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瓦楞蕨组织的微生物学分析

Madhav诉Upadhye1拉杰什·c·帕蒂尔(Rajesh C. Patil)2*和Ujwala Jadhav1

1孟买大学生命科学系,孟买,400 098印度。

2Bhavan’s学院微生物学系,孟买,400 058印度。

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.5.1.37

从马哈拉施特拉邦两个地点采集的淡水贻贝的水样和组织中分离和列举了表明水污染的粪便大肠菌群计数。结果表明,nand站点污染严重,而Thane站点污染显著。


Parreysia Corrugata;粪便大肠杆菌群;水污染;淡水蚌类

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陈志强,陈志强,陈志强,等。瓦楞蕨组织的微生物学分析。Curr World environment 2010;5(1):209-211http://dx.doi.org/10.12944/cwe.5.1.37

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陈志强,陈志强,陈志强,等。瓦楞蕨组织的微生物学分析。中国环境科学(英文版);5(1):209-211。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=1158


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收到: 2010-03-25
公认: 2010-04-29

介绍

双壳类是滤食生物,具有从周围环境吸收、积累和浓缩颗粒物的能力。双壳类动物从周围水域吸收和浓缩粪便大肠菌群的能力可用于造福社会和评估公共卫生。使用软体动物作为FC的生物监测仪可能是有利的,因为它可以提供浓缩的微生物样品,反映随着时间的推移在水柱中的细菌密度。如果在软体动物的内脏中保留了较高的FC数量,则可以检测到粪便污染的波动,这可能会被点采样忽略。

马哈拉施特拉邦对淡水贻贝的研究仅限于各种生理、生化和毒理学方面。Karadkhele(2002)指出,淡水贻贝营养丰富,可以作为食物食用
1.但是,应该指出肝炎等疾病2和肠胃炎3.与许多国家的牡蛎有关。

流行病学调查显示,贝类消费在传播这些疾病方面发挥了关键作用。此外,许多研究报告了致病细菌的分离,包括Vibrio Parahaemolyticus.non-0-group 1霍乱弧菌霍乱弧菌血清型01从牡蛎
4..因此,在消耗这些淡水贻贝之前,它必须确保它们可以安全地吃饱,因为它们可以积累一些来自周围环境的细菌,这可能会对人类造成严重的健康危害。这可以通过分析检查,以研究来自不同地点的贻贝的水和组织样本的粪便大肠菌菌的存在。

双壳类Parreysia corrugata广泛分布在印度次大陆的淡水体中。据报道,动物是药用的重要性
5.被原住民用来控制血压6..它也用于水泥,石灰,按钮,玩具和化妆品行业。在该国的某些地区,动物被穷人食用食物。最近,据报道,在奥里萨邦的这种物种中据报道了成功的珍珠产量7.

使用除此之外的双抗体进行了各种微生物学研究Parreysiacorrugata,一种双壳类动物,常见于马哈拉施特拉邦的淡水环境。因此,本研究尝试从两个地点采集的贻贝的水和组织样本中调查粪便大肠菌群的存在,并得出从这些地点采集的贻贝是否可以安全食用的结论。


材料和方法

水和双壳类从纳德市附近的塔纳区和戈达瓦里河的Vaitarana河采集。水样是在1米深的深琥珀色瓶子里收集的。人工收集活双壳贝。收集后,水样立即在一个绝缘泡沫盒内运输到实验室,该盒内装有温度约为5°C的冷包。双壳类P. Corrumata.孟买大学生命科学系的水产养殖生物技术实验室。在收集后15小时内完成膜粪便大肠杆菌(MFC)琼脂。

表1:从nand和Thane采集的瓦楞纸板的水和组织样本中FC计数
点击这里查看表格


将100 ml水样通过膜过滤器,膜过滤器在mFC琼脂上44.5℃无菌保存24小时。孵育后,观察平板,计数蓝色菌落,得到FC计数。双壳组织在电动搅拌器中均质4分钟,然后关闭2分钟,的总混合时间10到15分钟。100克均质组织在100毫升无菌均质0.85%氯化钠溶液,然后这个上层清液是通过膜过滤,然后放置在mFC琼脂遵循同样的步骤用于水样。接种后,每个培养皿在44.5℃下孵育24小时,计数FCs。重复三次,取平均值。

