长嘴秃鹰体温调节行为的季节波动(GYPS指数)在印度拉贾斯坦南部的翼伸展
Nadim Chishty.1*和Narayan Lal Choudhary1
1印度拉贾斯坦邦,乌代普尔市,MLSU,政府Meera Girl’s学院,动物学系,野生动物,湖沼学和毒理学研究实验室。
通讯作者电子邮件:nadimchishty@gmail.com.
DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.23
长嘴秃鹰是温血,通过太阳辐射调节体温。热调节行为对生物生存及其健身起着重要作用。它还在拆除外卵,清洁身体和羽毛,消除沙粒,机翼灵活性并且在长途飞行中也有帮助。在冬季记录的最大热调节时间(680±95.65),每天夏季最低(516.07±68.66)秒。冬季最大温度调节时间的记录是由于环境温度低,湿度高,风速低。在冬季,最大平均温度(27.12±2.88°C)和最小值(8.63±3.03°C),而温度调节时间由于高环境温度而在夏季记录最小。在夏季,记录最大平均温度(39.34±2.10°C)和最小值(23.08±4.49°C)。温度调节受各种生态参数的影响,如温度,雨,阳光期,风速和多云天气。当环境温度增加时,热调节时间减少。在夏季,长嘴秃鹰可以保护雏鸟免受阳光直射。
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Chishty n,Choudhary N. L.长嘴秃鹫热调节行为中的季节性波动(GYPS指数)在印度拉贾斯坦南部的翼伸展。Curr World Environ 2020;15(2)。DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.23
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文章出版历史
已收到: | 19-03-2020 |
---|---|
公认: | 08-08-2020 |
审核: | Dr.J.Pandiyan |
第二次审查: | Rohan Joglekar. |
最终批准: | 博巴尔博士克里希兰 |
介绍
由于各种原因,在鸟类中可以看到日光浴或晒太阳的行为(Kennedy, 1969)。许多鸟类都有体温调节现象,包括大型隼形目、秃鹰(Sacoramphus papa),白背秃鹰(吉普斯非洲人)印度王秃鹰(sarcogyps大妥)和秃鹰(卷leucocephalus);各种各样的psittaciformes,picormes,coracciformes,columbiformes,ciconiormes,corvidae和passerine鸟类。热调节行为由许多禽类进行,并在属于48个家庭(Kennedy,1969年)中的超过170种鸟类中报道。晒日光浴不仅用于维持体温,而且在维持飞行肌肉,健康翼,能够飞行更长的距离,空中飞行和搜索食物和水中,这也起到了至关重要的作用。它还在爬行动物,鸟类和生活在干燥环境中的爬行动物,鸟类和其他生物等生存中发挥着关键作用。秃鹰通过吸收阳光(1962年HEATH,1970年咖喱林拉尔,1973年; Tom J. Cade,1973),具有特殊的特点来维持体温热调节是鸟类中重要的自适应现象,它们在羽毛维护,日光浴,阳光晒太阳和水浴等生存中发挥着关键作用(Slessers,1970)。庇护大部分时间是一次预测和维护羽毛。秃鹰与其他鸟类相比,吸收了太阳辐射的高部分,通过散布阳光的位置,以打算羽毛,从羽毛中除去砂粒和凝固物(克拉克和ohmart,1985)以及它们的深色翅膀吸收最大热量来自阳光(汉密尔顿和赫普纳,1967年; Lustick,1969; Marder,1973年)在低风速下(Walsberg等, 1978)。与夏季相比,秃鹰在冬季伸展翅膀的时间更长(A.G.克拉克,1969;米勒,1992)。人们对机体不同类型活动和功能的能量需求进行了大量的研究。一些科学家专注于温血动物的体温调节行为和适应生活在干燥和寒冷的环境条件(施密特-尼尔森,1964;Scholander, 1955;Scholander等。,1955年;和欧文等等。,1955)。
该研究主要集中在长嘴秃鹰中温度调节行为的季节变化的波动。研究将提供详细的环境因素,如温度,湿度,风速和季节的长嘴秃鹰的热调节行为。
材料和方法
研究区
在600-700米的海拔大山脉高山和岩石悬崖地区进行了一项集约化研究,每年降水量为600.8毫米。南Rajasthanin Cludes Chittorgardh,Udaipur,Sirohi,Jalore,Pratapgarh,Banswara和Dungarpur区,位于24°34'48.00n''纬度和73°40'48.00E'经度之间。UDAipur部门的温度范围从5.6°C在冬季和夏季升高到43°C的温度上升。年降雨量约占季风季节从6月到10月(RCA,Udaipur,2018)造成的季风造成的总降雨量的89-93%。
