• 谷歌学者
  • 观点:929

  • PDF下载:14

长嘴秃鹰体温调节行为的季节波动(GYPS指数)在印度拉贾斯坦南部的翼伸展

Nadim Chishty.1*和Narayan Lal Choudhary1

1印度拉贾斯坦邦,乌代普尔市,MLSU,政府Meera Girl’s学院,动物学系,野生动物,湖沼学和毒理学研究实验室。

通讯作者电子邮件:nadimchishty@gmail.com.


DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.23

长嘴秃鹰是温血,通过太阳辐射调节体温。热调节行为对生物生存及其健身起着重要作用。它还在拆除外卵,清洁身体和羽毛,消除沙粒,机翼灵活性并且在长途飞行中也有帮助。在冬季记录的最大热调节时间(680±95.65),每天夏季最低(516.07±68.66)秒。冬季最大温度调节时间的记录是由于环境温度低,湿度高,风速低。在冬季,最大平均温度(27.12±2.88°C)和最小值(8.63±3.03°C),而温度调节时间由于高环境温度而在夏季记录最小。在夏季,记录最大平均温度(39.34±2.10°C)和最小值(23.08±4.49°C)。温度调节受各种生态参数的影响,如温度,雨,阳光期,风速和多云天气。当环境温度增加时,热调节时间减少。在夏季,长嘴秃鹰可以保护雏鸟免受阳光直射。


生态参数;外寄生动物;只秃鹰;温度调节;温血动物

复制以下内容以引用本文:

Chishty n,Choudhary N. L.长嘴秃鹫热调节行为中的季节性波动(GYPS指数)在印度拉贾斯坦南部的翼伸展。Curr World Environ 2020;15(2)。DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.23

复制以下内容以引用此URL:

Chishty n,Choudhary N. L.长嘴秃鹫热调节行为中的季节性波动(GYPS指数)在印度拉贾斯坦南部的翼伸展。Curr World Environ 2020;15(2)。可从:https://bit.ly/3c5qy3.


下载文章(PDF)
引用管理器
发布历史


文章出版历史

已收到: 19-03-2020
公认: 08-08-2020
审核: orcid.orcid.Dr.J.Pandiyan
第二次审查: orcid.orcid.Rohan Joglekar.
最终批准: 博巴尔博士克里希兰

介绍

由于各种原因,在鸟类中可以看到日光浴或晒太阳的行为(Kennedy, 1969)。许多鸟类都有体温调节现象,包括大型隼形目、秃鹰(Sacoramphus papa),白背秃鹰(吉普斯非洲人)印度王秃鹰(sarcogyps大妥)和秃鹰(卷leucocephalus);各种各样的psittaciformes,picormes,coracciformes,columbiformes,ciconiormes,corvidae和passerine鸟类。热调节行为由许多禽类进行,并在属于48个家庭(Kennedy,1969年)中的超过170种鸟类中报道。晒日光浴不仅用于维持体温,而且在维持飞行肌肉,健康翼,能够飞行更长的距离,空中飞行和搜索食物和水中,这也起到了至关重要的作用。它还在爬行动物,鸟类和生活在干燥环境中的爬行动物,鸟类和其他生物等生存中发挥着关键作用。秃鹰通过吸收阳光(1962年HEATH,1970年咖喱林拉尔,1973年; Tom J. Cade,1973),具有特殊的特点来维持体温热调节是鸟类中重要的自适应现象,它们在羽毛维护,日光浴,阳光晒太阳和水浴等生存中发挥着关键作用(Slessers,1970)。庇护大部分时间是一次预测和维护羽毛。秃鹰与其他鸟类相比,吸收了太阳辐射的高部分,通过散布阳光的位置,以打算羽毛,从羽毛中除去砂粒和凝固物(克拉克和ohmart,1985)以及它们的深色翅膀吸收最大热量来自阳光(汉密尔顿和赫普纳,1967年; Lustick,1969; Marder,1973年)在低风速下(Walsberg, 1978)。与夏季相比,秃鹰在冬季伸展翅膀的时间更长(A.G.克拉克,1969;米勒,1992)。人们对机体不同类型活动和功能的能量需求进行了大量的研究。一些科学家专注于温血动物的体温调节行为和适应生活在干燥和寒冷的环境条件(施密特-尼尔森,1964;Scholander, 1955;Scholander。,1955年;和欧文等等。,1955)。

