江河在比哈拉河的生态学和多样性,印度与水质有关
蒂娜Nath潘迪特1*,Punita Kumari.1和南·库马里·沙姆达2
1维尔昆瓦尔辛格大学动物学系,阿拉,802301印度。
2Arrah,802301印度,Maharaja College,Maharaja College of Toology。
通讯作者电子邮件:panditdina@gmail.com
DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.18
2018年1月至2019年12月,印度比哈尔邦阿拉赫恒河开展了一项评估生态和浮游动物多样性的研究。研究了浮游动物的各种理化参数和相应的生物多样性指数。水温与pH、溶解氧呈负相关,与总碱度、硬度、氯化物、硝酸盐和硫酸盐呈正相关。浮游动物共23属,隶属轮虫科6属、原生动物科5属、枝角动物科5属、桡足动物科4属、介形虫科3属,密度为2 ~ 213个/L。分析表明,由于水体环境和入流特征的不同,浮游动物密度在季风后呈下降趋势,夏季达到最大值。浮游动物密度与水体总碱度、硬度和氯化物呈正相关,与水温、pH和溶解氧呈负相关。Shannon-Weiner指数,Margalef Richness Index,Pielou的均匀度指数,Menhninick的指数和不能用辛普森指数来评价水质与浮游动物和湖泊剖面的关系.多样性指数表明,浮游动物的多样性中等到高,河流的污染状况中等。
复制以下内容以引用本文:
印度比哈尔邦恒河浮游动物生态多样性与水质的关系。当前世界环境2020;15(2)。DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.15.2.18
复制以下内容以引用此URL:
印度比哈尔邦恒河浮游动物生态多样性与水质的关系。当前世界环境2020;15(2)。可从:https://bit.ly/2BJSqqp
文章出版历史
已收到: | 21-04-2020 |
---|---|
公认: | 05-07-2020 |
审核: | Vesela Evtimova |
第二次评审: | 西菲萨萨普拉 |
最后的批准: | 博巴尔博士克里希兰 |
介绍
水生生态系统的生物影响直接或间接的人类。在所有的淡水水生生物,浮游动物是能够反映物理和化学参数,以及水生生态系统的二次生产潜力。1浮游动物作为河湖和浅海水体环境质量的指标具有诸多优势。2浮游动物分布显示宽因为个别品种的各种因素湖沼学的时空变化。此外,他们作为水质从恒河和河吨Utarakhand浮游动物进行的前人研究的合理指标。3,4.浮游动物被用在植物蛋白的水生体转化成动物蛋白。5.
淡水浮游动物以原生动物、轮虫、枝角动物、桡足动物和介形虫为主。原生浮游动物最不发达或没有移动能力,而其他的浮游动物却能在静止的水中移动。浮游动物多样性是指群落内的多样性,是连接浮游植物和鱼类的重要生态参数之一。一般认为,种/属丰富度指数是生物多样性的最佳指标。6、7、8
像温度,pH,溶解氧等的物理和化学参数受到沿水体的季节变化的影响,影响浮游动物的分布,丰度和物种多样性。9.浮游动物群落结构的物种多样性和丰富度是需要评估的水产体的潜在渔业资源。10,11.
Plankton多样性似乎是水体中的重要生态参数之一,因为它参与了食物链。但信息缺乏关于Zooplankton的定量方面,与Arrah的物理和化学参数和生物多样性研究有关。1,3因此,已经尝试研究江河乔布兰·克拉的某些方面。该研究将提供生态学的基本信息和这种水体的现状。
材料和方法
2018年1月至2019年12月期间,每两周从恒河的三个监测站采集水样。地表径流水和周围集水区的污水进入,使水质恶化。arrah的气氛(250.33'21.7584“N和840.39'37.1952“e)区是健康的,该地区落在印度的干燥部分,每年降雨量为1025.2至1106.2毫米。
在取样时用折射计评估水温和pH值。pH值、溶解氧、总碱度、硬度、氯化物、硝酸盐和硫酸盐按标准方法测定。12.夏季(三月,四月和五月)过程中观察到的季节变化,季风(六月,七月,八月和九月)后季风(十月和十一月)和冬季(十二月,一月和二月)。
Zooplankton被横向哈尔收集深度约为1.00米使用网口面积0.0855 m的网孔,持续5-10分钟2和网格尺寸0.02 mm。将浮游动物的收集的样品转移到100毫升塑料瓶中并用10%福尔马林固定。立体显微镜和奥林巴斯FX 100显微镜用于观察浮游生物和标准键用于鉴定。13.Sedgwick Rafter用于细胞计数。通过滴计数方法量化浮游龙密度。14.
