喜马拉雅库芒重要树种的物候特征格局
阿米特·米塔尔1*,ashish tewari2南丹•辛格2和Somesh沙玛1
1Graphic Era Hill大学,Bhimtal校区,Nainital,印度北阿坎德邦。
2印度北阿坎德邦,奈尼塔尔Kumaun大学森林与环境科学系,D.S.B. Campus。
通讯作者电子邮件:amitforestry26@gmail.com
DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.16.1.15
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王志强,王志强,王志强,等。喜马拉雅山脉Kumaun重要树种物候特征。当前世界环境2021;16(1)。DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.16.1.15
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文章出版历史
收到: | 22-01-2021 |
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公认: | 27-02-2021 |
审核: | R. K. Mathukia博士 |
第二次评审: | 达尔文H. Pangaribuan. |
最后的批准: | 副总裁博士特瓦芮 |
介绍
整个喜马拉雅地区非常容易受到全球变暖的影响,森林生态系统可能会受到这些变化的严重影响。植物的候生物事件是气候差异的良好指标1,2物候学包括在物种水平上精确记录不同物候事件的时间和持续时间,它们之间的相互关系以及环境变量和物候学之间可能的因果关系3.不同的物候事件,如叶的展开、脱落、开花、发芽、结果、种子的传播和萌发,都在适当的季节发生3、4.物候学研究对于了解物种相互作用和群落功能同样重要,因为每个物种的每个物候事件都发生在它自己的日历时段5..开花后才能结果;种子的传播不能先于结果,即使一朵单独的花也要经历一系列的过程4,6.
世界不同地区的一些研究表明,过去三十年的全球变暖已经在几天内推出了几天的春天时间,如叶片生产开花和植物果实7,8.观察到的变化可能是一个积极的信号,因为物种显然正在适应变化的气候条件,也可能是一个消极的信号,因为它们表明气候变化确实正在影响着生命系统9.许多研究已经令人信服地证明,植物对气候变化的反应是叶片提早、开花和落叶10、12.这是一个重要的组成部分,预测物种将如何应对全球变暖和日益增加的干旱压力,在最近的情景变化的气候模式13。树木可以反应和应对快速环境变化的最重要的方式可能是鉴别模式的调整,允许树木在他们的环境中持续存在14,15.。本阶段阶段与温度,降雨和光周期密切相关,对小区域的相同或不同物种产生不利影响。通过各种研究报告了几种物种的磷酸的数量,通过改变气候模式改变了几种研究。本工作侧重于鉴别事件的文件,与早期的研究相比,找到过去三十年中苯虫种的转变和气候变化对Kumaun的核算森林划分森林划分的素质事件的影响。喜马拉雅山。
材料与方法
研究地点选择在海拔413 - 2345m的横断面上0.18/和290.24/N - 790.19/和79年0.30./E)在喜马拉雅Kumaun Nainital林区以sal、chira -pine和banj oak为主。在萨尔优势森林中Shorea Robustarox.(Sal)和Mallotus Philippinensis(Lam。)Muell.arg(罗希尼)在松林中松果体roxburghiisarg(Chirpine)和蜡果杨梅esculentaThumb(卡帕尔)和橡树主导的森林Quercus leucotrichophoraA.camus(Banj橡木)和杜鹃arboreumWall(Bulansh)被选中以进行详细的鉴效性观察(表1)。
表1:选定森林研究地点的地形特征。
网站 |
研究物种 |
高度(米) |
方面 |
纬度N |
经度E |
一世 |
美国罗布斯塔和m . philippinensis |
413 - 983 |
坪 |
290.18/35.1//290.19/9.5// |
0790.22/40.6//0790.22/43.9// |
2 |
p . roxburghii和m .耐 |
1760 - 1810 |
东南部 |
290.23/15.1//290.23/18.5// |
