当前世界环境

介绍

环境污染和能源短缺已成为限制国家进取和经济发展的主要部门。^1-4目前，一些研究人员已经探索了太阳能的各种应用，包括同时使用铁-氧化石墨烯-磷酸钛的太阳能燃料电池和光催化，⁵与硫化镉的光催化，⁶过渡金属掺杂CuO的异质结太阳能电池，⁷钴 - 铁二氧化硅电催化碳纳米管。⁸活性药物成分（API）是污染物，这些污染物来自许多制药行业，并且在陆地或水体内造成主要威胁，因为这些难治性有机体中的许多都是有毒的。⁹传统的污水处理存在两个弊端:1)活性污泥处理装置无法对这些难降解有机物进行生物降解;2)只是将污染物以污泥的形式从废水转移到固相，又会产生固体污染的处理问题。因此，迫切需要开发某些可完全氧化这些有机物的替代处理技术。采用二氧化钛(TiO .)进行多相光催化处理₂）纳米颗粒，产生羟基自由基（哦^＊）具有强大的氧化潜力为2.8 eV，^10.是一种很有前途的废水有机降解技术。^11.该处理的局限性是:1)由于TiO的禁带较高，只能吸收紫外辐射₂^12.2)光催化剂处理后的再利用可行性;这限制了该处理方法在实际领域的应用。^13.太阳能光催化吸收可持续利用资源，具有经济和环境效益。一个最重要的方面要考虑的光催化是可回收性，这仍然是研究人员未触及。^12日,14日为了使光催化剂的经济应用，在不牺牲COD去除率的前提下，光催化剂使用后应回收利用。通常观察到，光催化剂的失活主要是由于有机物在催化剂表面的吸附导致催化剂中毒。在光催化剂的开发中，它的表面应该是这样的，即更少的有毒发生，使它可以多次有效地重复使用。^{6 - 7}许多研究人员通过掺杂进行了合成，形态和光学性质的改进。^17-19一些研究者在固定化TiO光催化方面进行了研究₂如纳米管、^20.纳米丝^21-22和纳米线^23.与处理过的水的纳米粉末相比，它的毒性更小;但与悬浮催化剂相比，这些结构提供的表面积更小。目前，光催化剂的可回收性研究还很少^{8 - 10}这是所需的属性之一。这项研究的目的是开发新的AG-FE COPOPED TIO₂纳米粒子可以促进DFTA在太阳辐射中的快速降解，同时在回收运行的次数上显示出良好的稳定性。本研究还探讨了太阳能和紫外线光催化去除COD的动力学。关于掺杂银的文献较少^11-12和铁^11-12在TiO₂以高鳕鱼（75000mg / L）的药物流出物处理在太阳照射下加强其活动。在目前的调查中₂，掺铁TiO₂Ag-Fe共掺杂TiO₂使用溶胶 - 凝胶法合成纳米颗粒^29.在pH、催化剂用量、Ti/Ag摩尔比等优化条件下，用于DFTA水溶液的光降解。从tio2光催化对COD的去除效率方面研究了光催化速率₂最后与市售的TiO进行了比较₂在太阳和紫外线辐射下测定了新型光催化剂的可回收性。考察了新型Ag-Fe cct - 30在去除COD和nh3的最佳条件下处理高浓度工业制药废水的适用性_3.- n。

实验

材料

钛（IV）四异丙氧化物（TTIP）-97％和TIO₂(Degussa P25)-99.5%购自Sigma-Aldrich。硝酸-100%，异丙醇(IPA)-97%，硝酸铁-99.95%和硝酸银-99%都是从默克购买的。实验中使用苛性钠-97%和硫酸-99.99%来维持溶液的pH。DFTA由Endoc lifecare private limited提供。所有这些化学药品都是未经进一步提纯而使用的。所有的溶液都用蒸馏水配制。

TiO的合成₂, Fe-doped TiO₂和AG-FE共掺杂TiO₂纳米复合材料

纳米颗粒可以通过不同的方法制备。^14.其中，溶胶-凝胶法简单、粒径分布均匀、经济。^26.采用溶胶-凝胶法合成纳米颗粒，由于该方法在煅烧后提供了更多的锐钛矿相，与无定形和金红石结构相比，该方法具有更强的光催化活性。^30-32纳米颗粒中的铁含量按重量计算保持在0.5%。^{14日,17岁,18岁}图1为Ag-Fe共掺杂TiO的合成步骤₂纳米粒子。用于合成Fe掺杂TiO₂, AgNO_3.跳过添加解决方案步骤。合成TiO₂纳米颗粒，掺杂剂未加入。

