当前世界环境

介绍

淡水对虾生产现状一直是美国科研和商业企业关注的问题。20世纪50年代末，马拉西亚、以色列和夏威夷的主要生产技术在过去40年里得到了很好的发展。¹在印度（1985年），大虾文化被发展为一个行业，发展了许多实验计划，使大虾文化成为鱼类文化的替代品。

在这个时候，对虾养殖作为工业完全发展起来了，这对农民和对虾养殖者是非常有利的。淡水对虾养殖可能是该国唯一被接受的商业规模的多样化养殖做法，这在很大程度上是由其产品在国际市场上较高的市场价值驱动的。巨大的淡水对虾Macrobrachium rosenbergii一直是主要的物种，在淡水对虾和鲤鱼的单一养殖和混合养殖中，安得拉邦一直是主要的生产者，贡献了全国目前约4.3万吨淡水总产量的86.6%。

有机体需要商业上经济的食物。生产周期需要优质的食物，库存方法预储存准备和管理水质参数。²喂料频率应平衡，过量喂养或过度喂养不仅可以减少潜在的收入，而且还可以赚取可能损害大虾的增长的贫困水质。^3.淡水对虾养殖的成功与否，在很大程度上取决于能否获得优质种子和营养均衡、饲料转化率低、在规定时间内表现出良好生长性能的饲料。淡水虾产于热带世界的许多地方。不像penaeid虾类，淡水虾在低蛋白质和相对便宜的死亡中生长。⁴

有些小虾在经济上很重要，在市场上很有需求。他们的种类包括Macrobrachium assamensis peninsularis(女子)M. Hendersosdaynum.和M. Lammarrii。在控制条件下，该品种的特点是易于全年在自然界中获得，孵化率高，近年来成功地实现了群体饲养。淡水Palaemonid.寒冷气候的虾m . assamensis peninsularis目前主要为大型商业水产养殖提供了良好的潜力，主要是因为幼虫饲养的既定技术，动物品种在囚禁下，培养条件的4或5个月内达到非常好的生长速度，并显示出良好的生存率。在自然条件下，m . assamensis peninsularis是一种以各种动植物为食的杂食动物。⁵虽然这一物种在圈养时可以接受各种各样的食物，但它特别喜欢软体动物和甲壳类动物的肉。^{6 - 7}虽然已经对使用颗粒饲料进行了广泛的作品^{7 - 8}为提高养殖条件下的淡水对虾产量，选用优质配制饲料进行养殖m . assamensis peninsularis尚未完成。

目前最受欢迎的淡水虾m . assamensis peninsularis属于在北阿坎德邦Kumaon地区的许多河流中发现的小型对虾。该品种与我国其他可开发的小虾品种具有相当的可比性，在丰富的当地食物资源中占有重要地位。迄今为止，除了一份调查笔记中有一些形态学特征外，文献中没有关于该对虾的生物学资料。因此，对某些种类的食物和食性栖息地的观察是很有趣的m . assamensis peninsularis在系统的模式中，收集获得北方山区山区的关键挑战所需的基本细节是改善对自然资源的访问，并在本文中实施了发现。在商业上，配制饲料中成分的使用应具有成本效益，并且应在要进行培养操作的区域中大量提供。进一步制备的配制饲料应具有高水稳定性。在本研究中，使用具有几乎与蛋白质水平和对照进料的不同成分的三种类型的配方饲料来评估淡水虾的生长，m . assamensis peninsularis在实验条件下。

材料和方法

本研究对对虾，Macrobrachium assamensis pennisularis(Tiwari)(甲壳纲，十足纲，Palaemonidae)，栖息于北阿坎德邦Kumaon喜马拉雅山脉Chaukhutia区Almora的Ganyapani溪。这些对虾被小心翼翼地用容量约为40升的合适塑料运输到实验室，并允许至少96小时的驯化后才能用于实验研究。在驯化过程中，对虾饲养在持续曝气的水族箱中，并以藻类和浮游动物等天然食物为食。在生物研究的各个方面采用的方法是基于在印度和国外不同的研究实验室发展的标准。必要时，对方法进行修改以适应当地情况。

