当前的世界环境

介绍

地表水通常是雨水聚集在地表水水体，如海洋、湖泊或溪流。地表水可能以多种方式受到污染，其中一种是直接补给可以来自工业来源。由于地表水污染而引起的水化学变化会对生态系统的各个层面产生负面影响。它会影响较低食物链生物的健康，因此，当动物和人类饮用或在受污染的水中洗澡时，受污染的地表水也会影响他们的健康，或者当水生生物摄入受污染的沉积物时，也会影响他们的健康。水质恶化或水资源枯竭以及水生生物多样性的丧失是环境景观的突出特征，需要在全球和国家一级予以迫切注意。¹行业的污水对水体的污染产生了极大的影响，这些污水可以改变接收水体的物理，化学和生物学。²在目前的研究区域，大约有400个(大大小小的)工业，自1977年以来，这些工业从事制药、油漆和颜料、金属处理和轧钢、棉花和合成纱以及工程产品的制造、生产和加工。它们大多使用各种无机和有机化学品作为原料。这些工业把废水直接排放到河里。

研究区

Medak地区的Patancheru和Bolaram工业开发区(IDA)(东经78°08′-78°23′和北纬17°30′-17°42′)距离印度安得拉邦(A.P.)的海德拉巴约35公里;位置如图1所示。研究区是纳卡瓦古流域的一部分。

图1:研究区域组成部分 Nakkavagu流域。 点击此处查看数字

地表水采样

1. Kazipally湖
2. Gandigudem湖
3. asanikunta.
4. Kistareddy宠物湖
5. 帕尔马·凡
6. Pedda vagu
7. nakka damu.

Pamulavagu、Peddavagu和Nakkavagu河在携带工业废水的同时，也成为沿河道向Manjira河汇流的扩散污染源。除此之外，patancheru和bolaram工业区的其他地表水也有中型和小型的水槽。

方法

水化学抽样程序

取样的目的是收集体积足够小的一部分材料，以便在实验室方便地运输和处理，同时仍然准确地代表被取样的材料(APHA, 1992)。^3.然而，样品的处理方式必须是在进行测试之前，成分没有发生显著变化。在2008年、2009年和2010年季风前后连续采集了42个地表水样品进行理化分析。水样被收集并储存在容量为1升的干净塑料瓶中。在收集样本之前，瓶子被正确地清洗过。在收集样本之前，容器要用待取样的水冲洗。主要的离子分析是在海德拉巴国家地球物理研究所(NGRI)进行的。

主要离子分析技术

水样按照APHA(1992)的标准方法进行分析。pH值由带电极的便携式数字水分析试剂盒测定。仪器用pH值为4和9的缓冲溶液进行校准。总溶解固体(TDS)由所有主要阳离子和阴离子的浓度之和计算。电导率(EC)用带电极的便携式试剂盒测定。Ca的浓度⁺⁺，mg⁺⁺,Cl^-, HCO_3. ^-总硬度用容量法测定。Ca⁺⁺和毫克⁺⁺由EDTA滴定决定。对于HCO_3. ^-，使用HCl滴定至甲基橙点。通过滴定与AgNo测定氯化物_3.解决方案。采用火焰发射光度法测定了钠的含量⁺和K.⁺．在该方法中，水样雾化并喷洒到燃烧器中。借助光电电池和电流计来测量由特定光谱线发出的光的强度。通过重量法测定硫酸盐。

结果与讨论

2009年6月和2010年6月，2010年6月和2010年6月，2009年6月和2008年11月，举行的地表水样的连续前后季季季节的分析数据在表1,2,4,5,6中给出了2009年6月和2008年11月。

表1:理化表征 Mg / L前季风2008的地表水 点击这里查看表格

表2：物理化学表征 2008年后季风期地表水的含量为mg/L 点击这里查看表格

表3:理化表征 2009年前季风期地表水的含量为mg/L 点击这里查看表格

表4:理化表征 2009年后季风期地表水的mg/L 点击这里查看表格

表5：物理化学表征 Mg / L前季风2010的地表水 点击这里查看表格

表6：物理化学表征 Mg / L后季后翁地表水 点击这里查看表格

地表水分类

使用L-L图研究了地表水的化学分类，由Langelier和Ludwig提供（1942）^4.对于2008年季节前的季风和季风后季后翁。已经绘制了地表水样，以辨别在今年两个主要季节中地表水的整体化学行为的任何显着变化。这两个情节都属于2008年的前季度和季后翁表明地表水样的化学没有重大变化。两种季节的地表水属于Cl + So_4.类型。

Langelier和Ludwig（L-L）图 季风前和2008年后季后翁 点击此处查看数字

地表水的物理化学物质。

在下面给出了基本参数的基础参数的研究中区域水的性质，例如pH，总溶解的固体，导电性，COD和BOD。

氢离子浓度(pH)

在井位点测量pH值，在季风2008年和季风2008年期间，在7.25至8.41和7.35至8.0的范围内。因此，表面水温和地酸性与略微碱性。

电导率

季节性变化显示EC在季风2008年欧共体的较高价，由于淡水稀释，季后翁的较低价值。所获得的值非常高于允许的限制。在不同的季节中记录电导率，从最少17毫秒^-1最大为33 mS Cm^-1在季风预期2008季，厘米最低14.9毫秒^-1最多29.3毫秒^-1在后季风的2008年季节。

总溶解固体(TDS)

在水中，总溶解固体主要由钙、镁、钠、钾、锰的碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、磷酸盐和硝酸盐、有机物、盐等颗粒组成^5.．在高流动时，TDS值倾向于被表面径流稀释，对于大多数河流，放电速率与TD之间存在反比相关性^6.．如预期的那样，在2008年前季季季（21600 mg / L）的季后季节（18900mg / L）期间观察到最大溶解固体，这是由于雨季期间的稀释因子。由于工业活性如地表水的流出物等流出物的影响，在季风季节前季节季度季度的更高水平更可能。具有高总溶解固体（TDS）的水是不可批准的并且可能是不健康的。

COD和BOD.