0790.29/32.5//0790.30./38.3// |
3 |
问:leucotrichophora和R.arboreum |
1761 - 2345 |
东北 |
290.23/16.0//290.23/42.1// |
0790.30./31.0//0790.26/59.1// |
盐碱林年平均降水量为1201mm,年平均气温为23.4℃0.平均最低气温为摄氏7.5度0.,平均最高气温为35.5度0.C在六月。栎林和松林的年平均降水量为2258mm,其中2 / 3发生在雨季(6月中旬至9月中旬)。年平均气温为15.2度0.平均最低气温为4.6度0.,平均最高气温为25.9度0.C在六月。
无论站点30个单独的每种所选物种的单个树木(一个主要和冠层物种下的一个)都被标记为S.robusta, M。philippinensis那P. Roxburghii,M。eSculenta,q。leucotrichora.和r . arboreum超过2公顷。物候观测在低潮期间隔15 d,在高潮期每周进行一次4、16.在2年的时间内,对所有研究物种的叶期、落叶期、开花期和落籽期进行物候记录,并与前人的研究进行比较,发现近30年来物候事件的变化。
结果与讨论
Shorea罗布斯塔
在所有的地点,树叶落在S.罗布斯塔3月2日开始nd并于四月底完工。花蕾从3月2日开始绽放nd一周和开花在2-3天的花蕾突破后的树木<10%。开花在4中达到了峰值th3月的一周(75%的树木开花)。新的叶形开始后一周的花蕾开幕,并于4月的末端树木最多的新叶(95%)。然而,在幼苗和树苗中,它持续到7月结束。种子秋天从6月开始第一周开始,几乎所有的水果都在六月三个星期的暴雨后落下(图1和2)。
Mallotus Philippinensis.
在这个物种中,落叶开始于2nd在6月的一个星期,完成于8月2日nd的一周。5月3日开始长出新叶理查德·道金斯已于八月一日完成圣的一周。而幼树和幼苗则在7月后的8月和9月出现新叶。花期从9月底开始,11月中旬结束。结果开始于12月初,种子秋天完成3理查德·道金斯4月周(图1和2)。
Pinus roxburghii.
针芽扩大从2月结束开始,并完成2nd三月一周。针头已经达到了最大长度,最大长度为14.3厘米至17.1厘米。叶秋天从3月开始初到一周,超过5月2日nd的一周。播撒种子于四月二日开始nd一周并于6月2日完成nd周(图。1和2)。
蜡果杨梅耐
叶子从4月2日开始nd到5月底,95%的树木和树苗都长出了叶子。落叶从6月2日开始nd持续到2点nd七月一周。从4月底观察到种子秋天,并完成3理查德·道金斯在五月的一个星期里,只有偶尔的树木会结出果实。只有少数树木(10%)m .耐有种子,因此可以认为那一年是瘦果年。雄花8月底出现,10月底开花完成。8月底至9月2日为开花高峰期nd80%的树木都有花(图1和2)。
Quercus Leucotrichophora
种子于2日开始落下nd11月的一周和种子的秋天完成(85%)在1月底。花蕾绽放从2月底开始,3月底在所有站点完成。叶子从1开始圣在3月的一周内完成圣四月的一周在树上。叶落与芽裂同时开始,持续到四月底。橡子从3月1日开始出现圣周,继续出现到2点nd星期4月。与成熟乔木相比,幼苗和幼树的花蕾、叶和叶落较晚。在受干扰的地方,花蕾提早绽放(图)。1和2)。
杜鹃Arboreum
花蕾爆裂和开花从1开始圣(<5%的树有花)。然而,一些树木从2月1日开始开花圣的一周。开花高峰期为1圣4月的一周(>75%的树已经开花),并在5月底完成。从5月3日开始花期结束后会出现新叶理查德·道金斯一周并在雨季结束时完成。叶跌倒了一年,但在夏季(五月六月)最多。种子分散从2月结束开始,所有胶囊都在3月中旬开幕。这种物种的叶子寿命超过16个月(图1和2)。
图1:第1年物候事件的时间。 点击这里查看图 |
图2:第二年物候事件的时间。 点击这里查看图 |
我们比较了目前研究的物候事件的时间与早期的研究17、18在罗布斯塔,当我们将开花开始和结束的时间与早期研究进行比较时,我们没有发现这些物候事件的时间有任何显著的变化17、18.相比之下,叶片脱落的开始和完成没有明显的变化18.然而,与之前的研究相比,叶的冲洗期缩短了大约一个月(表2)。在菲律宾棉莲叶中,叶的冲洗期缩短了大约4-6周。落叶期和冲叶期相似17.刺梨的开花起始时间提前了4 ~ 6周。同样,与早期研究相比,针落开始的时间也提前了4-5周(表2)。在芒柄花中,开花开始和完成的时间与早期研究相比没有变化。叶冲洗启动两年而被4周早些时候下降叶开始延迟了2周,完成同样的相比之下早期研究(表2)。在问:leucotrichophora似乎没有重大变化在开花的时间和新叶子冲洗;然而,与之前的研究相比,叶片凋落期延长了2-3周(表2)。在木本植物中,有报道称花期从1月开始延长到4月17.早期的研究人员给了这个物种更有限的开花时间2 - 3月18.在我们的研究中开始从1月II的一周开始开始,并在展现出更多的延长开花期的一年中继续到5月II期。叶片下降的时期还显示出与叶片冲洗的延长时期(表2)。
