当前的世界环境

介绍

水的重要性是最重要的，就像640-546 B.C.作为一种生命的实质手段，它在希腊哲学家中表达，“Miletus的神秘神秘地说”水是最好的“。福尔尔（1901年）的广泛工作^（59)谁被视为现代湖泊的父亲，这是一种积极研究这个主题的推动力。Fritce（1888）^（61）建立了第一个研究各种湖泊的移动生物站，并建立了淡水生物站的建立，欧洲和美国的湖泊蓬勃发展（Hosmani 1975）⁽⁹⁴⁾．

Limnology是研究内陆水域作为其动态物理，化学品和生物环境的结构和功能相互关系的研究影响它们。淡水生物学是新鲜水域生物体生物学特性和相互作用的研究。本研究主要限于生物体本身，例如他们的生物学，生命历史，人口或社区。

人们普遍认为，“浮游生物”一词的首次使用要归功于德国生物学家汉森·维克多(Hensen Victor, 1887)。^(80）．“浮游生物”包括所有的有机颗粒，它们自由地、不自主地漂浮在开放的水域中，不受海岸和海底的影响(游荡)。淡水浮游生物包括几种藻类和细菌的代表。浮游生物是悬浮在水环境中的微生物，是淡水群落的重要组成部分。它们通过对流或风诱导的电流在淡水生态系统的几乎每一个栖息地移动，成千上万的这种生物可以被发现，由于它们的体积小和简单，它们能够占据大面积的水域，并以指数速度繁殖。

非生物因素基本上是影响淡水群落的生物的非活生生物。当生态系统贫瘠和无人居住时，新的生物殖民环境依赖该地区的有利环境条件，以便他们成功生活和繁殖。当生态系统中存在各种物种时，这些物种的随因作可能影响该地区的物种的生命，这些因素被视为生物因子。阳光撞击水的表面，云覆盖，季节和位置的发病率都是重要的，这种方差极大地影响了什么类型的生物会占据淡水生态系统。

审查

湖沼学作为一门主要研究淡水生态的不同学科而蓬勃发展起来。控制藻类生长的因素包括物理和化学条件及其相互关系。维克多·汉森(1887年)发现浮游生物^{（80. ）}是湖泊学领域的一件大事，开辟了新的前景。弗里奇(1907)^(62）弗里奇和里奇(1932)是研究小池塘藻类周期性的先驱工作者。^（63)发表了一系列“英国淡水藻类在自然界的发生和繁殖研究”。对这项研究的其他贡献还有韦斯特(1912)的贡献。⁽²²³⁾西方和西方(1907年)^（232），Pearsall（1921）^（161）Hodgetts (1921)^{（86. ）}详细阐述了控制淡水藻类周期性的因素，Rao(1955)^（175）报告淡水藻类在小池塘的分布。风暴(1924)⁽²⁰³⁾，霍兰德和露西(1931)^（111)哈钦森(1932)⁽¹¹²⁾和Yoshimura (1932)^(235）学习淡水湖泊。Prescott（1938年）驳回了令人反感的藻类及其在湖泊中的控制^（167）；Bailey（1938）^{（16. ）}研究了密歇根湖浮游植物的生态，表面水域的氯化物被阈值记录等。al。，（1944年）⁽²¹³⁾将氯化物量归因于污染。Ganapathi（1940年）广泛研究了寺庙坦克的生态学^（67）, 1943年^（64）, 1955年^（69）1960年^（66）临时池塘和寺院罐中的某些物理化学参数等各个方面。通过参考盛开形成藻类的热带水域的生态学已经完成.Gonzalves和Joshi（1946）^（76）在帕特拉，孟买，帕特里克的坦克季节性发生季节性发生（1948）⁽¹⁵⁹⁾观察到影响硅藻分布的因素，Rao（1955）^（175）Krishnamurthy(1954)讨论了海得拉巴6个小池塘中藻类的分布。^（126）在南印度湖的硅藻菌群上工作;甘地（1955年）^（69）研究了Pratabgad，拉贾斯坦，Philipose的淡水硅藻（1960）^（165）研究内陆渔业的淡水浮游植物，Singh (1960)^（198）记录了Uttar Pradesh内陆水域的浮游植物生态。乔治（1966年）^(71）对鱼缸浮游生物生态学进行了比较研究。Munnawar和Zafar(1967年)对藻类生态学做出了类似的贡献^（144）研究了海得拉巴受污染湖泊和未受污染湖泊的浮游植物分布格局。他们指出了化学参数的重要性及其对藻类生长的影响。Zaffar (1955)^(237）-1967）⁽²³⁶⁾对海得拉巴淡水池塘生态的各个方面进行了研究。munnawar (1970)^（145）Muzino and Mori(1970)对受污染和未受污染环境中单细胞和群体浮游植物的分布进行了广泛的调查。⁽¹⁴⁶⁾对一些亚洲内陆水域进行了初步的水文生物学调查。维尔马和舒克拉(1968年)⁽²²⁷⁾研究了德班寺池的生态特征;Vyas(1968)对浮游植物进行了研究⁽²²⁸⁾在Picchola湖，而Zafar (1969)^（238）海德拉巴池塘中的藻类对藻类进行了广泛的研究。