该研究主要集中在长嘴秃鹰中温度调节行为的季节变化的波动。研究将提供详细的环境因素,如温度,湿度,风速和季节的长嘴秃鹰的热调节行为。

材料和方法

研究区

在600-700米的海拔大山脉高山和岩石悬崖地区进行了一项集约化研究,每年降水量为600.8毫米。南Rajasthanin Cludes Chittorgardh,Udaipur,Sirohi,Jalore,Pratapgarh,Banswara和Dungarpur区,位于24°34'48.00n''纬度和73°40'48.00E'经度之间。UDAipur部门的温度范围从5.6°C在冬季和夏季升高到43°C的温度上升。年降雨量约占季风季节从6月到10月(RCA,Udaipur,2018)造成的季风造成的总降雨量的89-93%。

方法

研究由尼康8X40双筒望远镜、尼康Coolpix P900、佳能D-60 sigma150-500mm镜头的相机进行的多次直接观察支持。数据收集时间从清晨到傍晚。对两个长嘴秃鹰群体的温度调节行为进行了观察。利用MS-Excel和SPPS软件工具进行数据分析。

结果和失端

翼展行为晒日光浴的关键结果代表了身体和羽毛的清洁,消除了砂粒子,除去外侧并保持羽毛的灵活性,它们也有助于保持健康的翼和身体。秃鹰的最大活动是在较温暖的时间内与日出,环境温度升高,同时人类活动也开始,并且在城镇和村庄秃鹰活动中也开始(Sonika K.和Amita K.2010)。养分有一个较大的翼跨度这在飞行中帮助他们和高度专业的飞行方式,他们避免在极端的高温下或下午时间飞行。当温度升高到正常范围高于正常范围,以及多云的天气时,它们不会在白天飞行。根据CADE的说法,翼狗的行为造成某些猛龙队的翼展不仅开发了维持体温,而且与特征保持和清洁,以提供飞行肌肉的弹性(CADE,1973; James A. Mosher,1976)。养分也蔓延翼它们的各种其他功能如干燥,保持浮力,体温维持(Hennemann,1982)。秃鹰根据晒日光浴期间的时间改变其位置,以维持调整太阳传动速率的发生角度的热交换率。秃头,颈部和室内大腿地区的皮肤如秃头,在热谈话中发挥了更大的重要作用(Marsha A. S.,1997)。

长期秃鹫在阳光下度过了大部分时间,以获得用于预售,日光浴,阳光晒太阳和干燥翅膀的太阳辐射。在多云和冬季的早晨,在早晨的时间和温暖的时间内看到了长嘴秃鹫的热调节行为。他们曾经生活在岩石丘陵地区,老大型树木和旧的历史纪念碑,他们也使用岩石,石头和旧树木晒日光浴。长嘴秃鹰的晒日光浴行为包括翅膀的完全延伸,并保持面部阳光。晒日光浴的行为是由年轻成年人和少年进行的。它们保持开放翅膀超过一分钟,并且在一天内重复这种行为。研究已经由Samson完成等等。,2014年晒日光浴在长嘴秃鹰中,他们发现秃鹰在当天的不同时间延伸了不同的姿势(A. Samson等等。,2014)。2018年5月和2017年12月记录的最高温度和记录的最低温度(表1)。日光浴时间受到温度,降雨,湿度,风速和阳光期间的各种气候条件的影响。冬季的长金秃鹫秃鹫的平均热调节时间为679.60秒,夏季516.8秒(表2,3)。

表1:2017年12月至2018年6月期间研究区域记录的最低和最高温度。

sr.no.

平均每月温度在°C

毫米的降雨

最大

最低限度

1。

2017年12月

28.5

5.6

4.2

2.

2018年1月

30.5

2.9

0.0

3.

2018年2月

32.5

5.6

0.0

4.

2018年3月

39.0

10.2

0.0

5.

2018年4月

41.0

14.6

2.2

6.

5月,2018年

43.5

21.6

0.0

7.

2018年6月

41.6

20.2

33.8


表2:从16年开始,印度吉卜赛人在冬季进行日光浴的时间th2017年12月至1日2018年3月

温度°C.

湿度 %

风速

(KMPH)

冬季

最大

最低限度

日光浴的时间

在第二个

第二次平均时间

1

22.9

10.5

74

3.4

853.2.

679.60秒

2

26.0

8.3

90

1.9

751.8.