结果与讨论

淡水贻贝是过滤器的饲养动物,从其周围的水域上占据并浓缩污染物和粪便大肠杆菌细菌,从而充当其环境健康的指标。在印度以外的尝试已经在印度进行,以利用水生生态系统的重要组成部分来监测其健康和污染水平。但是,在印度有缺乏关于此类研究的信息。因此,尝试进行淡水贻贝组织的分析,P. Corrumata.及其周边水确认了其他淡水二脚双向的早期发现。

在孵育后的MFC琼脂上,观察到许多菌落。蓝色菌落被计算为粪便大肠菌群。在板上也观察到一些乳膏和淡黄色非大肠菌群落菌落。发现粪便中的粪便大肠杆菌和从多纳收集的分枝组织中的计数明显低于来自所在的水中。结果表明,在滤波器喂食器双抗体中的粪便大肠杆菌的积累中,组织中的Fc计数比水中所见的几倍高于水中的几折。发现除样品相对较少的污染,FC计数相当低。从毕老收集的水样显示每100毫升32种菌落,而均质组织P. Corrumata.从Thane中显示了一个计数(102个菌落),几乎是三倍(表1)。相反,非携带样本被发现被粪便大肠菌群严重污染。nand组织中每100 g的FC计数(284个菌落)大约是水样(116个菌落)的2.5倍(表1)。

本研究结果表明,组织中的FC计数比在水中看到的折叠高几倍。除样品相对较少污染,FC计数相当低。然而,被命除的样本受到高度污染。这些发现

和拉希姆意见一致吗。(1985)谁研究了水和沉积物中的粪便大肠杆菌细菌的相对丰度,并在淡水双向纤维Lamellidens marginalis8..作者还发现,粪便大肠杆菌计数比水和沉积物样品的双级组织始终较高;在双方Lamellidensmarginalis,高约10.0 ~ 87.0倍比水的那些,比沉积物中的那些高2.0-至11.0倍。

1965年11月,国家贝类卫生(NSS)讲习班建议了两种标准,即满意的和有条件的,当FC计数分别小于或大于230/100克时
9..在本研究中,双壳肌的FC计数明显高于双壳肌P。Corrumata.从南德那里收集的推荐的NSS9.表明居住在被纳达的栖息地是受到高度污染的,并且从该地区收集的贝类不适合消费作为食物。如果消耗,淡水二气子P. Corrumata.从nand收集的数据可能会带来潜在的公共健康问题的样品中FC计数P. Corrumata.然而,从Thane采集的贝类比NSS推荐的低得多(102个菌落/100g),这表明Thane的栖息地受到的污染明显较少,从该地区采集的贝类可以作为食物食用。

参考文献

  1. 淡水双壳类动物氮代谢的研究。博士论文(动物学),Swami Ramanananda Teertha Marathwada大学,nand2002。
  2. Son N.T.和Fleet g.h.,:环境Microbiol。,(1980)40:994-1002。
  3. Grohman G. S., Murphy a.m., Christopher P.J., Auty E.和Greenberg H.B.,欧斯特J外贸临床生物医学, (1981)59: 219 - 228。
  4. 胡德硕士,奈斯G.E.和罗德里克G.E.,应用环境微生物。, (1981) 41: 559-560
  5. 商业和医药孙达巴人的重要性。印度动物学调查记录。偶尔的论文(2008)289:1-54 ZSI,加尔各答。
  6. Prabhakar A. K.和Roy S. P.,Ethno-Med。,(2009)3(1):1-4。
  7. Janakiram K.和Misra G.,当前的科学,(2003) 85(6): 727 - 729。
  8. Rahim Z., Aziz K.M.S, Islam S.和Huq m.i.,活细胞生态.,11(1985): 277 - 280。
  9. Houser, l.s.,国家贝类卫生计划手工操作第1部分:贝类种植区的卫生。美国公共卫生、教育和福利部门,华盛顿特区(1965年)。
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