在1970 - 1980年期间进行了几次生态学研究。Descy (1979)^（52）提出了一种利用硅藻进行水质评价的新方法。Venkateshwarlu(1970)研究了水体污染与藻类周期性的关系。^（225）同时研究海德拉巴的穆斯河的生态方面。Seenayya(1971)研究了淡水湖中的浮游生物组成。^（188）虽然Munnawar (1972)^{（143. ）}是第一个将裸藻列为有机污染指标的人。其他关于淡水的作品是巴拉蒂和霍斯玛尼(1973年)的作品） ^（23)谁对Dharwad的池塘和湖泊进行了广泛的调查。一些重要的观察是，当不同种类的藻类出现为盛开时，夏季，夏季，夏季污染的池塘的污染池表现出降低;进一步的Bharathi和Hosmani（1974年）^（26）据报道，随着物种数量的增加，总藻类产量增加。这些池塘受到动物和人口的干扰。Dellon和Rigler（1975）^（50）与磷的总氮，表明该比例与生长限制因子很重要。此外，他指出的是，12的比例表明磷成为限制因子，而比率小于12表示氮气成为限制因子。尤其是盛开形成藻类的研究法兰西亚ovalis.，由Bharathi和Hosmani（1976）制作^（24）who报告说，磷酸盐、钙、失氧有机物、白蛋白氨、低pH和高程度的有机污染，以及蓝藻的死亡和腐烂，加速了法兰西亚ovalis.．Hassan和Chitradurga地区16个湖泊的离子组成是由Bharathi和Hosmani(1977)制作的。^（27）。香农和Brenzoon（1972年）^（190）利用多元方法制定了营养状态标准，并与Sakamato(1966)进行了比较。⁽¹⁸¹⁾．这个方法非常重要。按0-4值指示为寡养水体;4-10为中养水体，大于10为富养水体。根据多布森(1974)^（56）这些值的范围略有变化。0-4.3为寡养，4.3 - 8.8为中养，大于8.8为富养。然而，这些值是基于叶绿素(mg/m)的测定^3.）.在调查Brasilica（意大利），Santini和Salvatore（1979）的三个辛酸水体中浮游植物的分布⁽¹⁸³⁾报道了磷酸叶绿素含量水平的深刻影响。对淡水生态的其他重大贡献是那些辛格和刺激（1979年）^（196）他专门研究了苏拉湖(巴利亚湖)的污水污染对淡水生态系统的周期性。霍斯马尼和巴拉蒂(1980)^（88）报告的藻类作为使用Palmers污染指数的污染指标，而Hosmani和Bharathi（1977年）^（96）描述Dharwad的池塘中Euglena Sanguine的发生。