图1:纳米粒子的合成步骤。 点击这里查看图

催化剂的表征

使用JEOL JEM 2100显微镜在200 kV的加速电位下进行透射电子显微镜(TEM)表征。^36.使用UV-Vis吸收光谱法测定纳米催化剂的光学性质，使用varian Cary 500，Shimadzu UV 3600.使用飞利浦在室温下进行制备的光催化剂的X射线衍射（XRD）分析：PW3040 / 60 Xpertanalytical pro使用Cu K-α辐射（λ= 1.54a）和石墨单色仪，在30 mA和40kV下操作。使用XRD和粒度分析（Microtrack）研究了合成光催化剂的尺寸和结构。从本研究开始，考虑到2θ的峰值，通过使用等式（1）（Debye-Scherrer公式）计算平均粒度^35-36：

D:微晶尺寸(nm)

λ：X射线波长（0.154nm）

β：FWHM（半最小宽度）

θ:衍射角(度)

扫描电子显微镜（SEM）用于捕获图像以研究光催化剂的结构和表面。使用BET Micrositicics测定比表面积，ASAP 2010测定。用能量分散X射线分析（EDX）进行元素分析，以验证Ag-Fe CT30的Ti / Ag摩尔比。

太阳能和紫外光照射下DFTA降解的实验设置

图。图2表示具有玻璃烧杯作为反应器的太阳能光催化试验装置，其被置于磁力搅拌器上以保持催化剂在悬浮液中。在露台上进行实验从上午9点到下午2点，大气空气作为太阳能光催化的天然氧化剂。图3表示UV光电偶分析实验设施，其具有40cm×40cm×70cm尺寸的一个封闭室，光催化反应器具有800ml容量的，用石英管放置由玻璃套围绕的UV光，以便使用冷却水的循环。如图3所示。使用125W紫外灯（波长，λ= 200-400nm，飞利浦）提供UV辐射。将反应混合物造成磁性搅拌。

图2:太阳能光催化实验装置 点击这里查看图

图3：紫外光催化实验装置 点击这里查看图

实验

动力学研究有助于制药废水光催化反应器的设计。COD的降低反映了有机物的矿化程度。^39.通过实验优化了催化剂的用量和pH值₂、铁TiO₂Ag-Fe CT 30和Ag-Fe CT 30均用于所有实验。在所有商业TiO中₂Digussa P25 TiO₂已显示出良好的光催化活性，并选择在此进行研究。^{31日,40岁,41岁}利用TiO进行了间歇光催化降解DFTA的研究₂C,合成TiO₂在太阳能和紫外光照射下，NP，Fe DT和Ag-Fe CT 30。合成废水具有8g / L的初始DFTA浓度（COD₀= 75520 mg / l），将pH维持至5℃，4〜4均为Fe TiO₂3为TiO₂使用HNO_3.．3 g/L Ag-Fe CT 30, 4 g/L Fe TiO₂5 g/L的TiO₂作为光催化剂加入到光催化剂中。对于UV光催化分析，外部氧通过通过鼓泡器空气循环提供。提供了在光催化之前的催化剂表面对有机物吸附0.5小时的辐射时间。使用开放回流方法以1小时的间隔萃取样品，以6小时的6小时，用于使用开口回流法测定COD测定。将样品以5500rpm离心，以在COD分析之前将催化剂与溶液分离5分钟。TiO的光催化活性₂C, TiO₂在紫外线和太阳灯下比较了在COD去除效率方面的NP，Fe DT和Ag-Fe CT 30光催化剂。所有实验均均进行三次，以检查结果的再现性，并考虑平均值。使用等式（2）计算COD去除效率。

鳕鱼₀:初始化学需氧量(mg/L)

CODT：时间t（mg / l）的化学需氧量

光催化剂的可再循环性对于实际应用非常重要。^25.在优化的条件下重复进行六个循环的实验，以检查太阳能和紫外线辐射的合成纳米运动催化剂的可重用性。在第一循环结束时，使用过的催化剂与溶液分离并重复使用，以便在下一次连续的六个循环中，因此已经进行了总共七个循环。为了再生光催化剂，将其在5500rpm下离心15分钟以回收并用乙醇洗涤三次，以除去吸附在表面上的有机物的痕迹。最后，将分离的湿颗粒在80-90处干燥^o在烤箱里烤一晚上。其余的所有六组光催化都是按照与第一个循环相同的步骤进行的。

