当前世界环境

介绍

水的溶解固体质量影响环境的化学密度;生物群落的丰度和组成。碱金属和碱土金属在水产养殖生态系统中被认为是重要的，但如果它们的数量过多，对水生动物是有害的。碱金属(Li、Na、K)和碱土金属(Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra)对鱼类的毒性大致相同。²镁、钙和钾对鱼的毒性比钠盐更大。^2-3

金属和有机化合物可由水生生物积累是有充分证据的。⁴生物累积性的测量是指监测这些元件的吸收和保留在器官和或生物体的组织中，例如鱼的研究或方法。⁵只有当生物体吸收的速率超过排泄的速率时，才会发生这种情况。⁶输入鱼类有五条潜在的路线：通过。，食品，非食物颗粒，鳃，水和皮肤的口服消耗。曾经被吸收，它被血液运输到强点（即。，骨骼）或肝脏转化和/或储存。根据希思（1991），⁷如果污染物是由肝脏转化，它可以被存储在那里或在胆汁排泄或通过的鳃或肾脏回血液可能的排泄，或储存在脂肪，其是肝外组织。因此，浓度环境暴露后不同组织中发现，在特定的时间，取决于几个动态同时处理所有拍摄的地方。

材料与方法

测试容器

的20升容量的玻璃罐坦克用作研究测试容器中。使用前，将罐与实验室洗涤剂清洗，然后用100％丙酮和自来水。每次试验结束后，将容器适当地洗涤用酸以除去金属和碱;和洗涤剂，以除去有机化合物。每个试验容器得到了连续曝气设施，并与VELON窗纱覆盖，以防止动物跳出。

测试浓度

在设计的同时，需要至少三次暴露（治疗）测试物质的浓度和一种控制需要进行生物测定试验和慢性暴露研究。在本研究中，测试生物暴露于以对数标度选择的宽范围浓度即。，氯化钠（0.15,15,15和150mg / L），氯化钾（0.015,0.15和1.5mg / L），氯化镁（0.15,1.5,15和150mg / L），和钙氯化物（0.15,15,15和150mg / L）。预期选择的浓度范围产生观察到的和无效应。

测试解决方案

将计算出的盐溶于实验水族箱的稀释水中，配制试验溶液。

测试程序

本试验研究了钙、镁、钠、钾对印度主要鲤鱼罗胡(rohu)的影响。Labeorohita，汉密尔顿）鸡蛋和油炸。实验是在一个实验中在实验室条件下进行的实验室条件下，在一个实验中将Rohu鸡蛋达到肥胖的阶段;在另一种实验中向先进的肥胖阶段进行，以不同浓度的钠，钾，钙和镁盐。测试是在20公升容量的玻璃鱼缸内进行的，鱼缸内存放800只至煎炸阶段的鸡蛋;在第2个试验中，共60次炒至高级炒阶段。在没有加入盐的情况下，在水族馆中饲养了对照样品。每次浓度一式三份尝试，并继续进行一次持续时间。遵循正常的饲养实践，每周用新鲜的测试介质替换50％的测试培养基。在实验期间，以特定的方式和时间表进行各种观察，以确定鱼类中的测试元素的各种水平。

表1:不同试验浓度下自蛋期饲养的鱼苗肌肉组织中碱和碱土金属的积累 点击此处查看表

水质管理

在每周测量物理化学参数，例如温度，溶解氧，游离二氧化碳，pH值，总硬度，总碱度，氨氮，亚硝酸盐，硝酸盐，磷和检测介质的溶解的有机物质按照规定的标准实验室方法APHA（1998）⁸．除pH和温度外，其他参数均以ppm表达。

组织收藏

每次试验用不同浓度的盐溶液处理1个月后，分别收获长10 ~ 16 mm、重0.006 ~ 0.017 g的苗和长39 ~ 65 mm、重0.373 ~ 1.864 g的苗。从每个浓度也就是说,每个水族箱随机抽取鱼类进行生物积累估算所需的样本量。