Shannon-Weiner指数(H’)<1.0为重度污染,1.0 ~ 3.0为中度污染,>3.0为无公害水。15.同样的,Margalef的丰富度指数(D')<1表示重污染,从1到3个中度污染的条件,> 3无污染。16.Pielou均匀度指数(J’)是集合样本中某些多样性测度和个体数量的函数。17.Simpson多样性指数(D’)的取值范围为0 ~ 1。0代表众多的属/种和无限的多样性,1代表没有多样性。7.随着D '的减少,属的百分比变得更加公平。Simpson优势度指数(1- d’)也在0 ~ 1之间。辛普森倒数指数(1D.')从1开始,只有一个属/种。它的价值随多样性的增加而增加,并受到各属存在百分比和丰富度的公平性的影响。如果一个样本中有5个属/种,则其最大值为5。
收集的数据的分析是使用Microsoft Excel,2007年软件来完成,而多样性指数中使用图形垫棱镜5软件计算。
结果与讨论
由于严重污染和工业毒害,印度淡水河通常携带着受污染的水,这些污染和工业毒害目前威胁着曾经在这些河流中培育的生命。通过对恒河水文参数的分析,阿拉河呈现出时空变化特征。的观测值262.4±10.7mg / l总碱度,318.8±11.52 mg / L硬度超过标准。18.
由于河流的深度(表1),冬季水温较少,冬季更少(表1)。观察到水温范围为18.72-34.890.C是适用于主要鲤鱼文化。的最低温度是由于强风和最高值可以归因于高的太阳辐射。19.水温的升高会降低水中的溶解氧。20.在整个研究期间,由于来自碱土金属的碳酸盐和重碳酸盐的存在,水的pH值保持碱性。水的pH值夏季最低,冬季最高(表1)。pH值在7.85 ~ 8.20之间,对鱼类是有利的。我们对水的pH值的结果与早先的发现非常一致。21.水生生物受水的pH值,因为大多数代谢活性是pH依赖性的。22.水体溶解氧≥5.0mg/L,有利于动植物生长。夏季水体溶解氧较低,可能是由于水体在高温下持氧能力较低,微生物对可生物降解有机物的吸收增加所致。这些关于水中溶解氧的结果支持了先前的发现。有人解释说,在水的溶解氧水平较低时,有机物开始分解。23.水温与pH、溶解氧呈显著负相关,与总碱度、硬度、氯化物、硝酸盐和硫酸盐呈显著正相关。水的pH、溶解氧与总碱度、硬度、氯化物呈显著负相关(表2)。
表1:2018-2019年雅拉恒河水体理化参数
wt(0.C) |
ph |
做(mg / l) |
助教(毫克/升) |
th(mg / l) |
CL.-(mg / l) |
没有3.-(mg / l) |
所以4.-2(mg / l) |
|
夏季 |
34.89±3.50 |
7.02±0.75 |
5.92±0.54 |
275.5±23.7 |
333.5±23.29 |
223.83±12.18. |
21.23±1.16 |
140.4±7.51 |
雨季 |
25.94±5.55 |
7.28±0.44 |
7.02±0.58 |
264.8±29.8 |
322.8±25.53 |
211.13±13.31 |
23.07±1.78 |
148.8±3.75. |
后季后赛 |
18.72±4.74 |
7.21±1.03 |
7.53±0.43 |
259.4±31.0. |
317.1±27.57 |
208.57±11.82 |
21.10±1.19 |
134.9±5.65 |
冬季 |
9.39±4.80. |
7.41±0.70 |
8.30±0.58 |
249.8±43.0 |
301.6±22.87 |
197.73±12.66 |
20.03±1.33. |
124.2±2.20 |
平均 |
22.23±9.37 |
7.23±0.14 |
7.19±0.86 |
262.4±10.7 |
318.8±11.52 |
210.32±9.28 |
21.36±1.09 |
137.08±8.93 |
夏季的水总碱度的最大值可能是由于增加光合作用通过在河明沟导致更大的使用二氧化碳,处置动物和城市排放的尸体的。水在夏季和最低的最高总碱度在冬季也已经早些时候报道。21.水总碱度与浮游植物光合作用的波动有关。碱度大于100 mg / L的水是生产性的,是鱼类培养的理想。24.在这项工作中,水总碱度在249.8-275.5mg / L的范围内被发现。总碱度和水的硬度也表现出对氯显著正关系(表2)。水氯化物表明从夏天到冬天的下降也较早记录。25.但是,氯化水水平超过100mg / L(这项工作中的192.34至228.65mg / l)可以烧掉鱼鳃的边缘。在季风季节期间,水的硝酸盐和硫酸盐最高。季风期间硝酸盐的高价值是由于农业领域的过度进入水,腐朽的蔬菜,动物物质等。在河里检测到的高硝酸盐可归因于肥料的使用,这些肥料在河流中浸出和侵蚀。还报道了硝酸盐和硫酸盐的这种发现。26.
