芸苔栗鸟氯化镉浓度增加。小植物肢体叶绿素叶绿素量的逐步增加芸苔栗鸟那是在看到一定的紧张之后产生的。在观察后所做的紧张可以清楚地看到相对于对照组。结果表明，镉对植物生长的负面影响较大。这种生长下降的原因可能是由于叶片中形成了小细胞和小细胞间空间。结果表明，镉胁迫下的植物叶片tell靶点电位降低，壁细胞叶片弹性降低，细胞间空间减小。此物体可因排汗和水运动减少。膨涨势的降低是由于植物体内水分平衡失调造成的，大多数研究证实了镉对植物水分吸收、传递和蒸腾的不利影响。水分吸收的减少可能与根系生长的抑制有关。

参考