大气气溶胶:空气质量和气候变化展望
Shabana Manzoor.1*和Umesh Kulshrestha.1
1新德里环境科学学院,Jawaharlal Nehru大学,110067印度。
DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.10.3.03
最近,空气质量已成为每个人关注的问题。根据报告,大气气溶胶在空气质量中发挥着非常至关重要的作用。点10和下午2.5气溶胶是影响我们健康的悬浮颗粒物的组成部分。由于违反了国家环境空气质量标准(NAAQS)的限制,经常有报道称空气质量非常差。点10和下午2.5住宅和敏感地区的限制都被打破了。这是城市地区呼吸道疾病病例增加的主要原因之一。然而,气溶胶载荷本身并不是决定或预测气溶胶毒性和有害影响的因素。化学成分和尺寸范围确实很重要。气溶胶载荷主要有三种来源:海洋、地壳和人为。由于气溶胶的海洋和地壳含量一般是无毒的,因此,空气的毒性程度需要根据含有金属、多环芳烃和其他有害成分的人为成分来确定。除了空气质量和健康,大气气溶胶在云的形成、辐射传输和季风等其他大气过程中发挥着重要作用。虽然有几项关于大气气溶胶不同方面的研究报告,但大多数发现都是基于短期观察的数据报告。因此,有必要对大气气溶胶进行研究,以便在长期数据集的基础上展示局部和区域现象。
复制以下内容以引用本文:
大气气溶胶:空气质量与气候变化展望。Curr World environment 2015;10(3) DOI:http://dx.doi.org/10.12944/cwe.10.3.03
复制以下内容以引用此URL:
大气气溶胶:空气质量与气候变化展望。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?P=13260
文章出版历史
已收到: | 2015-11-29 |
---|---|
接受: | 2015-12-13 |
介绍
悬浮在空气中的固体或液体颗粒称为气溶胶。这些颗粒的直径一般在1nm到10 μm之间1.大气气溶胶有多种自然和人为来源,如地壳、火山喷发、海洋和海洋喷雾、工业、生物质燃烧和车辆交通等。在过去的一段时间里,来自人为来源的气溶胶产量显著增加。研究报告指出,大气气溶胶对空气质量、能见度、云的形成和大气化学、辐射收支等有很大的影响。此外,它们对人类健康也有重大影响。气溶胶的沉积影响地表反照率和水体等2.特别是,灰尘和碳质气溶胶在冰上的沉积显著影响地表反照率3、4.然而,尽管关于大气气溶胶的各个方面的巨大研究结果,但全球气溶胶年度预算仍然具有大的不确定性5、6、7这可以通过尝试间隙区域来估计。本文综述了大气气溶胶及其来源、在包括空气质量在内的各种大气过程中的作用和作用。
空气质量和气溶胶
城市化和工业化的持续快速增长导致大众城市的空气质量极差。根据各种国际报告,印度城市的空气质量,特别是德里空气的空气质量是最糟糕的。在500μg/ m以上时,平均SPM(悬浮颗粒物质)水平被注意到3.(表1)20年前,在泰姬陵附近的阿格拉就报告了非常高的SPM水平8.PM的水平10代表可吸入颗粒的气溶胶也被记录在200μg/ m以上3.在德里的大多数地方甚至下午2.5水平达到400μg/ m3.在德里的冬季。然而,重要的是要注意,这些调查主要将高颗粒物质水平视为德里空气质量差的主要原因。一般来说,诸如此类的气体2,氮氧化物含量在允许范围内。
表1:SPM的年平均值(μg/m3.)。(资料来源:CPCB,德里)。
位置 |
SPM.(μg /米3.) |
Mayapuri工业区 |
576. |
Shahzada花园 |