3.

24.2

4.1

88

1.3

810.

4.

25.5

6.6

89

1.8

687.6

5.

26.0

7.1.

85

1.9

673.2.

6.

28.6

8.5

88

1.7

631.8

7.

27.0

6.6

90

1.7

670.8

8.

25.0

4.1

83

4.5

745.8

9.

28.5

6.6

78

1.2

668.4

10.

28.5

8.1

83

3.4

621.6

11.

24.5

12.1

85

1.3

733.2.

12.

25.0

9.1

86

2.1

731.4

13.

31.0

11.1

80

1.8

549.6

14.

31.5

11.6

70

3.1

564.

15.

32.5

15.1

77

3.2

507.6

表3:在夏季的夏季晒日光浴的时间花在12018年4月至24日th2018年6月

温度°C.

湿度 %

风速(KMPH)

夏季

最大

最低限度

日光浴的时间

在第二个

第二次平均时间

1

38.7

16.0

62

5.9

553.8

516.08秒

2

38.0

18.0

40

5.1

574.2

3.

37.5

18.6

52

3.3

575.4

4.

37.0

18.0

38

5.2

630.

5.

38.2

16.1

41

2.3

547.2

6.

41.0

27.5

33

8.0

493.2

7.

39.0

23.1.

48

6.0

513.

8.

38.8

23.6

40

6.3

565.8

9.

40.2

27.6

34

7.2

510.

10.

42.0

24.1.

31

3.6

432.

11.

43.0

27.1

43

6.7

368.4

12.

40.0

28.1

34

7.1.

505.8

13.

41.6

27.2

58

9.3

451.8

14.

35.0

25.8

61

10.1

571.2.

15.

40.2

25.5

56

5.6

449.4


Pearson相关性和回归分析

Pearson Product Sone Co-Rimonation经营旨在确定温度和降雨量之间的关系。在温度和降雨中存在强烈,负相关性,其静重显着(r = -0.832,p = 0.01)(表4);温度和热调节在冬季的时间呈负相关相关,静重显着(r = -0.956,p = 0.05)(表5).Pearson在夏季的温度和温度调节时间内的共同关系是负面影响和静态有关的CO相关和静重有效(R= -0.781,p = 0.05)(表-6)。在研究期间的热调节,温度降雨之间的回归分析,观察到β= 3.74静值增加的温度差异差异降雨量,P = 0.02。

表4:研究区温度与降雨区差之间的Pearson相关船

Pearson相关船之间的差异温度和降雨

Pearson相关性

maximum_temaprapure(°C)

最小值(°C)

Difference_
温度(°C)

降雨(mm)

maximum_temaprapure(°C)

1

最小值(°C)

.923 **

1

差异_temapratuch(°C)

-0.285

-0.632

1

降雨(mm)

0.558

.785 *

-.832 *

1

注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。

表5:冬季晒日光浴温度与持续时间差异之间的Pearson相关船

湿度与冬季之间的Pearson相关性晒日光浴时间

Maximum_
温度(°C)

最低限度_
温度(°C)

Difference_
温度(°C)

湿度 (%)

风速(公里)

冬季日光浴时间(第二)

maximum_temaprapure(°C)

1

最小值(°C)

.524 *

1

差异_temapratuch(°C)

0.449

-.526 *

1

湿度(%)

-0.443

-.534 *

0.118

1

风速(公里)

0.1

0.113

-0.019

-0.478

1

在冬季的日光浴时间

-.956 **

-0.514

-0.415

0.315

-0.067

1

注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。

表6:夏季晒日光浴温度与持续时间差异之间的Pearson相关船

冬季湿度与日光浴时间的皮尔逊相关

Maximum_
温度(°C)

最低限度_
温度(°C)

Difference_
温度(°C)

湿度(%)

风速(公里)

在夏季(二)的日光浴时间

maximum_temaprapure(°C)

1

.534 *

最小值(°C)

.534 *

1

差异_temapratuch(°C)

-0.079.