青少年的Macrobrachium assamensis pennisularis收集自Ramganga河(西部)Chaukhutia(海拔1150米，34⁰50'6'N LAT。和27.⁰23'13“e long。²）.收集的青少年被运输在氧气包装下的实验部位，DCFR，Bhimtal。虾在FRP槽中适应2周，并以不同的FRP槽（尺寸：300x60x30厘米）分开。每个槽中储存了50名青少年。虾在FRP槽中适应2周，并以不同的FRP槽（尺寸：300x60x30厘米）分开。每个槽中储存了50名青少年。将100个样本分开保存，用于胃体 - 体细胞指数（GSI）和喂养指数（FI）研究。

记录放养时幼体的初始平均体重和平均长度。研究于2007年7月至2008年6月进行。饲养的动物饲喂对照饲料(D₀)和三种试验饲粮(D₁- d_3.)的膳食蛋白质含量相同，但成分不同。第1槽饲喂常规饲料，第2槽饲喂大豆配合饲料，第3槽饲喂鱼粉配合饲料，最后槽饲喂大豆和鱼粉配合饲料。分析各组日粮的成分组成。这些饲料的原料组成相似，只是蛋白质补充源不同，即大豆和鱼粉。对饲料中所使用的配料进行了准确的称重，并按照所述的方法制备饲料。⁹并对不同饲料进行了生化分析，采用标准程序估算了各饲料的大致成分。^10.配制饲料采用几乎相同水平的特定蛋白质来源。饲料制备为蒸汽颗粒饲料(2.4 mm)，粉碎成适合动物口型大小的小颗粒。分析各组饲粮的粗蛋白质、粗脂肪、灰分和水分含量。粗蛋白质分析采用微凯氏法，粗脂肪分析采用乙醚提取法，水分和灰分分析。对烘干对虾样品进行了粗蛋白质、粗脂肪、水分和灰分的分析，并采用了近似饲料成分的测定方法。

鱼的生长率是按长度和体重的增重来测定的。每隔一个月采样一次，每次试验网捕10只对虾，分别测量每个样品的长度和重量。观察各组患者有无疾病或感染情况。长度被测量到最近的毫米从眼眶到台尔森尖端。用纸巾在吸收剂上除去多余水分后记录重量。长度和重量的增加被用来衡量生长。

采用Peterson方法计算了该树种的月生长量。通过对甲壳长度、腹长- abl和总长度的测定，建立了甲壳长度、腹长- abl和总长度之间的相对生长速率关系。下面的方程用于进一步的分析-

Y = BX.^＠

其中X=已知大小的参考器官，另一个器官Y的大小将由此确定。B和@是常量。由于在肉类方面没有生产能力，所以不考虑讲坛和台尔森部分。

根据所给出的立方体定律，推导出实验对虾的长权重关系^14.如下:

w = cl.^3.
w =鱼的重量
常数因子
L =鱼的长度

上式的对数变换为

低w = log a + n log l

进一步利用长度-权重数据计算相对条件因子(Kn)。在一年中所有月份中，两性的Kn值分别计算，以检查季节性波动。通过计算GSI、FI、PER，研究了对虾的生长指标。

在上午10-11点，将水样收集在每个槽的取样瓶中，用于pH值、溶解氧、游离二氧化碳、碱度的测定。溶解氧在实验现场自行测定，其余参数在实验室进行分析。实验现场还测量了水温。

结果和讨论

亚洲占世界鱼类产量的80%以上。^11.根据对土地和水的需求冲突，需要将鱼类培养实践加剧到不同程度，主要是通过增加的补充饲料水平。对于任何可持续的文化，实践质量食品及其饲养频率发挥着重要作用。植物和动物来源的各种饲料成分用于在密集的培养中制备人工饮食，饮食中蛋白质的数量和质量被视为影响鱼类生长。在鱼类中，在生长期间，大部分蛋白质被转化为肉体。蛋白质是昂贵的，因此成为生物生物的高级商品。特定物种或一组物种的膳食蛋白质要求不同。但，^12.观察到在一组中，最佳蛋白质需求的具体差异差异很小。对各种鱼类的营养需求已经做了大量的研究，但对微生物群落的作用，特别是发酵饲料的研究很少。^{13 - 14日}然而，研究表明，微生物群落对鱼类的生长有相当显著的影响。^15—

