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孟加拉国BCSIR保护区森林菌根定殖状况与根际土壤性质

M. Halder.1*戴伊(a.k. Dey)说1a.k. m.s. Alam1,A. N. Chowdhury1, m . Mondal2,j c joardar3., MD S Amin3.,DK ROY.1M H Kobir3.

1孟加拉国科学和工业研究理事会(BCSIR),Rajshahi,6206孟加拉国。

2政府。B. L.学院,孟加拉国Khulna。

3.孟加拉库尔纳大学土壤科学学科。

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.11.3.3.05

目前的调查已经进行了评估AMF(Arbusculr Mycorrhiza Fungi)定植地质以及孟加拉国Rajshahi Bcsir森林的主要植物和草种的根际土壤性质。六种优势植物的根源(Psidium Guajava,Swietenia Mahagoni,Artocarpus heterophyllus,Manihot esculenta,Acalypha indica,Fragaria Ananassa)两种草种(三叶草sanguinalis,Cynodon Dactylon.)被收集,从根际区域收集根际土壤样品。记录了菌根定植百分比和助剂因子(土壤pH,EC,N,P,水分和土壤温度)。获得最高的定植Manihot Esculenta(85±5%)紧随其后Shietenia mahagoni.(78±10.36%)观察到最低Acalypha indica.2(±1.9%)。菌根结构呈丛枝状,内存在小泡Psidium Guajava,Swietenia Mahagoni,Manihot Esculenta在学习的物种中。研究结果表明,拉吉什米BCSIR森林的植物物种是菌根,但没有明确的菌根感染与仿生因子不规则相关。

mycorrhiza;殖民化;土壤性质;植物;草;物种

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王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚。孟加拉BCSIR保护区森林菌根定殖状况及根际土壤性质研究。Curr World Environ 2016;11(3)。DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.11.3.3.05

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M. Halder, A. K. Dey, A. K. M.S Alam, A. N. Chowdhury, M. M. Mondal, J C Joardar, MD S Amin, DK Roy和M. H Kobir .孟加拉拉杰沙希BCSIR保护区森林菌根定殖状况和根际土壤特性。Curr World Environ 2016;11(3)。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=958/


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收到: 2016-11-29
公认: 2016-09-16

介绍

孟加拉国面临着大量的环境和经济限制,因此迫切需要制定最便宜和简单的方法,以便立即受益。有不同的技术简单的方法可用,但菌根技术可以是最令人印象深刻的替代方案之一,以改善孟加拉国不同生产系统中的环境质量,森林产品和农业盈利能力。1

菌根真菌增加对水分的吸收和矿质营养物质从土壤溶液运输到菌根定植植物物种和真菌获得植物物种在光合作用中产生的碳水化合物。菌根增强植物的生长和活力2保护植物免受土壤中有毒化合物的吸收。3.这种真菌的定植对生长在营养不良的土壤条件下的植物宿主非常重要。4.它们可以通过提高植物生长,并帮助植物吸收N,K,CA,S,Cu和Zn5.;吸水性6.;产生茂美林7.;重金属封存8.;增强耐盐性9.;减少疾病发病率。10.菌根真菌可受土壤溶液pH,土壤氮气升高和干旱,低可用性,高浓度的可用痕量金属的影响。根系生长和菌根也受到由于土壤质地的差的土壤曝气而受到负面影响。4.因此,重要的是要促进与植物根源的关系和生物催化剂的利用。虽然在孟加拉国,在拉贾山草BCSIR中有不同类型的森林树种,但在我国已经完成了森林树种中丛枝菌根真菌(AMF)的地位的几乎没有工作。11.还研究了一些关于孟加拉国不同地区不同森林物种(例如蔬菜,木质植物,香料厂,观赏植物,观赏植物等)的菌根多样性和效果。12 - 15哈尔德等等。16.研究垂直定植度与土壤特性的关系,以及Chittagong BCSIR储备林中AMF殖民化的季节变异。17.但在Rajshahi BCSIR保护区森林没有任何作品被完成。本研究的目的是研究拉杰沙希BCSIR保护区森林不同树种根际土壤AM真菌的发生和定殖情况,并确定根际土壤性质。

材料和方法

研究网站

Rajshahi Bcsir实验室是孟加拉国人民共和国科技部的政府研究组织。BCSIR森林是储备森林,专门用于研究当地可用植物物种。它位于孟加拉国东北部24°21'58.4“N 88°39'04.2”E中,面积约为98英亩。

样品收集,处理和分析

选取2016年3 - 4月夏季植物根系和根际土壤样品进行采集。采集期间记录的降水和温度分别为40-42°C和0.02- 3.31 mm。采集Rajshahi BCSIR保护区0 ~ 15 cm深度优势植物的根系和土壤样品(表1)。所有样本重复三次。

表1:孟加拉国拉贾山的BCSIR储备森林植物和草种列表

Sl。

科学名称

习惯

1

psidium guajava.l

桃金娘科

灌木

2

Shietenia mahagoni.(L.)JACQ。

Meliaceae.