消化和估计

根据每个浓度估计鱼的湿重，取一克组织(去除肠道内容物后的全身)放入消化瓶中，并在样品中加入预定量的浓硝酸。烧瓶在120°C的消化室中保存，直到烧瓶内的蒸汽和酸性液体变清澈。消化过程完成后，用Whatman 42号滤纸冷却过滤，最后用蒸馏水制成25 ml。样品保存在密封的琥珀色玻璃瓶中，用于测定金属浓度。用Systronics火焰光度计(型号128)测定金属的浓度。首先火焰光度计使用标准浓度的钠，钾和钙金属溶液进行校准，然后读取样品。用EDTA滴定法测定了镁的含量。⁸

所有实验记录的数据均制成表格并进行统计分析。

表2:不同试验浓度下，高龄苗组织中碱、碱土金属的积累情况 点击此处查看表

结果和讨论

表1和表2分别显示了在两个分别为期一个月的试验中，苗种和高级苗种肌肉组织中钠、钾、钙和镁的生物积累。

实验一:煎鸡蛋

在鱼苗（104±14.6 584±10.4）的组织生物蓄积钠在较高盐浓度（图1）中的估计的低。镁的累积而暴露于较高浓度的试验的盐没有反映在所述组织比例。钾在鱼苗累积至0.005ppm的测试浓度，然后与在媒体中的盐浓度的增加而降低。（图1的表1和）钙（32±1.0至17±1.0）的积累从较低浓度在发展到炒鸡蛋的情况下减少到曝光的更高的浓度。

图1：从不同盐浓度的卵阶段饲养的Rohu Fry组织中碱和碱土金属的生物累积 点击这里查看图

总体而言，在试验结束时，以湿重为基础，暴露于各盐类的鸡蛋在整个鱼苗组织中的生物积累量为100- 572ppm;钾为71-104 PPM;16-32 PPM用于钙;镁的含量是210-660 PPM。在对照条件下，钠在鱼苗中的生物积累量为150 ~ 212ppm;钾85-99 PPM;18- 22ppm用于钙;镁则是250-260 PPM。

实验2：Fry至高级煎炸

钠在鱼类组织中的生物积累随试验浓度的不同而不同，两者之间没有确定的关系。当试验浓度为0.15g/l时，罗胡种子的钙生物积累量可达47.5±0.6，然后随浓度的增加而降低。镁和钾在肌肉组织中的积累没有任何趋势(表2和图2)。

试验结束时，各盐类对高龄苗全组织的湿重生物积累量为91 ~ 147ppm;钾13-22 PPM;钙含量为24- 48ppm;镁则是150- 300ppm。在对照中，钠的生物积累量为371 ~ 412 ppm;钾80- 85ppm;5.5-7.8 PPM的钙;镁则是15ppm。

图2：在不同的盐浓度下从弗莱阶段饲养的高罗胡菌油炸中的碱和碱土金属生物累积 点击这里查看图

试验溶液的物理化学性质

从不同的实验水族箱中的水样品具有溶解氧（DO）4.0-7.6毫克/升，pH值6.5-7.6，总碱度118-240毫克/升，总硬度60-700毫克/升，电导率0.278-6.34毫姆欧/厘米，溶解二氧化碳5-12毫克/升和氯化40-4700毫克/升。

鱼类不同组织中的金属分布和积累因来源，摄取，饮食和或水均曝光而异。⁹在早期生命期间，鱼的卵黄囊阶段被认为是最敏感的阶段，其次是胚胎完成前的胚胎阶段。¹⁰缺钙包括肿胀和卵的孵化率差，开发缓慢;缺乏耐药性和囊炒的生存率低。较高的钙浓度可以保护Fry免受氨和金属生态毒症的影响。镁在骨骼组织代谢和神经肌肉传播中也是必需的。¹¹淡水鱼通过从环境中或饮食来源产生镁离子。鱼蛋含有大量的镁，并认为一些它与蛋黄相关。¹²因此，在胚胎早期，卵黄可以作为发育胚胎的镁源。成年罗非鱼(oreochromis.Mossambicus.(彼得斯)更高的镁浓度在周围水域导致高镁血症和低钙血症。^13-14在本实验中，所有的金属在鱼体内的生物积累都比对照多。在水生环境中，随着盐分的增加，其生物积累先达到一定水平后又逐渐减少。