该研究的基本目标体现了对制定饮食对幼年的生长性能和发育的作用的评价Macrobrachium assamensis peninsularis。整个实验是一年（2007年7月 - 2008年7月）进行的。施用正常饮食（D.₀)和试验饲料(D₁- D._3.)到实验单元(槽:2-4)。饮食D₀以常规饲料原料配制，对照组动物饲养。饮食D₁以豆粕等常见原料配制而成，不含任何动物蛋白来源。饮食D₂在饮食时用鱼粉制备_3.由豆粕和鱼粉两种原料制成。豆粕和鱼粉都是水产饲料中常用的蛋白质补充成分。目前，作为蛋白质补充的鱼粉在全球水产养殖业中占主导地位。本试验对虾属冷水生物，补充饲料中蛋白质水平较高。作为一种昂贵的原料，鱼粉增加了水产养殖中补充饲料的成本。因此，在试验动物的补充饲粮中还试验了大豆和鱼粉的组合。

内陆水产养殖生产中甲壳类动物有重大贡献。虾种类Macrobrachium assamensis peninsularis在开发完整的培养包后，将成为冷水养殖实践的候选种。对虾的摄食行为已被证明随季节而变化。^19.但在对虾中，没有根据胃-体指数和摄食指数研究对虾摄食强度及其季节波动对其季节波动的影响。

虾的幼虾非常娇嫩，它们的养殖必须在3万至700万勒克斯的间接阳光下进行，这是一个典型的多云到晴天的水平。人造光决不能作为自然光的唯一替代品。实验是在水温为8.0 ~ 26.5的循环系统中进行的⁰C。

再循环系统的使用可以有效地利用水。实验用的是水流，经过一个8微米的袋式过滤器，然后从水流中流出，对许多农药进行检测，因为对虾对这些农药非常敏感。也要避免使用可能被农药污染的水流。还对水样进行了农药污染筛查。滚道是矩形的形状，以方便在整个水面上分布饲料。滚道为虾提供了一些土砖。

重要的生命过程，如一般和相对生长和性成熟的实现是水产养殖候选物种，特别是对虾生物学的重要参数。^20-21关于生长率的知识也可能有助于评估养殖池的容纳能力以及某一特定渔业种群的生产力潜力。在对虾中，肉质主要局限于腹部。这些生物的生长导致身体不同部位的大小发生一定的变化^22.因此，研究对虾腹部的生长与包括总长度在内的其他部位的关系，可以为寻找理想的捕捞尺寸提供有用的信息。^23.Macrobrachium assamensis peninsularis是一只小虾在康森喜马拉雅山山区大量发现，并具有潜在的冷水水产养殖实践物种。^24.目前的研究是试图揭示的一般和相对增长率Macrobrachium assamensis peninsularis基于所需营养需求的配方饮食。所有四种试验饮食含有类似的成分，只有几乎与35.12至52.68％的蛋白质水平的蛋白质补充成分的差异。蛋白质是所有生物体的必不可少的营养素，包括虾，包括虾。虾的营养研究经常从调查最佳膳食蛋白质水平开始。因此，最多研究的营养素是蛋白质。^24.蛋白质需要量的估计必须仔细检查，因为它取决于膳食蛋白质的质量(必需氨基酸含量)、甲壳类动物的年龄或生理状态和环境。^24.研究表明，对虾需要十种必需氨基酸，即精氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。然而，在饲养试验中也有研究表明，幼鱼和成鱼不能有效利用饲料中的游离氨基酸或水解蛋白产品，只含氨基酸而不含蛋白质的饲料导致生长极差和死亡率高。^{25日至26日}试验组饲喂日粮D_3.以豆粕和鱼粉为蛋白质源生长效果最好。这可能是由于更好的氨基酸分布和膳食蛋白质的有效利用。豆粕和鱼粉的掺入改善了饲料的氨基酸结构，降低了饲料成本。研究表明，豆粕和鱼粉组合是冷水对虾饲料中较好的蛋白质补充成分。研究表明，该品种所需的饲料蛋白质水平在40 - 50%范围内。