表2:2018-2019年雅拉恒河水体理化参数相关系数
wt(0.C) |
ph |
做(mg / l) |
助教(毫克/升) |
th(mg / l) |
Cl(毫克/升) |
没有3.-(mg / l) |
所以4.-2(mg / l) |
|
wt(0.C)) |
1.0. |
-0.893 * |
-0.992 * * * |
0.997 * * * |
0.991 * * * |
0.982 *** |
0.554NS |
0.772NS |
ph |
1.0. |
0.926 * * |
-0.924 ** |
-0.916 * |
-0.961 * * |
-0.197NS |
-0.481NS |
|
做(mg / l) |
1.0. |
-0.998 * * * |
-0.979 *** |
-0.992 * * * |
-0.447NS |
-0.690NS |
||
助教(毫克/升) |
1.0. |
0.991 * * * |
0.994 *** |
0.491NS |
0.727NS |
|||
th(mg / l) |
1.0. |
0.985 * * * |
0.561NS |
0.784NS |
||||
酰氯(毫克/升) |
1.0. |
0.414NS |
0.668NS |
|||||
硝酸(毫克/升) |
1.0. |
0.953 ** |
||||||
硫酸盐(毫克/升) |
1.0. |
(NS=不显著,*=显著,**=中显著,***=高度显著)
Zooplankton是影响水管链,水生生态系统物质的能量流量和循环的最重要的生物成分之一,因为它的二级消费者的作用。23个属Zooplankt的综合体,包括6个圆形其次是5个原生动物,5个克拉根那恒河共鉴定出桡足类4种,介形类3属(表3)。27.共有21个属于5个主要群体Zooplankton ZOOPLANKTON。在Dehradun的吨河中报道了原生动物(7),CopeCera(5),CopePod(1),Rotifera(7)和Ostracod(1)。28.早些时候,在印度比哈尔邦的Shershah Suri池塘,共鉴定出46个浮游动物属,19个轮虫属,6个原生动物属,9个枝角类,9个桡足类,只有3个介形类。1此外,有桡足类有17个浮游动物38个属,原生动物和动物的幼虫形式由5个属和介形类的有3种,在卡利河在卡瓦尔,有报道。29.
表3:浮游植物密度的季节变化(Ind / m3.)Ganga河,Ara在2018-2019期间。
集团 |
不。的属 |
代表及年密度 |
夏天 |
季风 |
后季后翁 |
冬天 |
总计 |
原生动物 |
5 (21.74%) |
阿米巴(37),表壳虫属(51),Diffulgia (50),Vorticella(45)和Paramaecium(42) |
77. (34.22%) |
55. (24.44%) |
43. (19.11%) |
50. (22.22%) |
225 (18.10%) |
轮虫纲 |
6 (26.09%) |
Asplanchna (51),Brachionus(223),cephlodella(52),Keratella(92)莱切(68)和试验尼拉(56), |
213 (39.30%) |
85. (15.68%) |
74. (13.65%) |
170. (31.37%) |
542. (43.60%) |
Cladocera. |
5 (21.74%) |
象鼻(84),Chydorus(83),水蚤(44),Daphniosoma(38)和Monia(36) |
101. (35.44%) |
67. (23.51%) |
53. (18.60%) |
64. (22.46%) |
285 (31.11%) |
糖果糖 |
4 (17.39%) |
直率直接(44),中央线圈(35),无节幼体(42)和热线波(46) |
52. (31.14%) |
37. (22.16%) |
32. (19.16%) |
46. (27.54%) |
167. (22.93%) |
ostracoda. |
3(13.04%) |
鲤(8),窄鲤(10)和Lothonura(6) |
10. (41.67%) |
4. (16.67%) |
2 (8.33%) |
8. (33.33%) |
24. (1.93%) |
453 (36.44%) |
248 (19.95%) |
204 (16.41%) |
338. (30.01%) |
1243. |
占主导地位轮虫是富营养化的指标和采取的措施,以最大限度地减少水生污染。30.此外,在这项研究中,通过轮料(43.60%)显示了Zooplankton组合物中的最大份额,然后由Cladoceran(31.11%),CopePods(22.93),原生动物(18.10)和最少的Ostracod(1.93%)表示。在这些浮游动物组中,Cladoceran和CopePods可用作淡水水生环境的指标。31.丰富和轮虫在多个水体中具有优势。32,33这种模式在湖泊、池塘、水库、河流或小溪等淡水水体中很常见。34.