方法
研究由尼康8X40双筒望远镜、尼康Coolpix P900、佳能D-60 sigma150-500mm镜头的相机进行的多次直接观察支持。数据收集时间从清晨到傍晚。对两个长嘴秃鹰群体的温度调节行为进行了观察。利用MS-Excel和SPPS软件工具进行数据分析。
结果和失端
翼展行为晒日光浴的关键结果代表了身体和羽毛的清洁,消除了砂粒子,除去外侧并保持羽毛的灵活性,它们也有助于保持健康的翼和身体。秃鹰的最大活动是在较温暖的时间内与日出,环境温度升高,同时人类活动也开始,并且在城镇和村庄秃鹰活动中也开始(Sonika K.和Amita K.2010)。养分有一个较大的翼跨度这在飞行中帮助他们和高度专业的飞行方式,他们避免在极端的高温下或下午时间飞行。当温度升高到正常范围高于正常范围,以及多云的天气时,它们不会在白天飞行。根据CADE的说法,翼狗的行为造成某些猛龙队的翼展不仅开发了维持体温,而且与特征保持和清洁,以提供飞行肌肉的弹性(CADE,1973; James A. Mosher,1976)。养分也蔓延翼它们的各种其他功能如干燥,保持浮力,体温维持(Hennemann,1982)。秃鹰根据晒日光浴期间的时间改变其位置,以维持调整太阳传动速率的发生角度的热交换率。秃头,颈部和室内大腿地区的皮肤如秃头,在热谈话中发挥了更大的重要作用(Marsha A. S.,1997)。
长期秃鹫在阳光下度过了大部分时间,以获得用于预售,日光浴,阳光晒太阳和干燥翅膀的太阳辐射。在多云和冬季的早晨,在早晨的时间和温暖的时间内看到了长嘴秃鹫的热调节行为。他们曾经生活在岩石丘陵地区,老大型树木和旧的历史纪念碑,他们也使用岩石,石头和旧树木晒日光浴。长嘴秃鹰的晒日光浴行为包括翅膀的完全延伸,并保持面部阳光。晒日光浴的行为是由年轻成年人和少年进行的。它们保持开放翅膀超过一分钟,并且在一天内重复这种行为。研究已经由Samson完成等等。,2014年晒日光浴在长嘴秃鹰中,他们发现秃鹰在当天的不同时间延伸了不同的姿势(A. Samson等等。,2014)。2018年5月和2017年12月记录的最高温度和记录的最低温度(表1)。日光浴时间受到温度,降雨,湿度,风速和阳光期间的各种气候条件的影响。冬季的长金秃鹫秃鹫的平均热调节时间为679.60秒,夏季516.8秒(表2,3)。
表1:2017年12月至2018年6月期间研究区域记录的最低和最高温度。
sr.no. |
月 |
平均每月温度在°C |
毫米的降雨 |
|
最大 |
最低限度 |
|||
1。 |
2017年12月 |
28.5 |
5.6 |
4.2 |
2. |
2018年1月 |
30.5 |
2.9 |
0.0 |
3. |
2018年2月 |
32.5 |
5.6 |
0.0 |
4. |
2018年3月 |
39.0 |
10.2 |
0.0 |
5. |
2018年4月 |
41.0 |
14.6 |
2.2 |
6. |
5月,2018年 |
43.5 |
21.6 |
0.0 |
7. |
2018年6月 |
41.6 |
20.2 |
33.8 |
表2:从16年开始,印度吉卜赛人在冬季进行日光浴的时间th2017年12月至1日圣2018年3月
天 |
温度°C. |
湿度 % |
风速 (KMPH) |
冬季 |
||
最大 |
最低限度 |
日光浴的时间 |
||||
在第二个 |
第二次平均时间 |
|||||
1 |
22.9 |
10.5 |
74 |
3.4 |
853.2. |
679.60秒 |
2 |
26.0 |
8.3 |
90 |
1.9 |
751.8. |
|
3. |
24.2 |
4.1 |
88 |
1.3 |
810. |
|
4. |
25.5 |
6.6 |
89 |
1.8 |
687.6 |
|
5. |
26.0 |
7.1. |
85 |
1.9 |
673.2. |
|
6. |
28.6 |
8.5 |
88 |
1.7 |
631.8 |
|
7. |
27.0 |
6.6 |
90 |
1.7 |
670.8 |
|
8. |
25.0 |
4.1 |
83 |
4.5 |
745.8 |
|
9. |
28.5 |
6.6 |
78 |
1.2 |
668.4 |
|
10. |
28.5 |
8.1 |
83 |
3.4 |
621.6 |
|
11. |
24.5 |
12.1 |
85 |
1.3 |
733.2. |
|
12. |
25.0 |
9.1 |
86 |
2.1 |
731.4 |
|
13. |
31.0 |
11.1 |