结果和讨论

纳米粒子特性

合成的纳米粒子的x射线衍射图如图4所示。在衍射角2θ = 25.3处均有主峰，代表锐钛矿相(JCPDS牌编号为JCPDS。21-1272)，无金红石相迹象。tio2的锐钛矿结构₂通过研究人员对光催化的研究人员已经被重点集中了，因为它显示出高的光催化活性。^{42-44, 45岁}Ag-Fe共掺杂tio2的x射线衍射谱₂光催化剂与未掺杂TiO几乎一致₂，表明Ag和Fe在TiO上的分散性₂表面。粒度分析的结果（图5）表明所有合成光催化剂的尺寸在10-30nm之间。图。图6表示不同光催化剂的UV-Vis光谱。可以看出，由于Ag和Fe掺杂剂存在，Fe DT和Ag-Fe CT 30可以吸收可见的辐射。

图4：纳米光加提图的XRD图案：A. TiO2np;b . Fe-doped TiO2；C. Ag-Fe CT 30。 点击这里查看图

图5纳米光催化剂的粒径分布:A. TiO2np;b . Fe-doped TiO2；C. Ag-Fe CT 30。 点击这里查看图

图6:纳米光催化剂的紫外-可见光谱。 点击这里查看图

不同纳米光催化剂的形态

图7为TiO的SEM图像₂NP，Fe DT和AG-FE CT 30.结果表明TIO₂纳米光催化剂具有均匀表面的球形，而Fe掺杂的TiO₂以及Ag-Fe共掺杂TiO₂，呈球形，表面不规则，表明金属掺杂剂沉积在TiO表面₂．合成的所有光催化剂的TEM图像如图8所示。BET分析表明最大表面积为760米²/g用于Ag-Fe CT 30。通过XRD峰数据计算带隙。表1和表2分别表示EDX元素分析和表征结果总结。

图7：光催化剂的SEM结果：A. TiO2；b . Fe-doped TiO2；C. Ag-Fe CT 30。 点击这里查看图

图8不同光催化剂的TEM图像:A. TiO2np;b . Fe-doped TiO2；C. Ag-Fe CT 30。 点击这里查看图

表1：从EDX的不同纳米光催化的Ti / Ag摩尔比的计算

表2:表征结果总结。

不同光催化剂对DFTA的光催化降解

将COD去除效率与AG-FE CT 30相比，与TiO相比₂C, TiO₂np和Fe掺杂TiO₂基于DFTA初始浓度为8 g/L, pH为5时，在阳光和紫外线照射下的COD还原效率。在所有的实验中，Ag-Fe CT 30剂量3 g/L用于太阳能光催化和紫外线光催化。Ag-Fe CT在太阳辐射下COD去除率最高，主要原因如下:1)Ag和Fe掺杂剂的存在导致光催化和fenton反应结合产生大量的OH自由基;2)抑制电子和空穴的复合，使电子和空穴分离，从而提高光催化活性;3)由于Ag和Fe掺杂剂的存在而吸收可见光。反应性物质的形成，如H₂O₂，O.₂^-,哦^＊在光催化过程中也会氧化DFTA。UV照射5 h后，COD去除率分别为37.77%、63.09%、52.79%和85.54%;分别为27.9%、59.75%、63.83%和76.39%，如图9所示。

图9:最佳条件下太阳能和紫外线照射下COD的还原效率比较 点击这里查看图

Ag-Fe cct - 30光催化去除COD的动力学研究

COD去除动力学方程中涉及的参数的评价对于研究时间对COD去除的影响，从而确定光催化反应器设计的体积要求非常重要。因此，计算了DFTA初始浓度为8 g/L、催化剂用量为3 g/L、pH为5时，在阳光和紫外线照射下的COD去除动力学。为成功评价多相光催化反应，由式(3)给出了COD残留对COD去除率的影响。