在定量份额的基础上,物种表壳虫属(20%),Diffulgia(19.6%)和漩涡菌(17.65%)是原生动物中最丰富的。轮虫属中,种为Brachionus(41.14%),克拉塔特拉(16.97%),Lecane(12.55%)和Testudinella(10.33%)丰富了。丰富Brachionus在淡水水体中,可能取决于水的物理和化学性质。35.物种Bosmina(29.47%),诺伊(29.12%),Daphnia.(15.44%),秀体(13.33%)是枝角类中的丰富。据报道,枝角类的密度由食品供应,因为他们是丰富的,当食品供应的水体是充分确定。36.热线波sp。(27.54%)其中桡足类,只有一个介形类属即StenocyprisSP..(41.67%)在整个研究期间被发现(表5)。丰富的物种钟形虫、Brachionus Keratella那Bosmina,Daphnia,Diapanosoma.和Moina在德拉敦的吨河也有报道。28.Bosmina sp据报道,WB源于纳迪亚江河的Chhariganga Oxbow Lake中,曾达到46.15%。37.这些观察结果也类似于以前的报告。1,28,37
表4:2018-2019年雅拉恒河水体与浮游动物理化参数的相关系数
wt(0.C) |
ph |
做(mg / l) |
助教(毫克/升) |
th(mg / l) |
Cl(毫克/升) |
没有3.-(mg / l) |
所以4.-2(mg / l) |
|
原生动物 |
-0.817 * |
-0.837 * |
-0.854 * |
0.819 * |
0.834 * |
0.817 * |
0.124NS |
0.356NS |
轮虫纲 |
-0.260NS |
-0.347NS |
-0.360NS |
0.298NS |
0.167NS |
0.314NS |
-0.497NS |
-0.316NS |
Cladocera. |
-0.870 * |
-0.831 * |
-0.827 * |
0.888 * |
0.896 * |
0.883 * |
0.041NS |
0.280NS |
糖果糖 |
-0.316NS |
-0.327NS |
-0.423NS |
0.342NS |
0.210NS |
0.341NS |
-0.371NS |
-0.207NS |
ostracoda. |
-0.266NS |
-0.280NS |
-0.355.NS |
0.293NS |
0.159NS |
0.291NS |
-0.402NS |
-0.294NS |
表5:江河浮游河的生物多样性指数,2018-2019期间ara。
门/ 集团 |
Shannon-Weinner指数 |
均匀度指数 |
辛普森优势指数 |
辛普森多样性 指数 |
辛普森互惠 指数 |
Menhninick的指数 |
马格列夫丰富度指数 |
原生动物 轮虫纲 Cladocera. 糖果糖 ostracoda. |
1.063 1.767 1.538. 1.381 1.078 |
0.996. 0.908 0.956 0.996. 0.981 |
0.203 0.231 0.229 0.253 0.347 |
0.797 0.769 0.771 0.747 0.653 |
4.935 2.769 4.362 3.961 2.880 |
2.236 2.645 2.236 2.000 1.732 |
2.486 3.083 2.484 2.165 1.818 |
平均 |
1.473 |
0.967 |
0.253 |
0.747 |
3.953 |
2.170 |
2.407 |
在这项研究中,浮游植物的密度显示了时间变化。浮游动物的丰度用于确定水生环境的条件。Zooplankton的数值密度从2到213 Ind./l(表3)波动。据报道,据报道,Vasishti口处的12个浮游动物的数值密度为10845/100米3.对23308/100m3..38.浮游动物的最大密度后季风在夏季和最小的过程中记录。虽然相对于亚穆纳河的物理化学条件分析轮虫的季节动态增加在夏季和浮游动物密度减少在冬天的密度提出了类似意见。39.轮虫的数量在东北季风季节最高,其次是在印度卡纳塔克邦的Yadigir和夏季。40根据较早的报道,介形虫和原生动物在夏季月份最多,在季风月份最小。41.还报道了在夏季和冬季最低月期间更多的Zooplankton的数值密度。42.在季风期间,有规律的冲出水面、下雨和多云的天空似乎是导致浮游生物多样性减少的主要原因,因为浮游动物喜欢稳定或低的水流。30,43本研究似乎与这些观察相似。