527 |
Shahadra |
501 |
N.Y.School, Sarojini Nagar |
426. |
市政厅,阿育吠陀药房,Chandni Chowk |
560. |
Nizamuddin. |
456. |
Pritampura |
444. |
Siri堡 |
448. |
Janakpuri酒店 |
511 |
根据国家空气质量监测计划(NAMP)的空气质量监测数据,德里可呼吸悬浮颗粒物(RSPM)的趋势见表2。正如之前提到的,德里的空气质量基本上超过了国家空气质量标准10(60μg / m3.)到了一年。颗粒物质的主要来源是其土壤 - 粉尘,道路粉尘,施工活动,发电机组,小规模行业,生物量燃烧和车辆排放等的排放等。德里人口2580万。2010年,2030年预计将增加470万辆的车辆大约470万美元。与2001年相比,该市的能源消费量在2011年增加了57%。这么大量的车辆,能源消耗和越来越多的建设活动将进一步恶化城市的空气质量。
表2:德里市环境空气质量趋势。(资料来源:CPCB,德里)。
年 |
2008 |
2009 |
2010 |
2011 |
2012 |
2013 |
点10水平 (µg / m3.) |
214. |
252 |
261 |
222 |
237 |
221 |
标准的限制
中央污染管制委员会(CPCB)已开发出称为国家环境空气质量标准(NAAQ)的标准污染物的允许限制。下午的NAAQS限制10和下午2.5已列于表3。表格列出了工业和生态敏感地区的NAAQS年和24小时平均值。
表3:环境气溶胶的国家环境空气质量标准(NAAQS)限值(CPCB, 2009)
类型的气溶胶 |
时间perid |
浓度在环境空气中(μ.g / m3.) |
|
工业,住宅,农村和其他地区 |
生态敏感区域 |
||
点10 |
年度 24小时 |
60 One hundred. |
60 One hundred. |
点2.5 |
年度 24小时 |
40 60 |
40 60 |
基于PM的工业、居住、农村和生态敏感区污染等级分类10表4中给出了CPCB所定义的浓度。有四个类别的viz低,中等,高和关键。点10浓度超过90µg/m3.被认为是严重污染。根据测量数据,PM10浓度记录在90µg/m以上3.在大多数德里遗址,表明空气质量差。
表4:PM的污染水平分类10水平(CPCB, 2011)。
污染程度 |
年平均浓度范围(µg/m3.) |
|
工业,住宅,乡村和其他地区 |
生态敏感区域 |
|
低(左) |
0 30 |
0 30 |
中等(M) |
31-60 |
31-60 |
高(H) |
61 - 90 |
61 - 90 |
关键(C) |
> 90 |
> 90 |
重要的是在考虑下午时提到这一点2.5和下午10作为空气质量的基础,我们不应该忘记PM的本底水平2.5和下午10由于他们对风吹尘埃的贡献,农村和城市遗址的大气气溶胶是自然的。通常,与人为气溶胶相比,这种天然气气溶胶在自然界中无毒。由于这些天然气溶胶,环境所在2在印度地区是受控的2被氧化到灰尘颗粒上形成硫酸钙9、10.因此,为了判断特定位置的空气质量,除了它们的浓度,需要评估大小范围和化学组成11.这将有助于以适当方式确定空气质量、其健康和与气候有关的后果。
气溶胶的形成
通过两种机制 - i)崩解作为原发性气溶胶和II)颗粒转化为二次气溶胶,形成大气气溶胶。海盐,矿物粉尘,黑碳等被排入大气中作为初级颗粒的大小尺寸。硫酸盐,硝酸铵和铵气溶胶通常通过二次气溶胶形成过程贡献,并作为细气溶胶存在。大气气溶胶的主要部分由无机物种,如铵,硝酸盐,硫酸盐,黑碳(BC),海盐,矿物质,生物溶剂和有机物种等。有机气溶胶具有重要的主要和二级来源。