当其内容的部分变得不透明和白色时，或者在结构损坏时，主要是椎体畸形，鸡蛋被认为死了.15

在本实验中，野鲮幼虫灵敏度很快孵化后期间孵化过程比可能被链接到的钠，钾，钙和镁对胚胎期或早期幼虫阶段的主要效果对照高，并且还thechemical应力．硬骨鱼的早期生命阶段被称为是生活的非常敏感的部位。首先把灵敏度取决于发展阶段和exposure.16-17时间物理化学的水，毒物浓度和鱼类物种特性。¹⁸在目前的实验中，将试样从鸡蛋阶段的开始到先进的油炸阶段，暴露于盐。当暴露于较高浓度的盐时，胚胎在切割和爆破阶段进行崩解。在某些情况下，幼虫在暴露于较高浓度的盐时也变形。

当鱼暴露于金属的水平升高在水生环境中，他们可以从环境中直接吸收的生物可利用的人通过。，鳃和皮肤，或通过摄入污染的水和食物。然后，鱼体内的金属通过血液运输，使其接触到各种器官和组织。¹⁹鱼可以在一定程度上调节金属浓度。每个组织对调节或累积金属的能力可以与在特定组织中积聚的金属的量直接相关。此外，鱼类中每种组织的生理差异也可以影响特定金属的生物累积。^20.

确认

我们衷心感谢淡水水产养殖，Bhubaneswar，Irissa，Irissa，Irissa，Irissa，提供设施，允许第一作者进行研究生后的研究工作。

参考

1. jingran v.g.，印度的鱼和渔业。印度公布。公司（印度），德里（1998年）。
2. meelev V.V, Kanaev a.i.， Dzasokhova n.g.，《水毒性》。美洲印第安人出版。新德里陆军有限公司(1983年)。
3. Mohapatra, b.c.d . Sc. Thesis, Berhampur University, Orissa(1999)。
4. 卫生USEPA（美国环境保护局）办公室和环境评估，美国环境保护署，美国俄亥俄州辛辛那提（1991）。
5. Roux D.，东德兰士瓦。硕士论文，Rand Afr。南非大学(1994年)。
6. Spacie和Hamelink J.L.，Hemisphere Publishing Corporation，USA。（1985）124-163。
7. Heath A.G.，刘易斯出版商，博卡拉顿，佛罗里达州，美国。359（1991）。
8. APHA，美国公共卫生协会，水污染中央联合会和美国水资源协会，用于检测水和废水的标准方法，16埃德。博伊德。印刷公司，阿尔巴纳，纽约。美国（1998年）。
9. Kraal m.h.， Kraak M.H.S, DeGroot C.J，和david C.，Ecotoxicol。环境。帅福得，（1995）31,179-183。
10. von Westeenhagen H.，W.S.树虎和D.J.兰德尔编着，鱼生理学，卷11-学术，伦敦，英国，(1988)253-346页。
11. 拉尔S.P.，矿物质。在：鱼类营养（编）J.H.等分，学术出版社，伦敦圣Diego-加利福尼亚，（1989）220-252。
12. 海耶斯·f·R，达西地方检察官，沙利文·c·m，J. Biol。Chem.．（1946年）163: 621 - 631。
13. Wendelaar Bonga s.e.， Lowik c.j.m.， Van der Meij j.c.a.， Gen. Comp. Endocrinol。，(1983) 52: 222-232。
14. Bijevelds，M.J.C.，Flik G.，Wendelaar Bonga S.E.，鱼类生理学和生物化学家，（1997）16：323-331。
15. 伊顿J..M。，跨。是。鱼。SOC.．103年(1974年):121 - 214。
16. 麦金J..M，伊顿J.G.，和霍尔科姆G.W.，环境公报污染和毒理学,(1978)19（5）：608-616。
17. Hutchinson T.H.，Solbe J.和Kloepper-Sams，P.J ..ChemoSphere（1997）36：129-142。
18. Alabaster, J.S.和Lloyd, R, butterwoths，伦敦和波士顿(1980)。
19. vander putte i.和part p.，水生Toxicol。,（1982）2：31-45。
20. Kotze P.J.，水质方面，Mpumalanga。理学硕士论文,兰德误判率。南非大学(1997)。