在1981年至1990年期间进行了重大研究。海军（1980年）^（84）广泛研究了内陆水域浮游植物的数量和组成。Archibald和Lee（1981）^（11）研究了无机氮与正磷作为限制因子和辛格（1982）的比例^(195）研究了奈尼塔尔湖的物理化学特征。圆(1991)^（178）淡水藻类多样性信息对了解影响藻类种群变化的因素具有重要意义。人类活动的影响对生态系统也有重要的影响。Descy and Costae (1991)^（53）开发了基于硅藻评估水质的测试方法。亚马逊中部湖泊由Rai和Hill(1982)划分。^（170）利用理化和微生物参数。根据细菌密度、电导率、pH值、溶解度、氧、二氧化硅和磷酸盐含量将其分为寡养型和富养型。巴罗曾研究过莱明湖(法国)等。al。，（1982）^(18）他研究了富营养化湖泊的物理化学方面。这一时期的其他重要作品是古鲁dev的作品等。al。，（1983）^（79）报告了Savandurga(卡纳塔克邦)淡水的Desmid植物群，Hosmani和Bharathi (1982)^（91)利用不同的藻类种群对水体进行分类;普拉萨德和辛格(1982)^（166）报告的水质污染指标生物;莫汉蒂(1983)^（140）还在藻类上作为污染指标工作。在此期间，有许多与旬氏水体有关的出版物。提及少数，Kaul和Siddarth（1983年）^（120）拉尔普里·塔拉布(拉杰科特);巴拉蒂和赫格德(1983)^（25）卡纳塔克邦的德斯米德，施罗德等。al。，（1983）^（186）记录了奥地利福赛斯一个低营养湖泊的生物成因碳酸钙生产等。al。，（1983）^（60）研究了Roangaio湖(新西兰)的湖沼学;Koschel等。al。，（1983）^（122）学习湖畔湖（德国）指出，方解石降水降低了浮游植物，溶解氧和总磷酸盐。raina.等。al。，（1984）⁽¹⁷¹⁾对水质进行了详细研究，并指出了生物需氧量值表明水并不严重污染，但它是在确定水体的营养状况方面发挥着重要作用的营养因素。Bhatnagar（1984）制造了对博帕尔较低湖泊污水污染和富营养化的研究^（29）；达尔湖溶解氧含量低与微生物活性增强有关等。al。，（1984）^(242）1988年）⁽²⁴¹⁾，此外，溶解氧含量低可能与有机物分解速度加快和相关二氧化碳转化为碳酸有关。钱德拉等。al。，（1984）^（39）报道总缺乏浮游生物，这可能是由于含有含氯和汞有毒成分的急性毒性。Dakshini和Gupta（1984年）^(48）作者：王莹，王莹，王莹，王莹，王莹，王莹，王莹，王莹，王莹陈（1985）^（38）研究了水质污染对阿里格尔淡水池塘生物的影响。他报告说，绿藻科的成员依赖硝酸盐，硅藻受磷酸盐控制，而藻类的过度生长微胞藻属绿脓杆菌刺激了uuglenophyceae的生长。这些生物表示池塘的富营养性本质。Hosmani和Mallesha（1985年）^(95）报告的藻类物种作为水污染指标。kanugo.等。al。，(1985)^(119）对赖布尔市一些池塘的理化特性进行了观察。查图尔维迪(1985)^（41）,沙玛等。al。，(1985)^（191），Hegde和Bharathi（1986年）^（83）在研究淡水生态系统时，报告了各种藻类的存在。沙玛等。al。，(1986)^(192），chtranshi和bilgram（1986年）^（44）研究了浮游植物物理化学参数在浮游植物分布格局中的重要性。他们强调了物理化学参数在控制不同水体中木板滋补基团中起重要作用。Sladeck(1986)^（199）描述了使用硅藻作为污染指标。

辛格(1987)⁽¹⁹⁴⁾调查了牛弓湖中的主要生产，并得出结论，高温与较高浓度的磷耦合，增强了繁殖速率微胞藻属绿脓杆菌．Puttaiah和Somasheker（1987年）^（169）指出，高浓度的二氧化碳和低浓度的氧气显著促进了迈索尔淡水中裸鳃藻的丰富。这一时期的其他一些重要研究是Singh和Mahajan(1987)的研究⁽¹⁹⁴⁾研究了温度，硝酸盐和磷的作用对喜马偕尔邦湖的浮游植物变化。同样的kurata.等。al。，(1987)⁽¹²⁷⁾研究了日本Notoro Hokkaido湖的各种物理化学参数的季节变化。Zutshi和Khan（1988）所作的一些常见观察⁽²⁴¹⁾，Anand（1988）^（8）巴塔查里亚(1988)^（28）和萨夫兰等。al。，（1988）^(180）水的理化性质对藻类种群有显著影响。他们强调了pH值、总碱度和二氧化碳对导致富营养化的浮游植物演替的重要性。Hosmani (1988)^(97）在新鲜水域中研究了浮游植物群落的季节变化，发现了盛开的卵形绿脓杆菌、弹力绿脓杆菌、薄绿脓杆菌和沙科巴氏气管炎单胞菌减少池塘种类数量的显着效果。