还观察到，虾胴体的平均粗蛋白质水平为23.07％。虽然粗脂肪和灰分含量分别为0.23％和0.41％。先前的研究人员还报告了虾胴体的蛋白质水平，淡水虾，泥虾，印度白虾分别为21.17％，20.50％和20.90％，含量较低的脂肪和灰分。虾胴体中较高的蛋白质含量也反映了大虾饮食中的蛋白质要求。

胃体指数(GSI)和摄食指数(FI)是研究动物摄食率的有用指标。然而，根据这些指标，没有关于对虾摄食率的资料。^33.将鱼的摄食强度变化与食物材料的可获得性以及性周期的状态联系起来。

GSI和FI的月变化趋势大致相似，但总取食强度的季节变化明显Macrobrachium assamensis peninsularis．GSI和FI值的时期也与胃磨机充满活跃最大的时期同意。

在本研究中，以胃-体指数(GIS)为指标，测定了不同性别的胃-体指数m . assamensis peninsularis在1.20到3.12的范围内。与在整个研究期间的男性相比，女性表现出GSI的相对较高的值。女性的相对较低的增长可能与供应活性性腺成熟所需的额外能量相关。几乎平行于GSI中观察到的波动趋势，饲养指数（FI）的价值在有关虾的性别中也仍然很高。它在23.48的范围内观察到+4.43 - 38.16+9.32如果是男性和25.34+5.13 - 37.63+女性为5.83。(表1)

表1:胃体指数(GSI)和饲养指数(FI)Macrobranchium assamensis peninsularis日粮D喂养₀

在食物转化效率方面，得到的食物转化率(FCR)为17.0:1Macrobrachium Lamarrei.垃圾鱼。^10.评估与10.0：1相同的比例m . lanchesteri和水丝蚓蠕虫。

根据^34.在考虑热带对虾养殖的经济可行性之前，可能需要2:1的FCR。目前货代大豆和鱼粉的2.01和2.08合并饮食,与豆粕2.40和2.45合并饮食,与鱼粉2.12和2.16合并与传统饮食反映了饮食和2.98和3.10杂食的食性与更好的利用植物以及动物的蛋白质来源的男性虾。雌对虾的FCR略高于雄对虾，但优于其他品种。D组蛋白质效率较好_3.饮食喂养动物还支持虾类中补充饲料中蛋白质的效率。（表2）。

表2:食物转换比率(FCR)

在研究中长权重关系时m . assamensis peninsularis，以下等式已被用于建立关系。^35.

w =ØLθ

在哪里，

W =总重量;(通用)
l =总长度;（厘米）
∅= e^一个
θ= b

使用上述等式的有效性，其中绘制了两个有关参数的日志变换的经验点，显示了它们与线性的关系。另一方面，当绘制总长度和总重量的数据而没有转换成日志值时，反映了，这种关系出现了抛物线（表3）。

表3:不同被试组的长度-权重关系和' r '值的回归方程

本研究计算的回归方程表明，在长度和体重的两性之间都有很强的关系m . assamensis peninsularis（P <0.19）（r = 0.99）。然而，这种关系在这种虾中表现出性别二态性，因为为男性和女性个体获得的等式完全不同。为整年计算的等式的指数θ的值为2.6271，适用于女性和2.6210人，而是表明，通常的男性比女性略重。符合本观察结果，在雄性和女性中已经显示出长度重量的关系m . malcolmsonii。^35-37

在m . assamensis peninsularis，两性的相对条件因子值每月都有波动，但它们与本种的性周期没有任何关系。在鱼类中观察到没有与繁殖有关的任何确定周期的波动条件因子(Kn)。^38.