类型的气溶胶
根据大小,大气气溶胶分为两类-
- 精细模式气溶胶(D <2.5μm)
- 核型:(0.005µm < d < 0.1µm)
- 聚集方式:(0.1µm < d < 2.5µm)
- 粗模式气溶胶:(d > 2.5µm)
总体上,气溶胶质量尺寸分布呈现细模态和粗模态,形成双峰分布12,13,14,15,16,17.几名工人考虑D <1μm以进行精细模式气溶胶。在天然来源是主要贡献者的地区,质量大小分布显示粗略模式优势,而在具有人为源优势的区域中观察到精细模式优势。精细和粗模式颗粒的起源通常不同,因此它们的转化和来自大气的去除机制也不同。由于它们的起源是不同的,精细和粗模式气溶胶的化学成分也不同,因此它们的辐射性能也不同。
Aitken模式颗粒通过气体到颗粒转化方法形成。这些也在热蒸汽冷凝期间形成。Aitken颗粒是短寿命颗粒,并充当低蒸气压气体的冷凝核,这进一步生长成累积范围。通常,铵,硝酸盐和硫酸盐物质代表累积模式颗粒。术语积累被命名为,因为这些颗粒是由正常颗粒清除机制的影响,因此在大气中积聚,直至其通过沉淀去除。
大气气溶胶的来源
自然和人为来源都是大气气溶胶的来源。气溶胶的自然来源包括地壳、火山喷发、海洋喷雾等,而人为来源包括车辆、工业、生物质燃烧等。表5给出了不同气溶胶种类的主要来源。从表中可以清楚地看出,海雾是大气气溶胶的一个巨大来源,每年产生3-30 Pg的气溶胶18.破波过程中气泡的破裂是浪花产生的主要原因。海洋排放的二甲基硫化物占全球硫酸盐气溶胶的很大一部分19日,20日,21日.风吹沙尘是由沙漠地区干旱表面的较大颗粒解体而产生的。22,23.
表五:气溶胶种类的主要来源。(资料来源:IPCC第五次评估报告)。
气溶胶的物种 |
主要来源 |
硫酸 |
原生硫酸盐:海洋和火山排放。 二次硫酸盐:由硫的氧化物氧化而成 |
硝酸盐 |
氧化氮 |
黑碳 |
从化石燃料燃烧,生物量和生物燃料燃烧 |
有机气溶胶 |
化石燃料燃烧,生物质和生物燃料燃烧 大陆和海洋生态系统。 非燃烧来源,包括生物学 |
褐碳 |
生物燃料和生物质燃烧。 腐殖质的生物圈起源材料 |
陆生初级生物气溶胶颗粒 |
陆地生态系统 |
矿物粉尘 |
土壤侵蚀与土壤重新悬浮。 选定的农业活动和工业单位 |
海喷雾 |
气泡破裂,风蚀。 |
海洋原生有机气溶胶 |
在海洋生物活动区域注入海水喷雾的气溶胶 |
表6总结了全球气溶胶及其前体排放预算的范围。沙尘气溶胶的浓度取决于其在地球上的位置。矿物粉尘气溶胶在中亚、中东、印度北部和中国部分地区的浓度相对较高。一般来说,所以42-气溶胶占气溶胶质量的10-30%,而没有3.-和nh.4+根据地点的不同,气溶胶约占6%。EC通常占气溶胶质量的5%以下。然而,在北美和南美等地区,OC占了相当大的比例,高达20%。据报道,由于生物质燃烧,印度地区的OC贡献也非常高。
表6:来自自然来源的大气气溶胶及其气溶胶前体的排放(Tg yr1)(IPCC的源:AR5)。
气溶胶的自然来源 |
全球自然排放量 |
海洋初级有机气溶胶(POA) |
2-20 |
二甲基硫(DMS) * |
10-40 |
孢子 |
28 |
单萜* * |
30-120 |
SOA生产BVOCs |
20 - 380 |
异戊二烯* * |
410 - 600 |
地球上的其 |
50 - 1000 |
矿物粉尘 |
1000 - 4000 |
海喷雾 |
1400 - 6800 |
*(TGS YR1), * * (TgC年1).