3.

Artocarpus heterophyllus.我是。

荨麻疹

4.

Manihot Esculenta克兰特

大戟属

草本植物

5.

Acalypha indica.l

大戟属

草本植物

6.

草莓属AnanassaDuchesne.

蔷薇科

草本植物

7.

三叶草sanguinalis(L.)SCOP。

禾本科

草本植物

8.

Cynodon Dactylon.(l)坚持

禾本科

草本植物


通过用2mm筛分筛分土壤除去砾石和不需要的颗粒。将根部洗涤良好并切成1cm碎片。通过沿着菲利普斯和海曼的方法进行清洁根样品[18]。将根样品在10%KOH溶液中加热20分钟,在90℃下,深深的着色根部以3%H处理2O.2室温下静置5分钟。根用3%H处理2O.2在1%HCl溶液中酸化过夜,用0.05%酸性苯胺蓝溶液(1:1:1 =水:甘油:乳酸)染色,并在80-85℃下加热20分钟。染色的根在50%甘油溶液中饮用,以除去过量的污渍并保存用于微观观察。观察到的图片在图1中给出。

图1:菌根菌菌(C,F,H,I,J,K,L),枝叶(D,J),囊泡(A,B,e,g),在研究的植物的根皮层(Artocarpus heterophyllus)中在BCSIR储备林。


图1:菌根mycellium(c,f,h,i,j,k,l),arbuscle
(d,j),研究的根皮层中的囊泡(a,b,e,g)
工厂(Artocarpus heterophyllus.)在BCSIR储备森林中。

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将每根根部的总共10个分段安装在具有50%甘油的微观载玻片上,并在将盖玻璃放置在根部上后轻轻粉碎。通过在(20×10)放大率下的复合显微镜观察根部段。通过按照McGOnigle描述的方法计算百分比根殖民化et al .,19.以菌丝的存在为AM阳性,以菌丝总定植量为根定植量的百分比。使用下面的公式计算根定殖百分比

民用

土壤分析

确定所选择的优势植物特定的根际区域的土壤性质如六个六个标准方案et al .,16.从每个土壤样品中,研究了三种复制的土壤样品,用于分析土壤性质。确定土壤pH(土壤:水= 1:2.5)和欧共体(土壤:水= 1:2.5)。确定并分析可用的P,总N,土壤温度和土壤水分含量。

统计分析

平均值(n = 3)和标准偏差由MS Excel 2007软件确定。ANOVA在学习植物和草种的真菌定植百分比中,通过使用SAS 6.0以0.05%的显着性进行。使用SPSS 16.0,应用了二抗Pearson的相关性以确定宿主植物物种的土壤性质和真菌定植百分比的关系。

结果与讨论

腐败的殖民地状态

记录了高菌根感染Manihot Esculenta(85±4%)随后Shietenia mahagoni.(78±10.36%)和最低殖民化进行了研究Acalypha indica.(2±2%)。但两种草种之间Cynodon Dactylon.(6±2.24%)和三叶草sanguinalis(40±21.21%)由AMF定殖的百分比很少。

图2所示。Rajshahi BCSIR保护区优势植物AMF定殖情况,不同字母表示差异显著,在0.05%水平,相同字母表示差异不显著。Error Bar SD (Standard Deviation), n=3。


图2:占主导体的AMF定植状态
Rajshahi BCSIR保护区森林的植物种类
不同的字母表示显着差异
在0.05%的水平,但相同的字母在那里表示
没有显着差异。错误栏表示
标准偏差(SD),n = 3。

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草莓植物(10±1%)也很少占殖民化但木质植物种类Artocarpus herophyllus(55±19.6%)感染了高度菌根。所有研究的植物物种感染率都在上面呈现。2。

表2:孟加拉国拉贾莎的植物和草地植物和草地林根林根植物的枝条和囊泡百分比的状态。

第1号

植物名称

仲裁(%)

囊泡存在(%)

1

psidium guajava.

16.66

54.

2

Shietenia mahagoni.

16.66

73.

3.

Artocarpus heterophyllus.

0.

0.

4.

Manihot Esculenta

25.

25.

5.

Acalypha indica.

0.

0.

6.

Fragaria Ananassa.

0.

0.

7.

三叶草sanguinalis

0.

0.

8.

Cynodon Dactylon.