放养时，雌性的平均初始体重较高(0.39+0.05克)+0.02通用)。男性的平均初始长度略高(29.42+0.62毫米）然后是女性（28.54+0.43毫米)。采食时，雄性的体重显著升高(1.48+0.08克)+0.06通用)。雄性也拥有相对较高的体长(48+0.58 mm)，雌性42.62 mm+1.32毫米)。饲粮D组的雄性和雌性动物生长均达到最大值_3.其次是喂食饮食的动物组₂．在用饮食D喂养的动物的情况下，观察到相对每月的增长增量_3.其次是用饮食喂养的动物d₂．饲喂日粮D的动物月均长增长量雄性为2.08 mm，雌性为1.44 mm_3.同一组动物每月增重，雄性0.111克，雌性0.073克(表- 4)

表4：2007年7月至2008年6月，在2007年7月至6月，相对生长增长。

在m . assamensis peninsularis，两性的相对条件因子值每月都有波动，但它们与本种的性周期没有任何关系。在鱼类中观察到没有与繁殖有关的任何确定周期的波动条件因子(Kn)^38.．在本研究中，对虾的成活率较高(80 ~ 88%)，说明养殖操作对对虾的成活率较高。

水质对水生生物的生长和生存起着重要的作用。它是由水体的各种物理、化学和生物参数决定的。水质是实现淡水对虾最大生长的重要因素。水温在8.0 ~ 26.5°C之间，1月份最低，8 ~ 9月份最高。在研究过程中，观察到由于气候变化引起的季节性波动以及由于不同的水流量引起的不同槽的轻微波动。本研究发现水温对对虾生长有利。溶解氧(DO)是影响对虾生长和生存的最关键因素。溶解氧主要是通过光合作用和水流过程演化而来。溶解氧仍处于次优水平(5.4 - 10.4 mg/l)，最低水平在4月，最高水平在11月。在夏季，由于水温升高，各槽的DO均较低，因此，原水源的pH值大多在6.5 - 8.5范围内。 According to,^39.在pH值为6.5 - 9.0的池塘中可以获得较好的鱼类产量。本研究中记录的pH值在6.6 ~ 8.2之间，表明对虾生长的有利条件。季风季节pH值的逐渐下降支持了。^40-41公司的存在₂是光合作用所必需的，但过量则对水生生物有害。游离的二氧化碳有助于水的健康，因为它可以缓冲环境中酸度或碱度的快速变化，也可以调节水生群落的生物过程，并可以形成许多化合物。

免费的公司₂几乎在整个研究期间，所有的波谷都出现了中度集中。夏季和季风后月份均较低。^42.还在鱼塘中注册了相同的二氧化碳分布模式。

水的碱性是它中和酸的能力，它的特征是在溶液中存在能与氢离子结合的羟基离子。因此，碱度是水的缓冲能力的量度。冷水的总碱度范围可从40ppm到100ppm。实验槽中的总碱度范围为74至98 ppm。^43.建议100-120 ppm之间的最佳鱼类生产范围。实验槽中的碱度值相对较低，表明具有高pH和低自由CO的生长的更好的有利条件₂．二氧化碳，碱度和pH之间存在关系。