浮游植物群落的分布取决于一种因素,例如气候条件的变化,物理和化学参数,如水温,pH,溶解氧和硝酸盐。44.在目前的研究中,发现浮游植物的丰富和分布依赖于在特定时间点的水的物理和化学参数。水温的增加会影响水生生物多样性,生物生产力和污染物的循环通过生态系统。发现浮游植物的密度与水温,pH,溶解的氧,硝酸盐和硫酸盐负相关。但是,浮游植物的密度与总碱度,硬度和氯化物呈正相关(表4)。45.然而,还报道了水温与浮游动物之间的正相关性。46.这条河的高密度浮游动物可能是由于像温度和信誉良好的浮游植物在该地区普遍存在的产量较稳定的环境条件。3.
Shannon weiner指数在本次观测中的值(X的H” = 1.473,范围= 1.063到1.767)显示出重的恒河的中度污染水。这意味着H'EXP(2.4)的最大值具有等同的多样性,作为最多4种相同的物种的社区。此外,Margalef丰富度指数(Xd ' = 2.407时,范围为1.818 ~ 3.083),显示出该河流的多样性也很高。d’值强烈依赖于取样和2 ~ 3属/种的突出的属/种丰富度。H′值在0.44 ~ 3.4之间,d′值在0.35 ~ 2.09之间。3.H'和D'的最大值也在Dhaula和Baigul计算。47.Pielou均匀度指数(J')允许大量改进在多样性研究中。在这项工作中观察到该指数的0.908至0.996的值显示出与早期报告的相似之处。观察结果表明中等多样性,甚至是丰富的属。辛普森指数考虑了物种的代表性,具有最高价值的重要性。因此,本观察(D'= 0.653至0.797)显示了与成熟社区中等的多样性。辛普森优势指数(1-D')在这项工作中观察到的0.203至0.347的值显示出相似之处并表明中等多样性。SIMPSON互易索引的值(1D.'2.769至4.935显示了本研究中观察到的属(3至5)的符合性。在西孟加拉邦的江达河甘肉队在西孟加拉邦的Chhariganga Oxbow湖中观察到了1.42,Simpson-Weiner指数为0.90,SIMPSON-WEINER指数为0.90,SIMPSON-WEINER指数0.90,SIMPSON ob,SIMPSON oder of 0.72,SIMPSON统治指数0.72,SIMPSON Domance指数。37.因此,目前的工作证实了前面的结果。margalef(d')和menhninick的(mD.指数丰富度是多样性的一种可理解的、即时的表达方式。门尼尼克指数用于比较不同规模的样本。早些时候,据报道该指数在雷梅萨从0.870到0.942。在1.732到2.645的范围内,该作品具有高度的多样性。48.H'> 2和D'> 0.9的平均值表明了生态系统的健康多样性。49.因此,目前的工作表明浮游动物在这个水体一些不健康的多样性。
结论
根据湖泊参数,可以得出结论,恒河,阿拉河似乎适合鱼类养殖,因为物理和化学参数和浮游动物的类型。浮游动物组成和生物量分布均匀,理化参数在适宜范围内。浮游动物数量夏季最高,季风后最低。这项研究表明,温度在淡水栖息地浮游动物的分布中起着重要作用。生物多样性指数表明,恒河Arrah段浮游动物多样性中等,生产性和污染程度中等。结果表明,需要对所有参数进行更多的监测。
确认
作者非常感谢阿拉VKS大学动物学系的系主任为开展这项工作提供了实验室设施。
资金来源
没有收到这项工作的财务支持。
利益冲突
作者没有任何兴趣冲突。
参考文献
1.比哈尔邦萨萨拉姆Shershah Suri Pond的初步湖沼学研究。亚洲j exp sci.2011;24(2):219-226。
2.王志强,王志强,王志强。湖泊生态系统的生态变化。生态学报。Pro Nat Sym Pure Appl Limn Bot Soc Sagar.1985;32:124 - 130。
3. Adhikari S,Goswami A. R,Mukhopadhyay S. K. Zooplankton的多样性在市政废水污染的城市池塘生态系统的低难潮平原。Turk J Zool。2017年;41:464-475。DOI:10.3906 / ZOO-1601-12。
4. Siva Kumar K,Sujatha P,Albaff,K。塔米尔纳德州达米尔纳德州杜哈拉州区淡水桡骨和克拉铜群的研究。J浅绿色。2001;16(1 & 2): 5-10。