-r = k * cⁿ……（3）

log (-r) = n log C + log k

其中（-R）是COD去除速率，C是时的鳕鱼，K是速率常数，n是降解反应的顺序。为了确定等式（3）的参数，使用差分分析方法。从COD与时间数据的曲线图获得了与COD剩余的COD去除率。绘制鳕鱼与时间绘制（图10（a）和（c））和n和k的值分别从斜率和截距计算（图10（b）和（d））。对于太阳能和紫外线光催化获得的速率常数和顺序示于表3中。

图10:pH = 5，催化剂剂量为3 g/L (a)和(b)日光条件下，Ag-Fe CT作为催化剂的COD还原效率动力学曲线图;(c)及(d)紫外线。 点击这里查看图

表3：COD去除效率的动力学参数

的COD去除率与催化剂在太阳能光高于紫外线,而最大角减少87%在五小时的紫外线光催化可以实现高于太阳能光催化(76.74%)由于更高的表面积和一代的哦,由于氧自由基大量缺陷。结果表明，在太阳能光催化下，高强度COD废水的处理效率较高，具有实际应用价值，对制药工业具有经济和环境效益。

Ag-Fe cct - 30的回收效果

图。图11显示了在太阳照射下5小时的照射之后的1至7的％COD去除效率。在四个循环的重用后，TIO的光催化活性降低5.88％，8.7％，6.62％和4.86％₂C, TiO₂在太阳光照射下，分别观察到np, Fe DT, Ag-Fe CT 30。随着连续运行，光催化处理效率下降，因为催化剂中毒和堵塞有效表面可用于吸附和氧化反应。该催化剂可以重复使用四次循环运行，COD去除率没有明显下降(低于5%)。在第六次循环运行中，新型Ag-Fe CT 30甚至可以达到63.25%的COD去除率。结果表明，Ag-Fe ct30 >Fe DT>TiO光催化剂的重复利用效率依次降低₂NP> TiO.₂C. AG-FE CT 30已经证明了其在太阳辐射下的可回收性，这使得流出处理经济和环保，因为处理过的流出物不会在排出的流出物中含有轻微的催化剂迹线。掺杂TiO的可回收性₂已经被各种研究人员研究并获得了几乎相似的结果。^43-44菲³⁺掺杂TiO₂对染料降解进行了研究，在第6个循环结束时，降解效率降低了9%。^15.Ag / Fe, N-TiO₂/ FE._3.O₄@SiO₂和石墨烯氧化物支持Ag-Fe TiO₂在可见光光催化降解染料的5次循环和3次循环中也显示出良好的稳定性。^{第45 - 46}

图11:催化剂回收对COD还原效率的影响。 点击此处查看Figu

优化条件下太阳能光催化处理工业废水

对初始COD为88660 mg/L、氨氮(nhh)的制药工业废水进行了间歇光催化试验_3.在5小时(从上午10点到下午3点)的太阳光照射下，在pH和催化剂用量为TiO的最佳条件下，-N = 3287 mg/L，如表4所示₂，Fe DT和Ag-Fe CT 30.太阳能光催化的DFTA降解的最佳条件为：pH = 3，催化剂剂量= 3g / L用于TIO₂；pH=4，催化剂用量=4 g/L对Fe DT;pH=5，催化剂用量为3 g/L, Ag-Fe CT为30，在日光下，黑暗吸附时间为30 min。在所有的实验中都使用了500毫升的工业废水。图12为COD和NH的去除率_3.-N，在最佳条件下5小时结束时获得。COD还原试验结果表明，该催化剂对实际工业废水的COD还原效果较好。Ag-Fe CT 30对出水COD去除率从88660 mg/L降至31310 mg/L, COD去除率为64.69%。因为酸性条件有利于有机氧化，碱性条件有利于氨氧化_3.- n减^50岁的51不可能同时删除。只有16.05％的NH_3.-N可在光催化过程中被去除。

表4:工业废水处理中的COD和nhh_3.利用太阳能光催化去除-N

图12:COD和NH3.利用太阳能光催化去除工业废水中的-N。 点击这里查看图

结论

一种新颖且高效的光催化剂，AG-FE COPOPED TIO₂通过溶胶 - 凝胶法合成Ti / Ag摩尔比30，并将其光催化活性与未掺杂的TiO进行比较₂对于DFTA的光催化降解，药物中间体。对于经济运行，已经尝试在使用最佳pH和催化剂剂量的太阳辐射下具有88660 mg / L的高初始鳕鱼的工业药物流出物。与紫外线光催化相比，COD去除鳕鱼拆除的动力学对太阳辐射的光电催化。与Ag-Fe CT 30纳米颗粒的前四小时内，太阳能光催化的速率高于UV光催化。