表2:所研究物种的凋落、生叶和开花时间与早期研究的比较。
物种 |
叶下降 |
叶片平 |
开花 |
源 |
美国罗布斯塔 |
马赛克 |
Mar-7月 |
Apr-May |
Ralhan 1985 |
2月至4月 |
马赛克 |
2月至4月 |
Negi,1989. |
|
Feb IV- apr IV周 |
3月II-APR IV周 |
3月II-APR IV周 |
1年级目前研究 |
|
Mar I-APR IV周 |
三十一周 - 五月 |
8月4日- 9月2日 |
2年目前研究 |
|
M.philippinensis |
3月II-Aug二世 |
Apr-May |
Sep-Oct |
Ralhan 1985 |
3月II- 8月II周 |
3月2日- 8月1日一周 |
8月4日- 11月2日 |
1年级目前研究 |
|
3月III-May IVweek |
3月III-May Iweek |
8月IV-Sept IIweek |
2年目前研究 |
|
p.roxburghii. |
五月六月 |
2月至4月 |
Feb-Mar |
Ralhan 1985 |
Apr-June |
3 - |
1月2日 |
Negi,1989. |
|
2月4日- 5月2日一周 |
3月1日至5月2日一周 |
11月II- 3月II周 |
1年级目前研究 |
|
3月II-APR IV周 |
3月iii - 5月II周 |
11月III-2月IV周 |
2年目前研究 |
|
m.esculenta. |
Mar-May |
Apr-May |
Feb-Mar |
Negi,1989. |
四月II-五月II周 |
3月4日- 5月4日周 |
Feb IV- mar IV周 |
1年级目前研究 |
|
四月II-五月II周 |
3月4日- 5月4日周 |
Feb IV- mar IV周 |
2年目前研究 |
|
Q.leucotrichophora |
Apr-May |
3月份 |
3 - |
Ralhan 1985 |
2月至4月 |
3 - |
3 - |
Negi,1989. |
|
3月1日至5月2日一周 |
3月至4月III周 |
3月至4月III周 |
1年级目前研究 |
|
3月II-五月二周 |
3月iii - 5月II周 |
3月至4月III周 |
2年目前研究 |
|
R.arboreum |
Jan-Dec |
3 - |
Jan-Apr |
Ralhan 1985 |
2月至4月 |
Apr-May |
Feb-Mar |
Negi,1989. |
|
12月III- 5月III周 |
3月4日- 6月4日周 |
Jan II- may II周 |
1年级目前研究 |
|
12月III- 5月III周 |
3月4日- 6月3日一周 |
Jan II- may II周 |
2年目前研究 |
结论
从目前的研究可以明显看出,由于气候的不规律和温度的升高,温度在控制/转移物候事件方面的作用将变得至关重要。世界各地的许多物种都改变了它们的开花时间。全球变暖可能是这些变化的主要原因,其他一些因素也导致了这些变化,如降水模式、土壤和水分胁迫、水分条件和光周期,这将有助于更好地了解物候对温度响应的敏感性的空间模式。小气候条件对同一或不同物种的物候模式也有控制/改变作用。因此,在未来的研究中,需要在地方一级进行更详细的调查,以研究这些事件的影响。
确认
作者们感谢Graphic Era Hill University,Bhimtal Campus and Head,Kumaun大学林业和环境科学系,纳内托,为该部提供设施。
资金来源
作者(s)没有获得研究、作者身份和/或发表本文的财政支持。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
参考文献
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