5. Terbiyik K.T,Polat,S.沿海Mesozooplankton社区的季节性分布与Ä°Skenderun海湾(东北左岸,地中海)有关的环境因素。英国生物学协会.2013;93:1163 - 1174。
6.Shannon C. E, Weiner W。传播的数学理论.伊利诺伊大学出版社,伊利诺斯州厄巴纳,1949。
7.辛普森·e·H。测量的多样性.自然, 1949;163:688。
8. Margalef R.生态学理论的透视.大学芝加哥出版社,芝加哥,美国,P122。1958年。
9. EZRA A.G,Nwankwo D. I. Gubi水库浮游植物藻类的组成,尼日利亚Bauchi。水生生物学报2001;16(2):115-118。
10. Varadharajan D,Soundarapandian P,Dinakaran G.K,Vijaykumar G.来自Arukkattuthurai的螃蟹渔业资源来自印度东南海岸Aiyammpattinam。Curr Res J Biol Sci.2009;1: 118 - 122。
11.马尼拉湾浮游动物的组成、丰度及其与理化参数的关系。海洋学.2015;3(1):1-6。
12. APHA。用于检查水和废水的标准方法.版21。美国华盛顿特区。2005.
13.李约瑟。j.g.李约瑟。r.p.淡水生物学研究指南。Holdenday, INC Cali 94 (III)美国。1972.
的影响原生动物的分布某些生态因素14.拉基J. B.研究。Eco Mono.1938;8 (4): http://doi.org/10.2307/1943082。
15. Wilhm R.L,DorrisT.C。水质标准的生物学参数。生物科学.1996;18:477-492。
16. Lenat,D.R,Smock L. A,Penrose D. L.生物监测环境影响.在:道格拉斯,LW(ED)。1980;97-114。
17. Pielou E. C.生态多样性。John Wiley,纽约。P165。1975年。
18.谁。饮用水质量指南。3.rd.版,日内瓦,2004年。
19.印度东南海岸Parangipettai近海浮游动物的多样性。把印度煮了.2003;45(2):144-151。
20. Perlman H.水密度。在USGS水科学学校。从http://ga.water.usgs.gov/edu/denys.html中检索。2013年。
21.Ghosh B.B.印度西孟加拉邦Purba barddaman池塘水的物理化学分析。环境科学.2018;7(2): 54-59。
22.李志刚,李志刚,李志刚。浮游生物多样性与浮游生物多样性的关系。生物多样性与生物多样性。国际动物园.2013;3: 44-48。
23. Mahobe H,Mishra P. Rajnandgaon镇水池的物理化学特性研究,Chhattisgarh。Internat J SCI.工程水库。2013;4(8):738-748。
24.印度的Alikunhi K. H.鱼类文化。公牛印度委员会agr res.1957年;20:1-150。
25. Arya S,Kumar V,Raikwar M,Dhaka A. Laxmi Tal(池塘)所选地表水样的物理化学分析,尤文,印度中部Bundelkhand地区.J Exp Sci..2011;2(8):01-06。
26.Kadam M. S,Nanware,Ambhore。区河畔水域水的物理化学地位。Ĵ小样产生毒性生理.2005;2 (I和II): 13 - 17。
27.Bhavan PS, Selvi A, Manickam N, Srinivasan V, Santhanam P, Vijayan P.在印度哥印拜陀苏鲁尔的一个常年湖浮游动物的多样性。international J Edu Res. 2015;5:31-44。
28. Negi R. K.,Mamgain S. Zooplant吨河北河的多样性印度。Internat J Zool Res.2013;3(2):1-8。
29.印度西海岸Karwar Kali河的浮游动物多样性。国际J工程师开发Res。2017年;5(3):495-500。