-.885 **

1

湿度(%)

-0.338

-0.182

0.028

1

风速(公里)

0.044

.683 * *

-.781 **

0.285

1

阳光沐浴时间在夏季

-.889 **

-.633 *

0.256

0.08

-0.163

1

注- * =相关性在0.05水平显著(2尾);**=相关性在0.01水平显著(2尾)。

不同变量的回归分析

观察到冬季温度和湿度等另一变量之间的回归分析,发现未观察到湿度的显着增加β= 0.248倍,P = 0.676。观察到冬季温度和风速之间差异之间的回归分析,发现温度差异静态不显着影响β= 0.007倍的风速,P = 0.945。冬季温度和热调节时间之间的回归分析;观察到,随着温度差异的差异静态未显着降低β= 13.737在热度调节时间中观察到冬季,P = 0.124。

夏季温度和湿度差异之间的回归分析,观察到观察到β= 0.0777在湿度下显着影响,P = 0.922。观察到温度和风速中的回归分析,因为在观察到风速(KMPH)中的温度差异增加静态显着降低,P = 0.001)。夏季温度与热调节时间之间的回归分析;观察到,由于温度升高的差异,观察到夏季的热调节时间中的β= 4.60倍,P = 0.357)。

环境因素与日光浴时间之间的关系

在研究期间,我们在所有最大平均气温下观察到(36.66±6.02°C),最小是(11.53±7.45°C),温度平均差异为(25.13±2.99°C;平均降雨量是(8.31±13.44°C.记录下来。冬季最高平均气温为27.12±2.88°C),最低限度是(8.63±3.03°C),平均温差为18.48±2.89)。冬季环境湿度为(83.07±6.10)%,风速为(2.28)%±0.98) km / h。在冬季,温度调节时间以秒计(680秒)±95.65)(表7)。夏季最高平均气温为(39.34±2.10°C),最小(23.08±4.49°C)和平均温差(16.26±3.81°C)被记录。夏季环境湿度为44.73±10.66)记录和风速百分比(2.287±0.98公里的记录。在夏季,温度调节时间以秒计(516.06秒)±68.60)(表7)。最大值有显著性差异冬季温度(27.11±2.88°C)和夏季(39.35±2.1°C),夏季平均气温较高,p<0.0001。冬季最低气温差异显著(8.63±3.03°C)和夏季(23.09±4.5°C)和冬季观察到的最低平均温度P <0.0001。温度没有显着差异(18.48±2.89°C)和(16.26±3.82°C)在夏季和夏季观察到的温度最低差异(P = 0.083)(表-7)。

表7:环境因素与冬季和夏季之间平均值,标准偏差的比较

意味着±性病。偏差

冬天

夏天

P值

maximum_temaprapure(°C)

27.11±2.88

39.35±2.1

<0.0001.

最小值(°C)

8.63±3.03.

23.09±4.5

<0.0001.

差异_temapratuch(°C)

18.48±2.89.

16.26±3.82

0.083

湿度(%)

83.07±6.1

44.73±10.67

<0.0001.

风速(公里)

2.29±0.98

6.11±2.12

<0.0001.

在不同季节的日光浴时间(二)

680±95.65

516.07±68.6

<0.0001.


讨论

在冬季记录的最大日光浴时间有很大差异(680±记录了95.65)秒和最低限度(516.07±夏季68.60)秒。在冬季观察到最大的日光浴时间,P <0.0001(表7)。由于环境温度低,湿度低,风速低,冬季,最大阳光时间被记录在冬季,这导致在冬季长期收缩秃鹰中增加了热调节时间,但在夏季温度调节时间由于环境温度较高,风速高。和低湿度。

图1:在巢内长嘴秃鹰中的热调节行为 图1巢内长嘴秃鹰的热调节行为

点击这里查看图
图2:长嘴秃鹰,乌代浦,拉贾斯坦邦的热调节行为

图2:长嘴秃鹰,乌代浦,拉贾斯坦邦的热调节行为

点击这里查看图
图3:坐在岩石上的长嘴秃鹰,乌代普尔拉贾斯坦邦

图3:坐在岩石上的长嘴秃鹰,乌代普尔拉贾斯坦邦

点击这里查看图
图4:长嘴秃鹰扩散翼,以防止直接曝光的防晒灯

图4:长嘴秃鹰扩散翼,以防止直接曝光的防晒灯

点击这里查看图
图五:巢中长嘴秃鹰张开翅膀

图五:巢中长嘴秃鹰张开翅膀

点击这里查看图
图6:长期秃鹰雏鸟划伤翅膀

图6:长期秃鹰雏鸟划伤翅膀

点击这里查看图
图6:长期秃鹰雏鸟划伤翅膀

图7:树上长嘴秃鹰的热调节行为

点击这里查看图


承认

我(Narayan Lal Choudhary)作为研究学者非常感谢CSIR-UGC进行财务支持。我们希望谢谢Govt Meera Girls College,Udaipur为我们的研究工作提供了我们的Infra结构和设施。我们真诚地感谢Satish Sharma博士的宝贵建议。最后但并非最重要的是Nadim Chishty博士(履历教授)承认大学教育 - 斋浦尔拉贾斯坦邦的委托,鼓励进行研究工作。