80 |
1.8 |
549.6 |
|
14. |
31.5 |
11.6 |
70 |
3.1 |
564. |
|
15. |
32.5 |
15.1 |
77 |
3.2 |
507.6 |
表3:在夏季的夏季晒日光浴的时间花在1圣2018年4月至24日th2018年6月
天 |
温度°C. |
湿度 % |
风速(KMPH) |
夏季 |
||
最大 |
最低限度 |
日光浴的时间 |
||||
在第二个 |
第二次平均时间 |
|||||
1 |
38.7 |
16.0 |
62 |
5.9 |
553.8 |
516.08秒 |
2 |
38.0 |
18.0 |
40 |
5.1 |
574.2 |
|
3. |
37.5 |
18.6 |
52 |
3.3 |
575.4 |
|
4. |
37.0 |
18.0 |
38 |
5.2 |
630. |
|
5. |
38.2 |
16.1 |
41 |
2.3 |
547.2 |
|
6. |
41.0 |
27.5 |
33 |
8.0 |
493.2 |
|
7. |
39.0 |
23.1. |
48 |
6.0 |
513. |
|
8. |
38.8 |
23.6 |
40 |
6.3 |
565.8 |
|
9. |
40.2 |
27.6 |
34 |
7.2 |
510. |
|
10. |
42.0 |
24.1. |
31 |
3.6 |
432. |
|
11. |
43.0 |
27.1 |
43 |
6.7 |
368.4 |
|
12. |
40.0 |
28.1 |
34 |
7.1. |
505.8 |
|
13. |
41.6 |
27.2 |
58 |
9.3 |
451.8 |
|
14. |
35.0 |
25.8 |
61 |
10.1 |
571.2. |
|
15. |
40.2 |
25.5 |
56 |
5.6 |
449.4 |
Pearson相关性和回归分析
Pearson Product Sone Co-Rimonation经营旨在确定温度和降雨量之间的关系。在温度和降雨中存在强烈,负相关性,其静重显着(r = -0.832,p = 0.01)(表4);温度和热调节在冬季的时间呈负相关相关,静重显着(r = -0.956,p = 0.05)(表5).Pearson在夏季的温度和温度调节时间内的共同关系是负面影响和静态有关的CO相关和静重有效(R= -0.781,p = 0.05)(表-6)。在研究期间的热调节,温度降雨之间的回归分析,观察到β= 3.74静值增加的温度差异差异降雨量,P = 0.02。
表4:研究区温度与降雨区差之间的Pearson相关船
Pearson相关船之间的差异温度和降雨 |
||||
Pearson相关性 |
maximum_temaprapure(°C) |
最小值(°C) |
Difference_ |
降雨(mm) |
maximum_temaprapure(°C) |
1 |
|||
最小值(°C) |
.923 ** |
1 |
||
差异_temapratuch(°C) |
-0.285 |
-0.632 |
1 |
|
降雨(mm) |
0.558 |
.785 * |
-.832 * |
1 |
注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。
表5:冬季晒日光浴温度与持续时间差异之间的Pearson相关船
湿度与冬季之间的Pearson相关性晒日光浴时间 |
Maximum_ |
最低限度_ |
Difference_ |
湿度 (%) |
风速(公里) |
冬季日光浴时间(第二) |
maximum_temaprapure(°C) |
1 |
|||||
最小值(°C) |
.524 * |
1 |
||||
差异_temapratuch(°C) |
0.449 |
-.526 * |
1 |
|||
湿度(%) |
-0.443 |
-.534 * |
0.118 |
1 |
||
风速(公里) |
0.1 |
0.113 |
-0.019 |
-0.478 |
1 |
|
在冬季的日光浴时间 |
-.956 ** |
-0.514 |
-0.415 |
0.315 |
-0.067 |
1 |
注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。
表6:夏季晒日光浴温度与持续时间差异之间的Pearson相关船
冬季湿度与日光浴时间的皮尔逊相关 |
Maximum_ |
最低限度_ |
Difference_ |
湿度(%) |
风速(公里) |
在夏季(二)的日光浴时间 |
maximum_temaprapure(°C) |
1 |
.534 * |