Tripathy和Pandey（1989）⁽²¹⁷⁾在夏季，Khatavar记录了硅藻人群等。al。，（1989）⁽¹²⁵⁾发现浮游植物与一些营养素之间的密切关系，特别是在夏季。氯化物，硫酸盐和有机碳的浓度在加速盛开方面发挥着至关重要的作用;磷浓度也对绽放形成具有深远的影响。这种观察结果是由Ahluwalia（1989）制作的^（5）,斯利瓦斯塔瓦等。al。，（1989）^（202），天堂和乔治（1989年）^（77）和varadaraj和ayyappan（1989）⁽²²²⁾．恐吓和乔治(1989)^(70）试图研究城市水库污染造成造成因素的非生物因素，而换疗法（1989年）。^（218）虽然在1991年有许多关于淡水生态系统的研究，但大多数研究主要转向藻类系统学。很少有Naik和Hegde(1990)的报告^（149）来自Sharavathi河口，Tripthi and Pandey (1990)⁽²¹⁷⁾， Mathur和Pathak (1990)⁽¹³⁸⁾从岩石庇护所，Srivastava和Othawani (1990)^（201）来自拉贾斯坦半干旱地区阿肖克·库马尔和帕蒂尔(1990)^（14）古吉拉特邦的德斯米德报道。Singh(1990)也做了一些与浮游植物有关的生态学研究。^（197）who将物理化学参数与浮游生物的初级生产相关联，Goviathan (1990)^（78）研究了废稳定池藻类区系的季节演替;易卜拉欣巴纳特(1990)^（113）研究了污水处理厂的藻类生产力。Ikommiko (1990)^（114）Trifonova(1990)指出了俄罗斯Ladoge湖的有毒污染问题，并提出有毒物质排放的增加导致了湖泊水质恶化、物种组成变化等对水生生态系统的有害影响。^（216)概述了浮游植物的生态学和演替，他的工作涉及浮游植物生物量和叶绿素水平。Naganandini和Hosmani(1990)研究了迈索尔的某些内陆湖泊。^（147）．他们报道了睾丸绽放占主导地位微胞藻属aeuruginosa水华主要受溶解有机物、二氧化碳、磷、钙、溶解氧的影响，并伴有植物的死亡和腐烂Spirulina nordestedtii.．这些观察得到了Swarnalatha和Narasing Rao(1991)的支持。⁽²⁰⁵⁾谁认为睾丸型盛开是水污染的指标。Surendra Kuamr和Sharma（1991）^（204）指出，由于高电感，pH，总碱度和硝酸盐，营养水平升高。由Molot And Dillon（1991）研究安大略省中部的湖泊（1991年）^（142）谁强调与安大略省中部湖泊有关与叶绿素生产相关的氮气和磷比。Sarwar和Wazir（1991）研究了浮游植物和水化学的分布^（184），Kaushik研究了Plank Tonic藻类的周期性等。al。，(1991)^(121）．Sagar和Richman（1991）⁽¹⁷⁹⁾讨论了密西根州绿湾湖浮游植物和浮游动物之间的功能相互作用。Nygard(1991)研究了Desmids的季节多样性。^（153）在丹麦的湖泊。希格勒(1991)^（85）在生态管理中使用的硅藻。