承认

作者感谢VVP工程学院、古吉拉特邦科技大学和古吉拉特邦科学技术委员会、印度政府、古吉拉特邦为开展这项研究工作提供了资金支持。

参考文献

1. A. M.Gutierrez，T.D.Dziubla和J.Z. Will，“氧化铁磁性纳米粒子的最近进展作为水和废水处理的有机污染物的吸附剂”，“环境健康评论，卷。32，不。1-2。Walter de Gruyter GmbH，PP。111-117，01-117-2017。
2. M. I. Khan.et al。，“沙特天然粘土的潜力是从废水中的重金属的有效吸附剂，”2019年。
3. C. Martinez-Boubeta和K. Simeonidis，“水净化的磁性纳米粒子”纳米级材料在净水中，elsevier，2018，pp。521-552。
4. R.H.Hesas，M.S.Baei，H. Rostami，J。园艺和A. Hassanpour，“易磁性可分离Fe3O4 / Mordenite沸石炼油厂废水净化的调查”，j .包围。管理。，第241卷，525-534页，2019年7月。
5. n . a . Nahyoonet al。，“使用铁、氧化石墨烯和磷酸钛的新型阳极纳米复合材料在光催化燃料电池(PFC)中显著的光催化降解和发电，”Electrochim。学报，卷。271，pp。41-48，2018年5月。
6. m·伊克巴尔et al。“纳米硫化镉光催化降解有机污染物”，板牙。科学。能源抛光工艺。，卷。2，不。1，pp。41-45，2019年4月。
7. m·伊克巴尔et al。过渡金属掺杂CuO纳米结构的合成与表征及其在混合体异质结太阳能电池中的应用SN:。科学。， vol. 1, no. 1第6页1-8页，2019年6月。
8. Z. Ali，M. Mehmood，J.Ahmed，A. Majeed和K.H.Thinbo，“CVD成长缺陷富含MWCNTS与锚固的Cofe合金纳米粒子进行oer活动”板牙。吧。，第259卷，第126831页，2020年1月。
9. M. Patel, R. Kumar, K. Kishor, T. Mlsna, C. U. Pittman，和D. Mohan，“水生系统中新兴关注的药物:化学、发生、影响和去除方法”，化学评论，第119卷，第2期。6.美国化学学会，第3510-3673页，2019年3月27日。
10. V.D.Gosavi和S. Sharma，“计算机科学与工程技术”国际同行评论E-3 Chinocy“科技杂志”在线提供，在线提供在线，在线提供“2013”​​。
11. M. Yasmina，K.Mourad，S.H.H.穆罕默德和C.Khaoula，“治疗异质光催化;影响TiO2的光催化降解的因素，“能源Procedia，2014年，卷。50，pp。559-566。
12. n . c . Birbenet al。铁掺杂TiO2样品在太阳能光催化降解腐殖酸中的应用Catal。今天，卷。281，PP。2017年3月78-84。
13. A. Nezamzadeh-Ejhieh和Z.Ghanbari-Mobarakeh，“使用Feo掺杂到沸石P纳米颗粒上的2,4-二氯苯酚的异质光降解”j。英格。化学。，第21卷，668-676页，2015年1月。
14. 问:陈et al。共混Ag-TiO2纳米复合材料增强聚偏氟乙烯膜的光催化和抗菌性能，j .板牙。科学。板牙。电子。第28卷第2期4，第3865-3874页，2017年2月。
15. F. Han, V. S. R. Kambala, R. Dharmarajan, Y. Liu，和R. Naidu，“在Fe3+掺杂的TiO2纳米催化剂上使用不同光源的光催化降解偶氮染料酸橙7，”环境。抛光工艺。创新。， vol. 12, pp. 27-42, 2018年11月。
16. 陈振中，傅明林，“可回收磁性Fe3O4@SiO2/β-NaYF4:Yb3+，Tm3+/TiO2复合材料的近红外增强光催化活性”，板牙。>牛。，第107卷，194-203页，2018年11月。
17. M. A. Farhan, Z. H. Mahmoud, M. S. Falih，“TiO2/Au纳米复合材料的合成和表征及其对亚甲基蓝降解的光催化活性，”亚洲j .化学。，第30卷，第2期5，第1142-1146页，2018。
18. C. Girginov，P. Stefchev，P. Vitanov和H. Dikov，“银掺杂TiO2光催化剂用于甲基橙化降解”j·英格。科学。抛光工艺。牧师。，第5卷，第5期。4, pp. 14-17, 2012。
19. 即劳斯卡斯et al。火焰喷雾热解合成掺杂和未掺杂二氧化钛纳米颗粒的光催化活性，铂金金属审查，卷。57，没有。1.第32-43,01-1月 - 2013年。