||||
最小值(°C) |
.534 * |
1 |
||||
差异_temapratuch(°C) |
-0.079. |
-.885 ** |
1 |
|||
湿度(%) |
-0.338 |
-0.182 |
0.028 |
1 |
||
风速(公里) |
0.044 |
.683 * * |
-.781 ** |
0.285 |
1 |
|
阳光沐浴时间在夏季 |
-.889 ** |
-.633 * |
0.256 |
0.08 |
-0.163 |
1 |
注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。
不同变量的回归分析
观察到冬季温度和湿度等另一变量之间的回归分析,发现未观察到湿度的显着增加β= 0.248倍,P = 0.676。观察到冬季温度和风速之间差异之间的回归分析,发现温度差异静态不显着影响β= 0.007倍的风速,P = 0.945。冬季温度和热调节时间之间的回归分析;观察到,随着温度差异的差异静态未显着降低β= 13.737在热度调节时间中观察到冬季,P = 0.124。
夏季温度和湿度差异之间的回归分析,观察到观察到β= 0.0777在湿度下显着影响,P = 0.922。观察到温度和风速中的回归分析,因为在观察到风速(KMPH)中的温度差异增加静态显着降低,P = 0.001)。夏季温度与热调节时间之间的回归分析;观察到,由于温度升高的差异,观察到夏季的热调节时间中的β= 4.60倍,P = 0.357)。
环境因素与日光浴时间之间的关系
在研究期间,我们在所有最大平均气温下观察到(36.66±6.02°C),最小是(11.53±7.45°C),温度平均差异为(25.13±2.99°C);平均降雨量是(8.31±13.44°C.)记录下来。冬季最高平均气温为27.12±2.88°C),最低限度是(8.63±3.03°C),平均温差为18.48±2.89)。冬季环境湿度为(83.07±6.10)%,风速为(2.28)%±0.98) km / h。在冬季,温度调节时间以秒计(680秒)±95.65)(表7)。夏季最高平均气温为(39.34±2.10°C),最小(23.08±4.49°C)和平均温差(16.26±3.81°C)被记录。夏季环境湿度为44.73±10.66)记录和风速百分比(2.287±0.98公里的记录。在夏季,温度调节时间以秒计(516.06秒)±68.60)(表7)。最大值有显著性差异冬季温度(27.11±2.88°C)和夏季(39.35±2.1°C),夏季平均气温较高,p<0.0001。冬季最低气温差异显著(8.63±3.03°C)和夏季(23.09±4.5°C)和冬季观察到的最低平均温度P <0.0001。温度没有显着差异(18.48±2.89°C)和(16.26±3.82°C)在夏季和夏季观察到的温度最低差异(P = 0.083)(表-7)。
表7:环境因素与冬季和夏季之间平均值,标准偏差的比较
意味着±性病。偏差 |
冬天 |
夏天 |
P值 |
maximum_temaprapure(°C) |
27.11±2.88 |
39.35±2.1 |
<0.0001. |
最小值(°C) |
8.63±3.03. |
23.09±4.5 |
<0.0001. |
差异_temapratuch(°C) |
18.48±2.89. |
16.26±3.82 |
0.083 |
湿度(%) |
83.07±6.1 |
44.73±10.67 |
<0.0001. |
风速(公里) |
2.29±0.98 |
6.11±2.12 |
<0.0001. |
在不同季节的日光浴时间(二) |
680±95.65 |
516.07±68.6 |
<0.0001. |
讨论
在冬季记录的最大日光浴时间有很大差异(680±记录了95.65)秒和最低限度(516.07±夏季68.60)秒。在冬季观察到最大的日光浴时间,P <0.0001(表7)。由于环境温度低,湿度低,风速低,冬季,最大阳光时间被记录在冬季,这导致在冬季长期收缩秃鹰中增加了热调节时间,但在夏季温度调节时间由于环境温度较高,风速高。和低湿度。
图1:巢内长嘴秃鹰的热调节行为 点击这里查看图 |
图2:长嘴秃鹰,乌代浦,拉贾斯坦邦的热调节行为 点击这里查看图 |
图3:坐在岩石上的长嘴秃鹰,乌代普尔拉贾斯坦邦 点击这里查看图 |
图4:长嘴秃鹰扩散翼,以防止直接曝光的防晒灯 点击这里查看图 |
图五:巢中长嘴秃鹰张开翅膀 点击这里查看图 |
图6:长期秃鹰雏鸟划伤翅膀 点击这里查看图 |
图7:树上长嘴秃鹰的热调节行为 点击这里查看图 |
承认
资金来源
利益冲突
参考
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