控制开花的条件Cyclotella是由Jyothi等。al。，(1992)^(118）他们报告说，在水华期间，氯化物、磷酸盐和有机物的浓度更高。《维斯亚和阿多尼》(1992)^(221）推测由于物理和化学因素的不平衡，萨加尔湖已经变得富营养化。当湖水变为碱性时，透明度就会降低。相反，查特吉(1992)^（40）Mandan Kannan湖调查报告称，控制湖泊生态的主要成分是来自湖外的有机和无机物质。四号等。al。，(1992)^(35）调查了果阿邦一个湖泊的物理化学参数。他们报告称，高浓度的溶解氧、游离二氧化碳、pH值、氯化物和总碱度加速了湖泊的污染率。Adhakari和Sahu (1992)^（1）学习辣椒湖得出结论，温度高于20^0.C和碱性pH是导致Trichodesmium.在夏季开花。Biswas (1992)^（32)记录了尼日利亚Ogelube湖的浮游植物周期性，并报告了夏季Desmids的最大密度;Besare等。al。，(1992)^（22）研究了博帕尔的聚合物湖中数量和体积变化。dixit.等。al。，(1992)^（55）建议使用硅藻作为湖泊生物状况的指标。它们可用于满足各种环境问题，包括湖泊酸化，富营养化以及气候变化。pH和温度的最佳导流率对如Choudary（1991）所述的硅藻产生了深刻的影响^（45）使用藻类生物测定法，而Mohaptra和Mohanty (1992)^（141）确定水质的湖泊。他们发现了小球藻比效率更高Anabaena.减少污染和营养负荷.Agbeti（1992）^（3）作出了对硅藻和营养变量之间关系的比较研究，并将其数据与更新方法进行了比较。Parvateesan和Mishra（1993）^（158）研究了普希克湖的藻类，可作为污染的指标。他们记录了不同种类的藻类，这些藻类显示出在物理化学参数和丰度之间有明确的相关性。饶等。al。，(1993)^（177）根据营养状况和浮游植物产量，将Ooty湖划分为富营养化湖泊。Swarnalatha和Narasingh Rao(1993)对海德拉巴的班杰拉湖进行了广泛的研究。⁽²⁰⁶⁾谁描述了导致开花的各种因素微胞藻属绿脓杆菌．Heckey（1993）^（82）表明湖泊的养分负荷主要与大气沉积和陆地径流有关，约90%的磷和94%的氮输入到湖泊。Bootsman and Heckey (1993)^（33）得出的结论是国内投入微不足道。

富营养化通常会影响物理和化学环境，导致浮游植物群落结构的显著变化。弗洛雷斯和巴隆(1994)^(58），Uku和Mavuli（1994）^（219)认为这一过程通常导致浮游动物群落以轮虫和小体枝栖动物为主。雷曼兄弟等。al。，（1994）^（128）观察到云春季叶绿素浓度的增加。Shaji和Patel（1994年）^（189）突出了阿南德(古吉拉特邦)一个受污染池塘的浮游植物生态学，并强调了物理化学参数;可汗和乔杜里(1994)^（123）研究了Katpal Lake Katpal的物理和化学湖，而UMON和Jireeaney（1994）^(220）研究了哥斯达黎加湖的基本生态学。

湖泊中的磷投入导致频繁的蓝绿藻绽放，解释毒素（Bratli，1994）^（37）如在Groylandscatn（挪威）湖观察到的。Mc Cormick和Cairns（1994）^（132）研究佛罗里达州的水体报告说，藻类可以迅速响应并预测存在各种污染物，这些污染物可以潜在地用作水质测定的预警信号。Miyajuima等。al。，（1994）^（139）得出结论，日本Eut培养基湖泊的二菌种群和二氧化硅的生物组成较高。施华奈萨和纳卡灵拉饶（1994）^（207）研究了两个池塘，报告称其中一个经历了蓝藻科的持续繁殖，比另一个支持更多的Desmids和污染较少的Goel池塘污染更严重等。，（1994）^(74）据报道，磷氮比取决于蓝绿藻的优势。Bairagi和Goswami（1994）^（17)做了类似的观察结果。

在1995年有一些报告包括洛森的报告等。al。，（1995）^（131）和Agbeti和Smol（1995）^（4）谁研究了高山湖泊的物理化学和生物学特性;Verma和Moanty（1998年）⁽²²⁶⁾据报道，pandey之间的直接关系，而Pandey等。al。，（1995）⁽¹⁵⁵⁾研究了河流中浮游植物的季节性丰度

Holopainen•克里等。al。，（1996）^（10）研究了拉多加湖的营养水平状况及其与浮游植物的关系。鲍里斯等。al。，（1996年^(34）据报道，蓝藻细菌在同一湖中大量繁殖的毒性。他说Anabaena Circinalis，A. Flos-Aquae，A.Lemmemani，Gleotrichia CiChimilata和微囊杆菌铜绿假单胞菌因为有毒藻类会大量繁殖。James和Hewens(1996)发现，藻华发生与总氮和磷呈正相关。^(115）Lenoir和Cste (1996)^（129）