20. W. L. Wang和C. S. Yang，“银纳米粒子嵌入式二氧化钛纳米管，可调蓝光带隙”板牙。化学。理论物理。，第175卷，第146-150页，2016年6月。
21. T. Ivanova, A. Harizanova, T. Koutzarova，和B. Vertruyen，“溶胶-凝胶法获得的银纳米粒子掺杂TiO2薄膜的光学和结构表征”，选择,板牙。(Amst)。，卷。36，不。2，PP。207-213，2013年12月。
22. F. Bensouici, T. Souier, A. A. Dakhel, A. Iratni, R. Tala-Ighil, M. Bououdina，“Ag掺杂TiO2薄膜的合成、表征和光催化行为”，超晶格Microstruct。， vol. 85, pp. 255-265, 2015年6月。
23. M. xia.et al。，通过Ag纳米粒子掺杂TiO2纳米线的增强表面光伏性能，“材料字母卷,160年。Elsevier B.V.， pp. 544-546, 24- august -2015。
24. G.周et al。“表面等离子体共振增强银纳米粒子修饰的Ti3+自掺杂多孔黑色TiO2柱的太阳驱动光催化性能”，j。英格。化学。，卷。64，PP。188-193，2018年8月。
25. D. Komaraiah，E.Radha，N.Kalikkal，J.Sivakumar，M.V.Ramana Reddy，以及溶酶，“Sol-Gel的结构，光学和光致发光研究合成纯和铁掺杂TiO2光催化剂”陶瓷。Int。第45卷第5期18，第25060-25068页，2019年12月。
26. 崔波，彭海霞，郭旭东，“磁性可回收核壳纳米复合材料γ-Fe 2O3@SiO2@TiO2-Ag的光催化活性和抗菌活性，”SEP.PUIF。抛光工艺。，卷。103，pp。251-257,2013。
27. F. Petronella.et al。多功能TiO2/FexOy/Ag基纳米晶异质结构光催化降解难降解污染物，Catal。今天，第284卷，第100-106页，2017。
28. y气et al。，“具有精心设计的纳米结构和增强的光催化活性的磁性可分离Fe3O4@SiO2@TiO2-Ag微球”，j .风险。母娘。， vol. 262, pp. 404-411, 2013年11月。
29. A. Khanna和V. Shetty K，“太阳能光直光催化通过工程Ag @ TiO2核心壳纳米粒子通过工程抗染色污染水，”Desalin。水治疗。，卷。10，没有。3，pp。376-385,2014。
30. z秀et al。“Ti3+自掺杂纳米TiO2可见光催化剂在环境和能源应用中的最新进展”，化学工程杂志．elsevier b.v.，2019年15月15日。
31. J.他et al。光催化活性增强的锐钛矿/金红石型TiO2纳米复合材料的容易形成分子，卷。24，不。16，p。2996，2019年8月。
32. A. Giampiccolo.et al。，“溶胶凝胶石墨烯/ TiO2纳米颗粒用于光催化辅助感应和NO2，”达成。Catal。B环境。，第243卷，第183-194页，2019年4月。
33. S. Sood, A. Umar, S. K. Mehta和S. K. Kansal，“高效的fe掺杂TiO2纳米粒子光催化剂，用于可见光驱动的有毒有机化合物的光催化降解，”J.胶体接口SCI。，第450卷，213-223页，2015年7月。
34. m . CriAÿ一et al。，“具有光催化活性的溶胶 - 凝胶铁掺杂TiO2纳米粉末”达成。Catal。创。， vol. 504, pp. 130-142, 2015年9月。
35. M. Safari, R. Talebi, M. H. Rostami, M. Nikazar，和M. Dadvar，“铁掺杂TiO2降解活性橙16的合成”，j .包围。愈合。科学。Eng。，第12卷，第2期1, 2014。
36. B. Xin，L.静，Z.Ren，B.王和H.Fu，“同时掺杂和沉积Ag对TiO 2的光催化活性和表面态的影响”，“J. Phy。化学。B.，第109卷，第2期。7、第2805-2809页，2005年2月。
37. J. Zhu，F. Chen，J. Zhang，H. Chen和M.Nopo，“Fe3 + -tio2光催化剂通过将溶胶 - 凝胶法与水热处理及其表征组合制备的光催化剂，”j . Photochem。Photobiol。一个化学。，第180卷，第1期。1-2页196-204,2006年5月。