表7给出了黑碳气溶胶的全球和区域人为燃烧气溶胶的爆炸气溶胶。
表7:全球和区域炭黑和生物质燃烧气溶胶的人为排放。单位为Tg yr1.(资料来源:IPCC第五次评估报告)。
2000年 排放(Tgyr1) |
人为 黑碳 |
生物量燃烧 气溶胶 |
西欧 |
0.4 |
0.4 |
欧洲中部 |
0.1 |
0.3 |
前苏联 |
0.3 |
5.4 |
中东 |
0.1 |
0.3 |
北美 |
0.4 |
2.0 |
南美 |
0.3 |
5.9 |
中美洲 |
0.1 |
1.44 |
非洲 |
0.5 |
23.9 |
中国 |
1.2 |
1.1 |
印度 |
0.7 |
0.5 |
亚洲其他地区 |
0.6 |
2.0 |
大洋洲 |
0.03 |
5.8 |
国际航运 |
0.1 |
- |
全部的 |
4.8 |
49.1 |
大气气溶胶的影响
减少可见度
大气气溶胶在能见度方面起着非常关键的作用。细颗粒物主要是直径在0.3 ~ 1.0 μ m的颗粒物,导致能见度降低24日,25日,26日,27日因为它们的直径与干扰可见辐射的光波长的事实相似1,28.据观察,在印度北部的冬季,由于能见度低的极端大雾天气,道路交通、空中交通和铁路交通都受到了阻碍。
辐射强迫
辐射强制可以被定义为对流罗门的辐照度的变化,由于应用的扰动固定所有其他变量常见29,30,31.大气气溶胶在两种不同的举止I)中直接影响,II)间接地。气溶胶的直接效果涉及太阳能的散射和吸收以及通过改变行星玻璃玻璃的散射和吸收,这改变了地球大气的辐射平衡。气溶胶的间接效果改变了微妙的和云的辐射性质32.季风也受到大气气溶胶的影响。表8给出了不同类型气溶胶的辐射强迫。
表8:RF (W m2)由于AR5中使用的不同气溶胶的气溶胶辐射相互作用,在1750-2011期间。(来源:AR5联合国政府间气候变化专门委员会)。
全球平均辐射强迫2) |
|
硫酸盐气溶胶 |
-0.40 (-0.60 -0.20) |
炭黑气溶胶来自化石燃料和生物燃料 |
+0.40(+0.05至+0.80) |
来自化石燃料和生物燃料的初级有机气溶胶 |
-0.09(-0.16至-0.03) |
生物量燃烧 |
-0.0(-0.20至+0.20) |
二次有机气溶胶 |
-0.03(-0.27至+0.20) |
硝酸盐 |
-0.11(-0.30至-0.03) |
灰尘 |
-0.10 (-0.30 ~ +0.10) |
全部的 |
-0.35(-0.85至+0.15) |
由于它们与太阳辐射的相互作用,积累模式是辐射强迫的临界尺寸范围。此外,累积模式粒子具有最长的寿命,这也有助于产生额外的辐射强迫。累积的气溶胶散射光,称为米氏散射,因为它们的大小与附带光的波长相同。因此,积累模式的硫酸盐气溶胶使大气冷却。吸收气溶胶(如BC)会使大气变暖。吸收气溶胶已被报道为热对流减速器33有助于云的再蒸发,影响海洋的蒸发减少,并扰乱海洋上的整个水文循环34.最近,除了碳气溶胶外,聚合物有机化合物还被鉴定为吸收气溶胶35、36.