Sahu分析了COD和总溶解固体对污染状况的影响研究出版社,（1995）^（182）而理化参数的季节变化及其对浮游植物的影响则由Arivazhagan进行了研究等。al。，（1997）^（12）．高田和日野(1997)⁽²¹⁰⁾认为高温促进了营养丰富的巴拉托湖(日本)硅藻的生长。Hosmani (1977)^（96）研究了euglena sanguinea并报道了26升的温度^0.C、高pH、二氧化碳、白蛋白氨、磷酸盐和低浓度的碳酸盐、硝酸盐和自由氨加速了开花。其他类似的报告是Swrnalatha和Narisangh Rao(1998)的报告。⁽²⁰⁸⁾，Pandey.等。al。，（1998）^（156）他们认为营养物的流入和随之产生的藻类的生长使水质恶化。Correl(1998)讨论了磷在淡水富营养化和大量自养生物(主要是蓝藻)产生中的重要性。^（46）．本文报道了几种耐污染藻类等。al。，（1998）⁽²⁰⁹⁾，Agarkar（1998）^（2）甘地恢复了古吉拉特邦中部的淡水硅藻，并报告了许多新物种。Pandit(1999)报道了一些营养性湿地浮游植物群落的营养结构。⁽¹⁵⁷⁾.Zandbergon出版社(1998)^(240）为流域管理制定了英属哥伦比亚水质指数，这是其他地方类似水域的有用指数。dhanapathi (2000)^（54）对轮虫的发生及其与其他参数的关系作了说明。Eloranto和Goiniuen (2002)^(57）使用底栖硅藻评估芬兰水域的淡水硅藻。万吉（1998）⁽²²⁹⁾研究喜马拉雅湖泊浮游植物的季节动态，发现硅藻是最具代表性的物种;Seema对Amaravathi地区的湖泊进行了研究等。al。，（1999）^（187）而其他与沿海水产养殖相关的研究则是Chidambaram(1999)的研究^（42）．Rajendra Nair(1999)报道了理化参数与浮游植物相关性的变化。^（172）Agarkar (1998)^（2）做了一个评估。在2000年以后的几年里，关于生态学、湖沼学和浮游植物群落的出版物继续大量出现。

交易所和Bhave(2000年)^（36）据报道，溶解二氧化碳在夏季最大，冬季最低，依赖于碳酸盐和水中的碳酸盐，二氧化碳和水的pH也产生了影响。Hosmani（2006年）计算了迈索尔湖泊的营养师国家指数^（93）谁推断认为40-50的值被认为是培养性的（中度污染），比50的更多值是富营养化的（高效），并且少于40的值被认为是低营养的。托马斯和Deviprasad（2006年）^(212）对迈索尔湖的研究推断，阳光、磷酸盐、硝酸盐、氧气和一氧化碳₂对黏菌科的生长有显著影响。他们报告说，绿球菌的成员有能力忍受极端浓度的营养物质。Mahadev和Hosmani (2004)^（135）评估基于Langlier的指数的水质，并结束了其中一个湖泊的硬水倾向，而另一个具有重度沉积的趋势。Hosmani和Vasanth Kumar（1996）^(90）对水污染的生化方面进行了研究，推断Kukkarahalli Lake在生化产品方面具有高度富有成效的，而Dalvoi Lake在浮游生物生产率方面的生产力。南丹等。al。，(2001)^（151）研究了吉尔冈Hentala湖的季节性波动，报告了丰富的蓝绿藻，由于溶解二氧化碳，碳酸盐，总碱度，磷酸盐和氯化物，Noor Alam（2001）^（152）对比哈尔邦哈特瓦的一个池塘的物理化学参数进行了研究，记录了显著的变化，并提出了防止恶化的措施。Rajkumar(2001)研究了Pollachi(泰米尔纳德邦)淡水池塘中浮游生物的季节性分布。⁽¹⁷³⁾他们报告说，浮游植物的最少数量发生在冬季。Madhuri Pejava研究了Ambegosale湖中磷和二氧化碳水平的变化等。al。，(2002)⁽¹³³⁾．Anil Kumar.等。al。，(2001)^（9）研究了Jarkhand、Nagarathna和Hosmani(2002)湿地有机污染对初级生产力的重要影响因素。^（148）研究了影响开花的因素Nitzschia obtusa在一个被污染的湖里。相关矩阵和聚类分析表明，大部分理化参数与硅藻生长成反比。少量的Desmids的出现表明水被污染了;Mamata Rawath和Jakhar (2002)^（137）利用先进的监测技术，对拉贾斯坦邦焦特布尔(Jodhpur)的少数水库进行了湖泊生物学研究，报告说它们的DO很低，质量很差，而Gomez (2001)^（75）许多研究人员在2001年开发了以硅藻为基础的指数。Gevreyet.al.。（2001）^(73）Mahadev和Hosmani（2005）⁽¹³⁶⁾对Langlier指数及其与淡水的关系进行了广泛的研究。他们观察到，饱和水中的浮游植物生长有改变水的pH值的趋势。氯藻和蓝绿藻在水体中占主导地位，且有轻尺度沉积的趋势。这些发现证实了有机污染的程度。Cude (2001)^（47)为湖泊管理制定了有效的水质指标。软化et al。(2002）^(21）对硅藻作为污染指标进行了广泛的研究，Chinmoy和Raziuddin（2002）^（43）报道了工业区退化水域水质指标。Hosmaniand Lingnnaiah（2002）^（89）研究了由于藻华导致鱼类死亡的原因和Hosmani(2002年)^（87)也描述了浮游植物和浮游动物的相互关系。Mahadev和Hosmani (2002)⁽¹³⁴⁾使用朗利尔的指数作为浮游植物分布的因素。Hariprasad和Ramakrishnan（2003年）^(81）使用藻类测定法测定有机污染。juttner.等。，al（2003）^（117）用硅藻作为流水质量的指标。艾哈迈德2004）^(6）介绍了一种新颖的河流水质评价指标。De la雷伊等。，al(2004)^（49）还应用硅藻作为水质指标。

