当前世界环境

介绍

Cochin河口水体和颗粒物中微量金属含量由Nair etal .(1990)和沉积物中微量金属含量由Nair etal .(1991)分别报道。Nair(1992)在科钦河口南岸和北岸的沉积物中获得了微量金属的不同组分。印度次大陆Cochin河口Paul和Pillai (1983a)口、Visakhpatnam港Satyanaryana等(1985)口的痕量金属分布已有报道。

虽然有些已经努力评定中微量金属的partioninng Rushikulya河口的水,没有尝试到目前为止在沉积物中微量金属的化学partiotioning Ganjam沿海生态系统,印度东部奥里萨邦海岸reverine组成,esturatine和沿海地区。因此，开展地球化学研究的目的是查明元素在沉积物中加入的性质、机制和过程，以及反映在岩性上的各种外部和内部控制及其响应。通过对沉积物样品进行分区研究，研究了不同水生环境中沉积物的化学和矿物学组成。

材料和方法

在季风前、季风期和季风后三个时期，每个站都用彼得森式抓斗采集了约一公斤的沉积物样本，1995年用聚乙烯勺立即从中心采集了未分布的子样本。所有收集到的样品都被放入预先冲洗过的一升宽口聚乙烯瓶中，并在没有敲出任何气泡的情况下灌装。样品进行编号，并在使用前在492°C下冷冻最长两周。

表1:铅绝对浓度(μg g-1)。研究环境沉积物样品中总金属含量及其占总金属含量的百分比的分配格局 点击这里查看表格

在实验室中，所有沉淀物样品都用水彻底清洗以除去盐分，然后在100°C的烤箱中烘干6小时。将样品充分混合并分离(通过Oring和Ruartering方法得到所需重量100gm)。按照Van Andel和Postma(1954)的描述，将大约10克代表性样品转移到500ml烧杯中，然后加入50ml过氧化氢(6%)和2N盐酸，以破坏有机物和碳酸盐。每个样本。用蒸馏水洗涤几次直到无盐(用0.0/N AgNO测试)_3.．将这些样品干燥，称重，然后将其浸泡在约150cc六到磷酸溶液0.025n中，以进行分解絮凝的粘土颗粒并溶解多种盐，这可能倾向于水泥（谢泼德和摩尔，1955年和禁止，1959年）。然后通过在氨（7-8％）溶液中浸泡（过夜）分散所有样品，然后通过通过通过磁力搅拌溶扰搅拌（5分钟）后通过通过230目（62微米）ASTM蒸馏水来筛分1000毫升气缸。将保留在筛子（+ 230）上的材料转移到预先称量的烧杯中，洗涤并随后在100℃（5℃）的空气烘箱中干燥，从而产生砂（w / w）的百分比。

通过将水汞温度计（0-50.0°C）施用在水面下方，用敏感的汞温度计（0-50.0°C）M，用敏感的汞温度计（0-50.0°C）M记录。大气温度是通过印度的印度气象部门，印度政府，Bhubaneswar，Orissa获得的大气温度。

图 - 1：Pb绝对浓度（μgg-1）和Rushikulya河口沉积物样品分离模式的总金属的百分比（％） 点击这里查看图

将1克精细研磨、干燥的沉积物样品在特氟隆炸弹中准确称重，并用1ml acquaregia和6ml conf浸湿。慢慢加入HF，炸弹在空气烤箱(90-100°C)中加热1小时。冷却后，将内容物洗入装有5.6克或硼酸的100ml容量瓶中，用20ml蒸馏水摇匀。摇瓶以完成溶解(Loring and Rantala, 1977)。用塑料镊子将过滤器放入特氟隆中，将其压到容器底部，用1ml aquaregia浸湿，加入2ml HF，在烤箱(90-100°C)中加热1小时。冷却后，将内容物通过漏斗移入25ml容量瓶中，其中含有0.93克硼酸和5ml玻璃蒸馏水。剩余在特氟隆容器中的滤纸用少量的水冲洗几次。最后将烧瓶摇匀，使其完全溶解，使其恢复到原来的体积。空白溶液以类似的方法制备，无需样品。

通过石墨炉用火焰AAS（Perkin Elmer Model 2380）分析来自序列提取处理和酸消化沉积物的酸消化沉积物样品的每种浸出物。

图- 2:戈帕普尔海岸沉积物样品分块模式中铅的绝对浓度(μg g-1)和占总金属的百分比(%) 点击这里查看图

对每个样品进行三次重复分析，通过比较各馏分的值来检验分析技术的精密度和数据的重现性。据观察，大多数铅样品的百分比变化记录显示，一些样品的变化高达20%，这表明低精度和非常低的分析浓度。该数据的可重复性相当好，可与早些时候报道的价值相媲美(Gupta和chen, 1975)。