结论

水质在淡水大虾的生长和生存中起着重要作用。长度和重量之间的强大关系对性别都有m . assamensis peninsularis．女性的GSI值高于男性。

参考文献

1. D. Abramo，L.R.，W.H.。Daniels，M.W. Fondren和M.W. Brunson。1995.淡水虾类文化管理实践（Macrobrachium rosenbergii）温带气候。公告1030.密西西比州农业林业实验站，密西西比州州立大学，斯塔克维尔，密西西比州。
2. Dasgupta，S. 2005.淡水虾农业经济学在美国。南部区域水产养殖中心(SRAC)。公布4830号。
3. 路易斯，R.阿布拉莫，D.詹姆斯，H.蒂德韦尔。mark Fondren和Cortney L. Ohs, 2006。温带气候的池塘淡水对虾生产。南部区域水产养殖中心(SRAC)。484号出版物。7月。
4. Mitra，G.，Chattopadhyay，D.N.和Mukhopadhyay，P.K.，2005年。淡水虾营养和饲养（Macrobrachium rosenbergii）农业。水色。Feeds：配方及超过2（1）：17 - 19
5. Balazs，G.H.，Ross，E. 1978。蛋白质来源和水平对俘虏淡水虾的生长性能的影响，m . rosenbergii．水产养殖，7：299 - 313。
   十字架
6. Deshimaru, O.和Shigueno, K. 1972。对虾人工饲料简介P. japonicus。水产养殖1: 115 - 133。
   十字架
7. 福斯特,J.R.M. 1976。对虾复合饲料的研制。在：S.P. Kent，W.N. Shaw和K.S.丹伯格（编辑），proc。第一次国际水产养殖国际会议。Lewes / Rohaboth，特拉华州，Coll。三月。，大学。特拉华州，纽瓦克。229 - 248。
8. 巴拉兹g.h.、罗斯E.、布鲁克斯C.C.和藤村T. 1974。蛋白质来源和水平对圈养淡水对虾生长性能的影响m . rosenbergii．诉讼世界海水养殖学会，5：1 - 14。
9. 路易斯，R.阿布拉莫，D.和辛辛，1994年。淡水对虾集约养殖的营养需求、饲料配方及饲养方法m . rosenbergii渔业科学评论，2（1）：1 - 21。
10. jeyaram，m.g。和shetty h.p.c.1981.两种新颗粒鱼饲料的配方，加工和水稳定性。水产养殖，23：355 - 359。
    十字架
11. de Silva，S.S.和Davy，F.B.1992.亚洲半集约文化系统的鱼类营养研究。亚洲鱼科学.， 5: 129 - 144。
12. Oser，B.L.，1971.鹰的生理化学14^TH.出版日期:1210。
13. 辛普森，g.c.，罗伊，A.和列万廷，R.C.， 1960。数量动物学哈考特，布雷斯公司，纽约，440。
14. Le Cren，E。D. 1951。鲈鱼的长度 - 重量关系和季节性循环和鲈鱼的病症（如flaviatilis）.j .似的。生态。20: 201 - 219。
    十字架
15. De Silva，S.S.和Gunasekera，下午1989.膳食蛋白质水平和植物成分量的影响（phileolus aureus）纳入消费，生长性能和胴体组成的饮食中oreochromis niloticus.(l)水产养殖．80: 121 - 133。
    十字架
16. Shrinivasan，V.R.1987年。将纤维素和其他有机废弃物保存到微生物蛋白中。Iclarm.CANF。司．马尼拉》181。
17. 马利克,s . 1992。微生物种群和浮游动物生产潜力选定的有机和化学肥料。理科硕士论文，RAU，Bikaner，印度。131。
18. 库马尔,a . 1994。评价鱼素与微生物和浮游动物种群及鱼类生长的关系。理学硕士论文，RAU，Bikaner，印度。99。
19. Sharma, O. P.和Kumar, A. 1998年。幼体生长Cirrhinus mrigala(火腿)在鱼精受精的水域。钓鱼编钟，18（5）：15 - 16。
20. Santos，E.P.1978年。Dinamica de Populacoes APLICADA A PESCA E-PISCICALURA。圣保罗， huitec / edusp。130.
21. Kumar，A和Sharma，O. P. 1999. Fishmin：它对Rajsthan南部的炸药状况下的微生物和浮游植物的影响J. Aqua。罗，14（1）：75 - 84。
22. Kuttyamma，V.J.1974年观察一些食物penaeid交趾地区的对虾．J. Mar. Biol。屁股。印度。15: 189 - 194。
23. Gyananath，G.和Sarojini，R. 1986.虾的年生殖周期Macrobrachium Lamerrii.．Proc。ist nat。sysmp.．广告样稿,Endocr。反转56 - 60。