30. Manickam N,Bhavan P. S,Santhanam P,Muralisankar T,Srinivasan V,Vijayadevan K,Bhuvaneswari R. Barur Lake,Krishnagiri区的淡水浮游生物和Physico-Chemical参数,印度泰米尔纳尼尔岛德米尔纳德岛。马来亚j biosci..2015;2(1): 1 - 12。
31.沙尔迪克V.轮虫作为水质指标。Hydrobiologia.1983;100:167-201。
32. Nogueira,M.G.Zooplankton构成统治和丰富作为Jaramirim水库(ParanaPanema河),圣保罗,巴西的环境统计化指标。Hydrobiologia.2001;455:1-18。
33. Kudari V.A.,Kadadevaru G.G.,在哈韦里区,卡纳塔克邦一些池塘Kanamadi D.浮游动物组合物。动物园的印刷品.2005;20(12):2094-2099。
Neves I.F,Rocha O,Roch K.F.PINTO A.A.Zooplankton河道河河河(Mato Grasso,Brazil)的两个边缘湖泊群落结构,分析了Rotifera和Cladocera多样性。巴西J杂志.2003;63(3): 329 - 343。
35.哈钦森通用电气公司湖泊学论文.威利,纽约。1015,1967年。
36.Singh S. P, Pathak D, Singh R.对印度Satna两个池塘的水生生物研究。生态。环绕。缺点.2002;8.:289-292。
37. Ghosh D和Biswas J. K. Zooplankton多样性指数:评估西孟加拉邦的可持续管理牛弓生态系统。Internat J Adv Biotech Res.2015;16(1): 37-43。
38.王志强,王志强,王志强,等。印度河口生态:Kadinamkulam回水的浮游动物生态学研究。Proc Ani科学。1998年;93(6):573-584。
39.印度河流河(德里)的物理和化学条件,梅哈拉N.季节性动态的季节性动态。水生物学。2003;491:101-109。
40. Basawarajeshwari I,雷迪R,在Yadigir区,卡纳塔克邦的淡水蓄水池Vijaykumar K.浮游动物多样性。Internat J Cur Innovat Res.2015;1(1):19-22。
41. Mahor R. K.淡水储层Tighra Gwalior(M.P)的浮游动物多样性和季节波动。Internat Res J..2011;2(19):24-25。
42.•萨达西文S,Gurjar U. R,舒克拉S. P,Jaiswar A. K,谢诺伊L,Dshmukhe G.浮游动物数量和在Patalganga河口其季节分布,印度Maharashtra。J Ento动物园研究。2019年;7(1):1156-1160。
43. Bonner L. A.,Walter W.J.,Altiz R.中央密西西比市五临时营养不良森林池的物理,化学和生物动力学。Hydrobiologia,1997年;357:77 - 89。
34. Mahar M.A,Baloch W.A,Jafri S. I. H. Hanchharlake,Sindh,巴基斯坦的浮游浮游车的多样性和季节性发生。Pak J.渔业.2000;1(1):25-32。
45.陈志强,陈志强,陈志强,等。基于相关研究的池塘和河水理化参数的研究。Internat J Chemtech Res.2011;3(4):1802-1807。
46.印度泰米尔纳德邦沿海浮游动物的分布与丰度。ECOSYS生态图.2013;3(4):1-4。
47. Ghleap A. B.来自Sadatpur水库,艾哈迈达尔,马哈拉施特拉的浮游生物的物种多样性指数。anghars biol res..2014;5(4):58-61。
48.达瓦里N,Jouri M. H,Ariapour啊。牧场生态系统多样性,丰富,统治和均匀度的测量指标比较(案例研究:JVAHERDEH -RAMESAR)。J Rangeland Sci..2011;2:389-398。
49. Srichandan S,Panda C. R,Naplankton的R次季节性分布在印度东海岸的Mahanadi Estuary(Odisha):一种分类学方法。Internat J Zool Res.2012;9:17-31。
这项工作是在授权下获得的Creative Commons attage 4.0国际许可证.