结果与讨论

铅对人体是一种累积性毒物。pb的大亲和力²对于含硫醇和含磷酸盐的配体抑制HAEME的生物合成，通过影响肾脏，肝细胞和脑细胞的膜渗透性。这导致这些组织的功能或完全分解。铅是哺乳动物的所有组织和器官中发生的非必要元素。主要输入铅来源是大气的辐射冶炼操作和公路与污水污泥一起耗尽。

图- 3:BahudaEstuary沉积物样品中Pb的绝对浓度(μg g-1)和占总金属的百分比(%) 点击这里查看图

表1和图1.1、1.2、1.3给出了研究环境沉积物中铅各组分的季节分布规律。戈帕尔布尔海岸沉积物不同季节的总铅含量为50.8 ~ 111.6µg g^-1，从46.6 μ g g增至128.2 μ g g^-1在Rushikulya河口沉积物中含量为28.6 ~ 62.2µg g^-1在Bahuda河口的沉积物中。总金属含量排序为:Rushikuly河口>戈帕尔普特河口> Bahuda河口。观察在沿海沉积物PbI分数低于检出限为所有车站由于Pb percipitation Cl,由于沿海的高氯离子的活性水,金属离子的浓度在percipitation的初阶段主要是依赖于阴离子物种的活动方案。PbI值为2.5 ~ 9.2µg g^-1在季风后，Rushikulya河口沉积物中铅的相对含量高达18.71。

Pb含量相对较高²在戈帕普尔的海岸沉积物中发现，并发现其低于检测限，这可能是由于PbCI₂，因为PbCI的溶解度积₂与其他重金属和碱金属氯化物相比非常低。

图4 点击这里查看图

在一些海岸和河口地区的沉积物样品中，易还原组分的低铅含量低于检测限。检出限以下的绝对值分别为5.1、5.2、5.3和4µg g^-1Gopalpur海岸、Rushikulya和Bahuda河口的相对值分别为5.90、3.16和5.39%。

高铅含量⁵在Gopalpur的沿海沉积物中被发现与来自16至52sμgg的有机和硫酸馏分的约束^-1．

Rushikuly河口沉积物中Pb⁶含量范围为21 ~ 65µg g^-1，对PbT的贡献为34.22 - 50.70%。高铅含量⁶在接受人为的沉积物中，铅的人为输入表明，培丁因环境中的铅的不稳定部分仅具有非常小的停留时间，该停留时间迅速转换为输入本身的尺寸的稳定残余形式。

图1.1、1.2和1.3展示了Rushikulya extuary、Gopalput海岸和Bahuda河口沉积物中不同组分Pb的空间分布格局。

虽然铅对生物群是非常有害的，但目前的研究表明，在河口和海洋环境中，铅的“生物有效性”大大降低了，因为这些环境中的地热使这些金属“无害化”。

金属的地球化学分配的意义表明，选择金属的季节性丰度遵循顺序：透明度>后季隆>季风。此外，发现在中间河滨水区中这些金属级分的积累更多，在壳体Fe中观察到较小的偏离次数。

结论

可以说，laed似乎远远低于粮农组织(1972年)建议的阈值限度，因此目前对奥里萨邦Ganjam的沿海生态系统没有这种令人担忧的情况。然而,有更大的可能性,我们可以检测微量污染物浓度的变化与杜的时间长度的增加快速industraialization和城市化在造成严重危险的合适remedia测量应采取中央/政府/私营部门的引入减少污染plants.

参考文献

1. Nair S.M.，Balchand A.N.和nambisan p.n.k;最近沉积的金属浓度沉积在印度Cochin Backwaters的沉积物，科学。总环绕,97/98(1990): 507。
2. Nair c.k.， Balchand A.N.和Nambisan P.J.K.;科钦河口沉积物重金属形态的化学萃取测定科学。总环境。（1991）102：115-128。
3. 黄志强，热带河口沉积物中痕量金属元素的化学分配，博士学位。论文，科钦大学（1992）。
4. 《热带河流环境中的痕量金属:水的分布》空气土壤Polut,(1983) 19:63 - 73。
5. Satyanarayana D.，Rao i.M.和Prasada Reddy B.R.，港口化学海洋学和沿海环境的Visakhpatnam（孟加拉湾）部分I.在水和颗粒物中追踪金属。印第安纳州。J。3月Sci,(1985) 14:139-146
6. Shepard F.P和Moore D.J，公牛。阿米尔。Assoc。汽油。青烟。（1955）39（8）：1463-1593。
7. 禁止K.，上升和底部拖网印度西南海岸附近j . 3月毕奥。Assoc。Inida,（1959）1：33。
8. 陈志强，陈志强，陈志强。海洋沉积物和悬浮颗粒物的地球化学分析。渔民和海事服务技术报告第700号，环境部，加拿大(1977)。
9. 陈克勇，陈克勇，陈克勇等，近岸沉积物中痕量金属元素的分配，环境科学。列城。，(1975) 10: 129-158。
10. 粮农组织 - 谁。世界卫生组织技术报告服务。（1972）第555号。