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Jamshedpur和Ghatsila附近Swarnarekha河底部沉积物的金属污染研究

h·s·米希拉1和s.k. Jha2

1印度,詹谢普尔合作学院化学系。

2J.S.M.化学系大学,贾姆斯德普尔,印度。

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.7.1.25

2012年2月至2012年3月,在恰尔肯德邦东辛格布姆(East Singhbhum)的Jamshedpur和Ghatsila钢铁厂周边河流的河水和废水排放样本中,开展了铁、铬、锰、钴、镍、铜、锌、镉和铅等重金属污染物的研究。采用原子吸收分光光度法测定了底泥中重金属的含量。对吸附和/或离子交换、氧化膜、有机固体和结晶相进行了分馏分析。还测定了总金属浓度。吸附物、氧化膜和有机固相中的金属浓度之和对生物区系是有效的。生物群没有晶体相。对结果进行了讨论,并对生物区系可利用金属的保存进行了估计。


金属运输阶段;底部沉积物;污染物;生物群;原子吸收分光光度计;自我净化

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Mishra HS, Jha SK.对Jamshedpur和Ghatsila附近Swarnarekha河底部沉积物金属污染的研究。Curr World Environ 2012; 7(1):163-167 Doi:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.7.1.25

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Mishra HS, Jha SK.对Jamshedpur和Ghatsila附近Swarnarekha河底部沉积物金属污染的研究。环境科学学报2012;7(1):163-167。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=2058


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收到: 2012-04-28
接受: 2012-06-10

介绍

底部沉积物的化学成分及其在旱斯皮达克雷河中不同部位的变异,从国内和工业来源接受治疗和未处理的废水对河流流域的水质产生了深远的影响。水化学仅评估取样时的流出物撞击,而底部沉积物地质化学造成污染的累积评估。底部沉积物分析已被用于追踪污染物投入,并预测其污染物对水质的影响。

在这项工作中,为他们的多元元素组成分析了钢铁市周围的Swernarekha周围的不同地点的底部沉积物,以建立河流污染与国内和工业废水污染之间的关系.

实验

采样地点


(i) 2012年2月Swarnarekha河(萨奇Nirmal nagar附近)

网站IA - 放电样品

网站IB - 河水样本(距离排放1公里)

2012年3月Swarnarekha河(Ghatsila附近)

(iii)工地II A -排放样本

(iv)地段II B -河溪水质样本(离排放地点1公里)

废水排放样品的分区

样品分别转入两个1升量瓶,分别用Whatman滤纸(no . 42)过滤。所有病例的滤液均被拒绝。上述两例的残留分别收集,并进行如下处理:

Residue-I

将废水排放样品与滤纸一起过滤后得到的残余物用20mL Aqua Regia处理,并在水浴上加热0.5小时。然后通过Whatman滤纸(No.-42)过滤,并且在体积烧瓶中将体积大达500ml。在该滤液中测定的金属是该样品中的总金属浓度。

Residue-II

将1升废水排放样品随滤纸过滤后的残渣用50ml 0.5 N氯化镁浸出2.6小时2O溶液搅拌7小时,然后用Whatman滤纸(no . 42)过滤。滤液与蒸馏水混合至500ml,置于容量瓶中,用于测定吸附和/或离子交换性重金属(Eisenreich-1980)。滤纸上残留的残渣连同滤纸本身用0.4 N焦磷酸钠溶液浸出10小时,不时搅拌后过滤。然后将滤液配制到500ml,并从该滤液中估计与有机固体相关的重金属。残渣与滤纸用50ml 0.3 N HCl溶液处理,加热至90℃oC过滤0.5小时后过滤。滤液,然后制成,高达500ml。测定了滤液中氧化膜中的重金属含量。将残渣与滤纸一起用20ml王水处理,在水浴中加热0.5小时。然后过滤,滤液体积达250ml。在最后的滤液中测定的金属被指定为结晶态金属。