南丹和偏爱国（2005年）^（150）利用藻类群落对Haranbaree大坝(Maharastra)的水质进行了评估，并记录了不同群体的耐污染属。最耐污染的品种是舟状窝那颤藻属和euglena.．主成分分析(PCA)被广泛应用。Veeresh Kumar和Hosmani(2006)研究了淡水中的藻类生物多样性及其相关理化参数。⁽²²³⁾．他们得出结论，DESMID呈现出相当好的数字。这些观察结果表明湖泊是寡营养性的，但趋于倾向于成为富营养的。它们还依赖于高温，pH和碳酸氢盐;ranjan.et.al.。，（2007）^（174）研究了尼泊尔Ghariyarwara池塘的物理化学特征，观察到叶绿素科的全年优势和其他浮游植物的季节变化。Bhuiyan和Gupta (2007)^（31)对阿萨姆邦巴拉湖进行了水文生物学研究。他们报告说，最高的溶解氧和中性pH值是由于不同的浮游生物种群。裸藻科占主导地位;Tas和Gorulol (2007)^(211）观察到Cemek湖（土耳其）支持丰富的Phytoplankton。Tiwari和Shukla（2007）^（214）通过对坎普尔临时水体的研究，发现其碱度、磷酸盐、氨氮和氯化物含量都很高，表明该水域处于富营养化状态。Yogendra和Puttaiah (2007)⁽²³⁴⁾认为BOD和COD需求随着硝化而增加的氮气减少。Venkata Subramani绘制的结论等。al。，（２００７）⁽²²⁴⁾在研究博德姆的湖泊中，氯化物指出的污染和水中硫酸盐的增加是由于污水排放到其中。由于有机物质，水中的氧气水平不断变化（堪尔尔等。al。，2007)^（124）；高钠水平会导致盐度问题，并会干扰镁⁺⁺和Ca⁺⁺可用性、Smitha等。al。，（２００７）^(200）．

Hosmani（2008）^（92)对达瓦德裸藻科的生态学进行了研究，报道了裸藻科对高温、失氧有机物和低溶解氧的响应;Jayashankara等。AL.。（2010）^（116）描述了Udapi地区寺庙储罐的微生物多样性，而早些时候Louis-Laclareq(2008)^（130）开发了saprobity.basavarajappa的硅藻指数等。al。，（2009）^（19）基于CCME-WQI的迈索四淡水湖水水质参数研究。在大多数情况下，水的质量受到威胁，其状况往往偏离正常;Arivind Kumar和Varma（2009年）^（13）研究了印度吉尔克手的某些大型汽油系统中浮游生物的谱。索引了基于营养数据的浮游动物季节变化的定量和定性信息，并索引了基于营养数据的季节性变化。索锯等。al。，(2010)^（185）在Kolhapur，马哈拉施特拉的宿舍池塘进行了植物学研究，据报道，池塘富含营养，已成为富营养的。Aijyaz.等。al。，(2010)^（7）研究了克什米尔乌勒湖藻类区系多样性指数。他们报告说，多样性与物理化学参数显著相关。与电导率、二氧化碳、硬度和硝酸盐呈正相关;Shinde等。al。，(2010)⁽¹⁹³⁾研究了奥兰加巴德Harssooli的理化特性的季节变化，证明该水域仅适合鱼类养殖。Hosmani (2010)^（98)对迈索尔区湖泊的浮游植物多样性进行了广泛的研究，据报道，藻类种类均匀分布，但人口内的多样性低。宝莱斯等。al。，(2010)^(30）研究了Miraj Tashie(马哈拉施特拉邦)水体中浮游生物的多样性。浮游植物的物理化学复合物和数量都有很大的变化。