资金来源

没有资金来源

利益冲突

不存在利益冲突

参考

  1. 肯尼迪,r.j.鸟儿的鸟儿行为。英国鸟类.1969;62: 249 - 258。
  2. 肯尼迪,r.j.鸟儿的鸟儿行为。英国鸟类.1969;62: 249 - 258。
  3. 希斯,J.E……气温ï,秃鹫在土耳其波动。秃鹰.1962;64:234-235。
  4. Curry-Lindahl,K.在骨质状和Ciconiformes中展开翼姿势。Auk。1970;87:371372。
  5. Kushlan,J.A.在凯西坦秃鹰中散布翼姿势。Auk。1973.90: 899 - 890。
  6. 汤姆J. Cade。苏沐浴作为鸟类的热调节助剂。秃鹰.1973;75:106-133。
  7. 陆地鸟类的洗澡行为,雷亚。1970;87: 91 - 99。
  8. 克拉克,G.A.和ohmart,R. D ..土耳其秃鹰的传播姿势:单一或多种功能。秃鹰。1985;87:350-355。
  9. 汉密尔顿,W. J.和Heppner,F. H ..辐射太阳能和黑色阳性色素沉着的功能。一个假设的科学.1967;155: 196197。
  10. Lustick,S.鸟精力充沛:ARTINGIAL辐射的事实。科学。1969;(1)63:387-390。
  11. 狂欢节,J..Body温度调节在棕颈乌鸦(Corvuscoraxruï¬)——。暴露在太阳辐射下的乌鸦羽毛的热变化。比较生物化学生理学杂志.1973;45: 431 - 440。
  12. Walsberg,G.E.,Campbell,G.S.和King,J.R.。动物涂层颜色和辐射热增益:评估。对比较生理学杂志.1978年;126:211-222。
  13. 克拉克,G.A ..散翼姿势在鹈鹕,ciconiformes和falconiformes。.1969;86:136-139。
  14. 穆勒,H.C.在鸟儿晒日光浴。z层psychol.1992年;30:253-258。
  15. Schmidt-Nielsen K.沙漠动物:热水和水的生理问题。克拉德森新闻,牛津.1964。
  16. Scholander, p . F . .恒温环境中气候适应的进化。进化.1955;9:15-26。
  17. Scholanddand P. F.,Hock,R.,Walters,V.,Johnson,F.和Irving,L.一些北极和热带哺乳动物和鸟类的热调节。生物学公报.1955;99: 237 - 258。
  18. 欧文,L.和Krog,H.北极皮肤温度作为热量调节器。应用生理学杂志。1955;7:355-364。
  19. rca udaipur。拉贾斯坦气象系,拉贾斯坦农业科学乌代普尔。年度天气预报报告.2017年和2018年。
  20. 索尼卡和阿米塔。中央邦奥恰及其周围的秃鹫生态学。亚洲实验生物科学学报.2010;(1):112-118。
  21. CAID T. J.,.sun-Shating作为鸟类的热调节助剂。秃鹰(1973);75:106-133。
  22. James A. Mosher(1976)。猛禽能量:综述。猛禽研究杂志.1976;10(4)。
  23. Hennemann,W.W.(1982)。在佛罗里达州阿欣的植物队和传播翅膀的行为。秃鹰.1982;84: 91 - 96。
  24. Marsha A. S.在印度国王秃鹰中使用传播翼姿势(sarcogyps大妥)。秃鹰的新闻.1997年;36:17-28。
  25. Samson,A.,Ramakrishanan,B.,雷克纳,S.,Ravi,P.和Ramasubramanian,S.沐浴行为和Weaterhe在印度南部泰米尔纳德邦的白群秃鹰秃鹰植物湿度植物。应用科学研究杂志.2014;2(5):92-99。
创造性的公共许可证
这项工作是在授权下获得的Creative Commons attage 4.0国际许可证