0.

0.


在被研究的植物种类中,丛枝和泡囊的比例差别很大(表2)。在被研究的植物种类中,60%的植物根皮层中没有丛枝和泡囊感染,只有40%的植物被丛枝和泡囊定殖。最高百分比(25%)的灌木丛观察Manihot Esculenta紧随其后的是psidium guajava.(16.66%)和Shietenia mahagoni.(16.66%),但根皮层不存在任何类型的丛枝结构。研究结果表明,植物根系中囊泡的比例高于枝梗结构。在根源上Shietenia mahagoni.(73%)为高囊泡,其次为psidium guajava.(54%)。确定只有25%的囊泡与刚性相同Manihot Esculenta植物物种。除了三种选定的研究植物桃花mahagoni,Psidium guajava,Manihot Esculenta其他研究的物种完全没有囊泡结构。

根际土壤性质与AMF侵染

图3为拉杰沙希BCSIR保护区草地沿线部分优势植物根际土壤性质(土壤pH、速效磷、全氮、土壤温度、土壤水分)。

图3.拉贾山地区BCSIR储备森林学习植物与草地根圈区的仿镜因素。


图3 Rajshahi BCSIR保护区植物和禾草根际土壤因子
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学习储备森林根际土壤的pH范围为5.8至7.8,酸性含有鲜碱性土壤。在Fragaria Ananassa.三叶草sanguinalisAMF定植率分别为10和40,pH值分别为7.8Artocarpus heterophyllus.定殖率为55%,pH值为5.8。pH为6.7时菌根侵染率最高。从数据中可以明显看出,在稍低的pH范围内大多数感染是有利的。菌根是建立的,但随pH的变化而变化,有利于较低pH范围的条件,这与霍德的工作相反et al .,16.磷浓度变化很大(19.94 ppm至0.51ppm),但大多数数据变化范围很窄,仅为1.7 ppm至0.51ppm。√Manihot Esculenta殖民化最高百分比的菌根,但各自植物根际根区土壤中的P浓度为0.7ppm。除了价值Artocarpus heterophyllus.(感染率为55%,P浓度为19.94 ppm),大多数情况下AMF定殖率随P浓度的增加而降低,这与其他研究者的研究结果一致20.但不重要(表3)。另一个参数是土壤温度在很大程度上没有变化,记录在26.8至28.5°C的范围内,但土壤温度对菌根感染没有明显的影响可能是由于狭窄的变化范围。控制菌根殖民化的主要因素是土壤盐度21.但我们的研究区是非盐水,远离海平面以及海拔的较高位置。因此,土壤中的盐积聚的可能性,记录的电导率水平降低至369至128μs/ cm,随机随机变化,随着AMF定植和结构形成而变化。湿度是控制AMF感染和Arbusclar结构形成的关键助性因子之一。土壤水分含量对霉菌素感染和根皮层中刚性形成的菌根殖民化具有积极影响。土壤水分含量为1.2%(psidium guajava.)至2.9%(Fragaria Ananassa.)在根际土壤中获得最高的定植(85%)在2.6%的水分水分中获得Manihot Esculenta和不同随机。根际土壤氮含量在0.567%(定殖率为55%)~ 0.083%(定殖率为78 ~ 10%)之间差异不大。在Manihot Esculenta根际土壤氮浓度为0.104%,得到的最高定植率为85%但与此数据殖民的略微偏差也降低。

表3:Pearson在AMF殖民化与仿镜因素之间的相关性

殖民化

P.

N

水分

ph

EC.

温度。

殖民化

1

P.

.153

1

N

.150

.005

1

水分

-.275

-.057

-.749*

1

ph

-.468

-.850Arunachal Pradesh,

-178

.172

1

EC.

.184

-.085.

.153

.174

-.348

1

温度。

-.051

-.066.

.657

-.328

-.052

.074

1


** **分别表示相关性为0.05和0.01级

表3. Pearson在AMF定植和助剂因子之间的相关性*和**分别表明其相关性分别为0.05和0.01级。

结论

我们的实验研究结果表明,Rajshahi BCSIR保护区的生长植物物种为菌根,但不是所有生长物种都高度定植。部分植物根皮层存在丛枝、囊泡等菌根结构,但大部分菌根结构尚未形成。土壤性质随AMF定殖的变化呈不规则变化,但二者之间的关系不显著。

确认

作者感谢Rajshahi BCSIR实验室主任Munsur Rahman博士和Ruhul Amin博士(科学官员),Debashis Talukder(首席科学官员)对开展研究的热心帮助。作者也承认Rajshahi BCSIR的应用动物学研究部,微生物学研究部,药物和毒素研究部和生物技术实验室。

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