河流水样的分割

遵循类似的程序,用于测定不同阶段的重金属的总浓度和重金属的浓度。

通过原子吸收分光光度计分析如上所述获得的样品,用于估计Fe,Mn,Cr,Ni,Co,Cu,Zn,Cd和Pb等重金属。

结果与讨论

在重金属中,铁发生在现场IA和IIA(放电样品)18.52至16.857ppm的更高浓度。在现场IB&IIB(河水样本),浓度为11.67至6.402。通过原子吸收分光光度计测定的样品中的总Mn含量在放电点和河水样品中为0.85至0.429ppm,它为0.259至0.16ppm。将排出样品中的Ni估计为0.919ppm至0.766ppm,在河水样品中,它为0.183ppm至0.1ppm。放电样品中的总Zn金属浓度被发现为1.61至1.34ppm,并且在河水中估计为1.15至0.84ppm。在放电样品中发现铅金属浓度为0.26至0.158ppm,在河水样品中为0.201至0.017ppm。河水中较高浓度的PB金属可能是由于河水中的国内排放量。

表1:Jamshedpur Nirmal nagar Swarnarekha河2012年2月废水排放样本(排放点)- ia(原子吸收分光光度计测定)不同相重金属浓度mg/l或ppm

表1:废水排放样本(在点
于2012年2月进行)
斯瓦纳雷卡河,Nirmal nagar, Jamshedpur (By
原子吸收分光光度计)重金属
不同相的浓度,mg/l或PPM

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表2:Swarnarekha河站点不同阶段的重金属浓度(mg/升或ppm)(距离排放1公里处)†表2:不同相重金属浓度
以mg /升或ppm(距离排出1公里)
Swarnarekha河网站 - IB(2012年2月)

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表3:2012年3月Swarnarekha河,HCL, Moubhandar, Ghatsila的废水河样本(排放点)Site-IIA。重金属在不同相中的浓度,mg/升或ppm(用原子吸收分光光度计)。

表3:2012年3月Swarnarekha河,HCL, Moubhandar, Ghatsila的废水河样本(排放点)Site-IIA。重金属在不同相中的浓度,mg/升或ppm(用原子吸收分光光度计)。
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表4:斯瓦纳雷卡河不同阶段重金属浓度(mg/升或ppm), Site-IIB(2012年3月)

表4:斯瓦纳雷卡河不同阶段重金属浓度(mg/升或ppm), Site-IIB(2012年3月)
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不同形式的铁的分配表明,主相是用于运输铁的结晶阶段。这一发现类似于Roy和Mishra(1988)和Mishra&Tiwary的查找,但它与学习中发现的Roy和Upadhyaya(1985)相反。

在Swarnarekha河的河水中,铁的普遍迁移相行为是吸附>晶体>氧化物>有机固体,而在IIA现场,趋势是晶体>吸附>氧化物>有机固体。

用原子吸收分光光度计分析的不同阶段的Mn浓度被吸附>结晶>氧化物>除了现场IIa,其中晶体>吸附>氧化物>有机。这些发现不同于弗拉·弗里亚。

测定了不同相中Zn的含量,发现IB位上有>结晶>氧化物>有机固体吸附,其余相上有>结晶吸附>有机>氧化物,而氧化物相中没有。在IB样品中,金属镍的浓度变化为>晶体>有机吸附态,而在氧化物相中未发现金属镍的浓度变化,而在其他样品中则为晶体>吸附>有机氧化物态>。敏感的

不同相的pb以晶体>吸附>有机氧化物的形式存在,其中金属的浓度很低。然而,在一些样品中,氧化相和有机相几乎为零。

结论

关于Fe, Mn, Cu, Cr, Ni, Zn和Pb在各种有效和不可用金属相中的存在的数据将有助于确定这些金属对作物和其他生物的影响。这些重金属在水体中的浓度越高,就会阻碍水体的自净,从而对水生生物产生不利影响。

Fe = 3.0mg/L、C-2.0 mg/L、Cu-3.0 mg/L、Zn = 5.0 mg/L、Ni = 3mg /L等环境污染物(内陆地表水)排放通用标准。但这些金属在各相中的浓度与毒性及其他效应之间的相互关系还有待进一步研究。

参考文献

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