38. H. Smail, M. Rehan, K. Shareef, Z. Ramli, A.-S。Nizami, J. Gardy，“均匀介孔分子筛ZSM-5催化剂用于Friedel-Crafts酰化反应的合成”，ChemEngineering，第3卷，第2期。2019年4月，第35页。
39. P. Bansal和A. Verma，“阳光响应性Fe-Ag-TiO2复合材料的应用，结合原位双效应降解戊氧基啉，”板牙。科学。Eng。B固体母体。adv。技术。，第236-237卷，第197-207页，2018年10月。
40. D. C. Hurum, A. G. Agrios, K. A. Gray, T. Rajh, M. C. Thurnauer，“用EPR解释Degussa P25混合相TiO2的增强光催化活性”，J. Phy。化学。B.，第107卷，第2期第19页4545-4549页，2003年5月。
41. N.Bouanimba，N.奠定了，R. Zouaghi和T.Sehili，“TiO2 Degussa P25和千年PC在溴素溶解的光催化降解中的比较研究”Int。j .化学。反应。Eng。，卷。16，不。2018年10月4日。
42. 王胜，连j.s.，郑文涛，江青，“溶胶-凝胶法制备铁掺杂锐钛矿和金红石tio2纳米粒子的光催化性能，”达成。冲浪。科学。，第263卷，260-265页，2012年12月。
43. R. J. Tayade, P. K. Surolia, R. G. Kulkarni，和R. V. Jasra，“使用纳米晶锐钛矿和金红石TiO2光催化降解水中染料和有机污染物”，科学。抛光工艺。放置板牙。，第8卷，第2期第6页455-462页，2007年9月。
44. S. D. Delekar, H. M. Yadav, S. N. Achary, S. S. Meena，和S. H. Pawar，“铁掺杂锐钛矿tio2纳米颗粒的结构细化和光催化活性”，达成。冲浪。科学。， 2012年12月，第263卷，536-545页。
45. “燃烧合成纳米锐钛矿二氧化钛光催化降解各种染料的研究”，达成。Catal。B环境。第45卷第5期1，pp。23-28,2003。
46. 张博，张慧，张倩，“磁性可分离一维Fe3O4/P(MAA-DVB)/TiO2纳米链的制备、表征及光催化活性”，物理化学学报，2017,59(6):759 - 763。陶瓷。Int。号，第41卷。3、pp. 3860-3868, 2015年4月。
47. M.B.Suwarnkar，R.S.Dhabbe，A.N.Kadam和K.M.Garadkar，通过微波辅助方法合成的Ag掺杂TiO2纳米颗粒的增强的光催化活性，“陶瓷。Int。，卷。40，不。4，PP。5489-5496，2014年5月。
48. J.他, X. Zeng, S. Lan, and I. M. C. Lo, “Reusable magnetic Ag/Fe, N-TiO2/Fe3O4@SiO2 composite for simultaneous photocatalytic disinfection of E. coli and degradation of bisphenol A in sewage under visible light,”ChemoSphere，第217卷，第869-878页，2019年2月。
49. D. P. Jaihindh, C. C. Chen, Y. P. Fu，“还原石墨烯氧化物负载ag - fe掺杂TiO2的亚甲基蓝降解机理及其电化学性能”，rsc adv。，第8卷，第2期12, pp. 6488-6501, 2018。
50. D. Sun, W. Sun, W. Yang, Q. Li, and J. K. Shang, “Efficient photocatalytic removal of aqueous NH4+-NH3 by palladium-modified nitrogen-doped titanium oxide nanoparticles under visible light illumination, even in weak alkaline solutions,”化学。Eng。j。，第264卷，第728-734页，2015年3月。
51. x罗et al。，“La/Fe/TiO2的表征及其在氨氮废水中的光催化性能”，Int。j .包围。公共卫生》，第12卷，第2期11, pp. 14626-14639, 2015年11月。

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