近年来，似乎有大量与跛行逻辑研究有关的出版物，特别是在卡纳塔克邦的南部地区。形成正常的一般描述的技术切换到现代统计解释，使用多变量分析。Basavarajappa.出版社。(2011）^（20）尝试评价淡水硅藻作为迈索尔一些湖泊水质的指标。所有研究的湖泊都是碱性的，并且有耐氮富营养化的物种存在。水质从α中营养到多肽不等。研究表明硅藻是一种很好的生态指标来源。Hosmani等。，al(2011）^（99）在研究水质指数的情况下，用于保护水生生命的保护，据报道，许多湖泊的水质总是濒临灭绝，并且它的条件始终偏离正常情况..湖泊水域无法支持和保护水生命。生物社区的结构和动态及其与生物压力关系的关系是在湖泊生态系统中开发保护策略的重要性。嵌套是生态系统中的命令的衡量标准，指的是物种数量与区域或其他因素有关的顺序。Hosmani（2011）^(101）在报告迈索尔湖淡水硅藻组合的筑巢模式时发现Synedra尺骨和Nitzschia obtusata完美地嵌套，而特殊的物种Caloneis Permagma.．等级范围的硅藻为苏门答腊Gomphonema sumatranse, baltonis Gomphonema baltonis, Gyrosigma kuetzingii, Nitzschia virudla和舟状窝股薄肌.Hosmani（2011）^（102）利用国家卫生基金会水质指数额定水质的湖泊作为中等差。水质和氧气饱和水平对水质产生了重大影响。

Hosmani and Mruthunjaya (2012)^(107）将单因素方差分析应用于淡水生态数据。结果表明，二氧化碳和溶解氧含量是湖泊运行中最重要的参数。Desmids在某些月份处于最佳状态，表明水的原始性质。Hosmani(2012)对裸藻门的分布进行了多变量分析^（106）在两组之间观察到等级关联Peranema trichosporium和phacus rortus...Hosmani（2012）^（103）还使用了湖水质量监测的底栖硅藻。许多浮游生物物种都是人为污染的指标，主要是由于牛群在湖泊周围陷入困境。Hosmani研究了新鲜水域的离子组成及其对水产养殖的含义（2012年）⁽¹⁰⁴⁾.残余碳酸钠及钠含量较高。钠吸收比可用于湖泊的再生利用。然而，这些湖泊不适合水产养殖。Hosmani和Mruthunjaya（2013年）^(109）研究了Narasipura Taluka湖泊浮游植物的分布。与Bacillariophyceae相比，Cyanophyceae是最丰富的。euglenophyceae较少，睾丸细胞盛开是常见的(微胞藻属绿脓杆菌）.Hosmani和Mruthunjaya（2013年）^(109）研究了浮游植物多样性对水质指数的影响。Narasipura湖的浮游生物种类很少，对水质没有影响。全氮含量起主要作用Nitzschia Navicula.Gomphonema在研究期间显著出现。

Hosmani（2013）^（110）对藻类作为水质指标的各种方法进行了比较研究。编制了ISDE/5指数、Palmers指数，并根据Garrett ranking对各湖泊进行了排名。种巢度表明基质填充率低(59.59%)，体系温度高(32.22℃)^0.）.表明湖泊中藻类种类分布不佳。

结论

在审查某一特定类型研究的工作量时，最大的困难之一是研究期刊和研究出版物的可获得性。大量的期刊在全国和世界各地出版。但是，根据可以通过各机构获得的记录以及参考有关这个问题的各种文献，有可能积累目前的数据。它提供了足够高的参考文献百分比来构成文献综述。避免太早的数据，并考虑从(1900)到现在(2013)的参考文献;审查已经准备好了。

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