24. Valenti，W. C.，Mello de，J.T.C.，Lobao，V.L.1987. Crescimento deMacrobrachium acanthurusWiegmann, 1836) do里约热内卢ribeira de Iguape(甲壳纲，十足纲，长喙兽科)。Riv。巴西。医学杂志。47：349 - 355。
25. 瓦伦蒂，W. C.，梅洛·德，j . tc .，罗保，V. L. 1989。Fecundidate emMacrobrachium acanthurus(维格曼，1836)do里约热内卢ribeira de Iguape(甲壳纲，十足纲，长臂虾科）.CIENCIA E文化， 38: 1256 - 1262。
26. 比什特，h.c.s.，库马尔，S.和乔希，N. 2002。普通冷水对虾生长的一般及相关研究m . assamensis peninsularis（Tiwari）来自Kumaon Himalaya他。j . Env。黑旋风．16（1）：103 - 112。
27. 库马尔。刘志强，刘志强。在:冷水水产养殖和渔业(Eds) H.R. Singh Allahabad和W.S. Lakra，孟买。
28. Venkataramiah，A.，Lakshmi，G.L.和Gunter，G. 1975.蛋白质水平和植物质对褐虾生长和食物养护效率的影响。水产养殖6: 115 - 125。
    十字架
29. Teshima, S.， Kanazawa, A. 1984。纯化饲料中蛋白质、脂肪和碳水化合物水平对对虾仔虾生长和成活率的影响公牛。LPN。Soc。科学。鱼。50: 1709 - 1715。
    十字架
30. 邵绍尧，郭忠忠，周志强，B.S. 1991a。适宜的日粮蛋白质水平Penaeus Monodon.在海水和微咸水中饲养。日本穗山学会志57:711 - 716。
    十字架
31. D.阿布拉莫，l.r.， J.M.海宁。， H.R. Robinette和J.S. Collins, 1989。生产淡水对虾Macrobrachium rosenbergii作为少年的少年，在温度区池塘的不同密度。世界水产养殖学会杂志20：81 - 89。
    十字架
32. 黑木清丸，K. 1974c。对虾纯化饲料的研究:III。氨基酸试验饲粮饲喂试验。公牛。日本。Soc。科学。鱼．40: 1127 - 1131。
    十字架
33. 黑木德喜丸，1975a。精制对虾饲料的研究:IV.蛋白质、游离氨基酸及其混合物作为氮源的评价。公牛。日本。Soc。鱼．41: 101 - 103。
    十字架
34. 金泽，A.， Teshima, S.I.， 1981。虾的必需氨基酸。公牛。日本。Soc．科学。鱼．47：1357 - 77。
    十字架
35. •海因斯H.B.N.(1950)。的食物淡水Sticlebacks(Gasterosteu aculeatus和Pygostens pungititius)审查了用于研究中的方法食物鱼类。J.Anim.EcoI。，19：36 - 58。
36. 易卜拉欣，K.H.1962年。关于淡水虾的渔业和生物学的观察Macrobrachium malcolmsonii(米尔恩·爱德华兹)哥达瓦里河。IND。J. Fish， 新德里。9：433 - 467。
37. Bond, G.和Buckup, L. 1983。cultivo阿德Macrobrachium Borellii.(诺布利1986)e deMacrobrachium potiuna(Miller, 1980) em Laboratorio(甲壳纲，十足纲，掌螨科)，Rev. Bras。医学杂志。里约热内卢．43:177 - 190。
38. 瓦伦蒂，1984。大家都喜欢喝水吧Macrobrachium acanthurus(Wiegmann, 1836)大碱癌(林奈，1758)，do里约热内卢de Iguape(甲壳动物，长臂虾科）.Tese de Mestrado。仓库。美国生物科学研究所生物学149。
39. Narasimham·1970。论长权关系及条件Trichiurus lapturus linnaeus。IND。J. Fish．17:90 - 96。
40. alabaster，J. S.和R. Lloyd。1980.淡水鱼水质标准。粮农组织出版物，p。297.40。Webber，W.J.JR.和Stumm 1963.天然水域氢离子缓冲的机械。j·阿。湿的。工程协会．155: 1553。
41. 1992年，沙玛，op .和塞尼，副总裁。猪粪施肥与浮游动物产量和水质关系的评价。j .生态。比亚尔．4(1): 27 - 31。
42. Boyd Ce，Pillai VK（1984）。水产养殖中的水质管理。cmfri，spl。酒吧．22:1 - 96
43. Tripathi，C.K.M.1982年。甘河河探讨确定水质的生物学指标。博士论文瓦拉纳西，巴纳拉斯印度教大学，193 - 211。