鳕鱼指向由工业流出物放电引起的水质劣化^7.．2008年季风前地表水的COD为3100-27000 mg/l，季风后为1450-14500 mg/l。高的BOD水平表明DO的下降，因为水中可用的氧气被细菌消耗，导致鱼类和其他水生生物无法在河流中生存^8.．地表水中的BOD在季风2008年季风2008年和660-12500mg / L中的2400-20200mg / l。

地表水主要离子的时间变化趋势

2008年季风前后、2009年季风前后和2010年季风前后主要离子浓度数据见表。详细讨论了各样品的浓度。

• 在2008年，2009年和2010年的季风季节，NA浓度分别为2856至6183.9 mg / L，1932至4563mg / L和1600至3909 mg / L.在2008年的季后赛季节，2009年和2010年，观察到的范围分别为2311至5432mg / L，1472至4031 mg / L和1198至3500 mg / L.
• 前季风季节钾含量为204 ~ 575.3 mg/l, 115 ~ 304 mg/l和79 ~ 750 mg/l，而后季风季节钾含量分别为186 ~ 431 mg/l, 105 ~ 376 mg/l和27 ~ 250 mg/l。
• 浓度为329.3至1300mg / L，304.9至1100mg / L和240至1600 mg / L和240至1600mg / L，311.9至997 mg / L，276.1至775 mg / L和205.9至645毫克/ L在季风后样品中。
• 前季风期的镁含量在188 ~ 458 mg/l、120.1 ~ 405 mg/l和97.6 ~ 463.6 mg/l之间;后季风期的镁含量在165.2 ~ 400 mg/l、132.5 ~ 309 mg/l和111.9 ~ 309 mg/l之间。
• 2008年、2009年和2010年季风前季节的碳酸氢盐含量分别为445 ~ 890 mg/l、458 ~ 745 mg/l和415 ~ 858 mg/l，而上述年份季风后季节的碳酸氢盐含量分别为412 ~ 645 mg/l、425 ~ 798 mg/l和358 ~ 682 mg/l。
• 在相应采样周期内，氯化物的浓度范围分别为5593 ~ 11214 mg/l、4300 ~ 8734 mg/l、3100 ~ 6560 mg/l、4903 ~ 9900 mg/l、2899 ~ 7021 mg/l、2401 ~ 5720 mg/l。
• 所以的浓度_4.在相应的季节分别为679 ~ 4950 mg/l、579 ~ 4250 mg/l、722 ~ 3550 mg/l、520 ~ 3679 mg/l、432 ~ 3100 mg/l、319 ~ 3100 mg/l。

各种参数的变异是 以图形方式表示为 点击此处查看数字

结论

地表水中阳离子和阴离子的浓度最高。地表水受Na、Ca、Mg、K、Cl、SO浓度较高的工业废水的影响_4.和HCO_3.这些参数具有更多的理想限制，这可能是直接倾销流出物到水体中的结果。工业污水直接在雨天中直接进入溪流，从而导致地表水中的元素积聚，与雨水一起，流入Nakkavagu流，并在适当的时候加入主要的排水系统和这些水，以加入地面水库。因此，工业污染的效果可以看出，沿着Nakkavagu及其休会区域。三年的研究表明，由于污水排放在过去几年的情况下，博拉姆和帕拉罕和帕拉罕的地表水污染显着减少了。表面水污染的低降低可能是由于降雨量的稀释。

承认

作者感谢V. Balaram，Head地质化学师，国家地理体育研究所（NGri）海德拉巴博士为他的支持

参考

1. M. alkins-Koo，F.Lucas，L.Maharaj，S.Maharay，D.Phillip，生态指标，8（2008）709。
2. Sangodoyin，A.Y.（1991）。尼日利亚，尼日利亚，尼日利亚，发现和创新学报3（1）：PP 24-31，通过开放的垃圾倾倒地面水和地表水污染。
3. 美国水和废水检验的标准方法，第16版，美国水和废水检验协会，华盛顿特区
4. Langeliar, W.F.和Ludwig, H.F.(1942)指示天然水矿物特征的图解法。日记账。阿米尔。自来水厂。Assoc。, v.34(3), pp.335 - 352。
5. Mahananda, Mohanty, B.P.和Beheva, N.R.(2010):印度奥里萨邦Baragarh地区地表水和地下水的物理化学分析，IJRRAS 2(3)。
6. A.H. Charkhabhi和M. Sakizadeh(2006)“伊朗北部Anzali湿地污染最严重的分支水质参数的空间变异评估”，波兰J. of Environ。研究，15,395-403
7. Mamais D;D.Jenkins & P. Pitt(1993):一种快速测定城市废水中易生物降解的可溶性鳕鱼的物理化学方法。水利学报，27(1):195-197。
8. H. Pathak和S.N.利姆耶（2011年）：主要成分分析研究了Sagar City（印度）地面质量季节性变化的研究。E Chemistry 8（4）2000-2009。