悬吊汞滴电极极谱还原哌啶肟和双啶肟
C. Narsimha Rao.1*, k巴拉1C. Narsimha Rao说2和P.Venkateswarlu.1
1Sri Venkateswara大学化学系，印度Tirupati 517 502。
2Sri Venkateswara大学动物学系，Tirupati 517 502印度。
http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.20
研究了普拉利多肟(PRL)和二比多肟(OBD)在悬浮汞滴电极(HMDE)上的极谱还原行为，用于不同样品中的测定。根据所获得的微分脉冲极谱图，采用标准加入法测定制剂和生物液体样品中的这些药物。OBD和PRL分别在5.4 ×10-8 ~ 4.0 ×10-5 M和2.8×10-8 to1.4×10-5 M浓度范围内实现峰值电流线性。检出限为2.5 ×10-8 M (PRL)和1.8×10-8 M (OBD)，相关系数分别为0.9980 (PRL)和0.9965 (OBD)。通过回收率研究验证了方法的重复性和重现性。
极谱法;磷定;Obidoxime;挂汞电极;生物液体样品
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Rao C.N，Balaji K，Rao C.N，Venkateswarlu P. Properaloxime和Obidoxime在悬挂水银滴电极的PIALography减少。Curr World Envirw 2009; 4（1）：133-136 Doi：http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.20
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介绍
Praltoxime（2 - [（羟基咪唑氨基）甲基] -1-甲基吡啶-1-Ium）（PRL）和脱氧肟（1,1' - 氧脲（亚甲基）] Bis {4 - [（氢羟基咪唑酯）甲基]吡啶鎓）（OBD）用于通过有机磷酸盐进行调节。由于其药代动力学性质（1-3），含氮杂甲磺酸甲磺酸酐的药物已经广泛使用。几位研究人员报道了含有药物的含氮胺基团的测定。（4-10）。通过HPLC（26）进行PRL的测定。分光光度法（29）和电位量（30）方法。通过HPLC（32,33）和分光光度法（35）方法进行OBD的确定。在本方法中，已经描述了一种简单，准确和更便宜的方法来确定PRL和OBD。
实验
volammographs与Metrohm 757 VA Computrace（瑞士赫萨绍）。普遍肟和obidoxime是从Cipla Labs India Ltd.购买的，（孟买）。标准库存解决方案（1.0x103mol l.－1)的制备方法是将适量的电活性物质溶解在去离子水中。
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表1:PRL和OBD的实验数据 点击这里查看表格 |
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表2:制剂中PRL和OBD的测定 点击这里查看表格 |
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表3:人尿样品中PRL和OBD的测定 点击这里查看表格 |
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表4：人血清样品中PRL和OBD的测定 点击这里查看表格 |
推荐的分析方法
用氮气在电池中脱氧，将10毫升Br缓冲溶液进行脱氧。向细胞中存在的缓冲液中加入电气活性物质的等分试样。在记录后，偏振图在加入较小的增量（0.2mL）的标准溶液并在同一条件下添加后记录极谱图。
结果与讨论
循环伏安
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图1:典型的PRL循环伏安图 点击此处查看数字 |
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图2：OBD的典型循环伏安图 点击此处查看数字 |
图1和2示出了1.6×10的循环伏安图（CV）8M哌啶肟和双吡肟在0.04M BR缓冲液中的pH在HMDE 2.0。从-0.4到-1.4 v向负电位方向扫描，观察到两个阴极峰，这是由于偶氮甲胺基团的还原。
差分脉冲极谱
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图3：PRL的典型DPP 点击此处查看数字 |
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图4：OBD的典型DPP 点击此处查看数字 |
图。图3和4解释了1.6×10的差分脉冲极化图8M PRL和OBD在0.04M BR缓冲液中的pH在HMDE 2.0。虽然扫描到阴极方向，但观察到两个峰，并且在阳极方向上没有峰值，指示还原过程的不可逆性。峰值归因于氮杂物组的还原。
结论
从获得的实验结果中，发现PRL和OBD在pH 2.0的BR缓冲溶液中提供两个明确的峰，其归因于偶氮甲酰胺基团的还原。标准加法方法用于估计这些药理学上的重要药物他们的药物制剂，血清样品和尿液样品。
参考文献
2. P. garzone，J.A.Lyon和V.L.俞，药物智能。中国。专家。，（1983）。17：615
3. B. Van Klingeren，L. J. Van Wijngaarden和答:罗格斯大学,J. Antimicrob。化疗，(1980) 674 (6):676．
4. G.V.Subba Reddy和S. Jayarama Reddy，talanta.，（1997）44：627。
5.T. Madhusudana Reddy, M. Sreedhar和S。道DDY,j。药。生物医学。肛门．31 (2003):811。
6.B. Ogorevc, Symth先生，V. Hudnik和S。Gomiscek，肛门。化学。Ser。，25(1986): 403。
7. I.F.Jones，J.E.页面和C.T.罗得岛，j . Phar Parmacol。.，(1968) 20: 455。
8. G.Dusinksky和P. Antolik，Cesk。农场。，（1967）16：120.
9. G. Dusinsky和P. Antolik，Cesk。农场。，(1967) 16:461。
10. D.A.大厅，j .制药。SCI..， 62: 980(173)。
11.Chadi Abbara, Isabelle Bardot, Annie Cailleux, Guy Lallement, Anne Le Bouil, Alain tur坎特，Pascal Clair, Bertrand Diquet，J。 铬。B，（2008）874：42-50。
12.M. Bodiroga, D. Agbaba, D. Zivanov-Stakic, R. Popovic，j .制药。生物医学。肛门.，(1994) 12: 127-129。
13.卡塔琳娜，D. Karljikovic-Rajic，Branislava，S. Stankovic，中国。詹。学报。，(1990) 193: 119-124。
14. Ahmet C. Goren，Gokhan Bilsel，Mine Bilsel，Serpil Yenisoy-Karakas，Duran Karakas，J。 铬．A，（2004）1057：237-239。
15.C. Grasshoff, H. Thiermann, T. Gillessen, T. Zilker, L. Szinicz，j .铬。B:生物医学。科学。 Appli。，（2001）753：203-208。
16.K. Karljikovic-Rajic, B. Stankovic, Z. Binenfeld，j .制药。生物医学。肛门。，（1987）5：141-149。
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