气溶胶的间接辐射强迫
云的微物理和辐射特性受大气气溶胶的显著影响。对于给定的液态水含量,气溶胶浓度的增加会增加CCN。这使得光线向后散射,形成云的反照率。此外,由于气溶胶的间接影响,最近报道了云寿命的增加37.云液滴需要14μm的阈值半径,用于形成雨水。但CCN浓度的增加避免了液滴到达阈值半径增加云寿命并抑制降雨量32.
材料损伤
由于高度酸性或碱性气溶胶,材料的腐蚀是引起的。由于气溶胶的酸度,艺术品和历史纪念碑的恶化38、39.同样,大气粉尘的碱性会对墙壁、门、家具和汽车等造成损害。已经发现减少气溶胶可以带来经济效益40.
酸化和富营养化
发现s和n的氧化物有助于酸雨41.酸雨的现象对美国,加拿大,欧洲,中国和日本的生态系统造成严重损害。酸雨对土壤肥力和水体具有严重的不利影响。富营养化是由高浓度的营养素,特别是磷酸盐和硝酸盐引起的另一个不良反应,该水体促进过量的藻类生长。由于生物体分解,建立了大量的有机物质。这进一步耗尽了水的氧气,导致其他生物的死亡,例如鱼类。通常,富营养化被视为对沿海环境的严重威胁。如果营养素的沉积率随着目前的速率而增加,它可能很快就会成为全球性问题。富含营养物质的水导致更多的有机质生产,进一步导致缺氧杀伤海洋生物群42、43、44.
对人类健康的影响
大气气溶胶的最重要影响是人类健康效果,这是由吸入空气引起的。粗颗粒(2.5μm
植物和动物
不同的空气污染物通过直接和间接途径进入植物系统。通过漫射和从叶子漫射而通过根系发生间接途径,将颗粒物质的直接进入叶片进行。Gupta等人,[48]表明灰尘的沉积所以42-在植物叶片上引起叶片生化过程的变化。大气中的灰尘也会堵塞气孔。气溶胶在土壤、植被和地表水上的沉积可以改变土壤中养分的含量水平49.有时气溶胶的沉积会损害栅栏细胞或海绵状细胞,导致坏死50.此外,气溶胶显著影响作物产量,进而影响经济。
在植被和水体上沉积金属气溶胶可能对包括鱼类的动物有毒41.气态和颗粒状氟化物可对各种动物(国内,野生和鱼类)造成伤害和损害。同样,在严重的腹泻,绞痛和肝硬化中,砷的高摄入量41.发达国家水体中已发现鱼类中的汞,一般以甲基汞的形式存在于水生系统中。
结论
大气气溶胶严重影响空气质量。城市地区的空气质量急剧恶化。点10和下午2.5在德里的大多数地方,气溶胶的浓度都高于NAAQS规定的上限。总的来说,除了人为排放外,印度地区的颗粒物水平非常高,部分原因是风吹沙尘的自然贡献。因此,空气质量评估需要从总微粒含量中分离出天然组分与有毒金属和有机物,以便评估大气气溶胶的真正健康后果。大气气溶胶的全球情景是相当清楚的,但仍需要根据区域和当地的测量进行修正。印度地区有很大的需要减少大气气溶胶预算的不确定性,为此我们需要加强全国范围内的气溶胶测量网络,特别是适当增加站点的数量,以代表所有类型的地形、土地利用和活动等。
承认
作家莎芭娜·曼佐尔(Shabana Manzoor)感谢教资会授予她奖学金。此外,教资会二级教育资助委员会及助学金计划亦给予资助。
参考
- 宋飞:《大气化学与物理》。:从空气污染到气候变化。威利,纽约pp1326 (1998)
- 陈志强,陈志强,陈志强,等。雪的光谱反照率模型(II),含气溶胶的雪。大气压。科学。37岁的: 2734 - 2745 (1980)
- 克瑞纳,鲍彻,杨。:北亚无冰冰川的雪尘沉积。力学。, 27岁: 613 - 625 (2006)
- Flanner,M. G.,Zender,C. S.,Randerson,J.T和Rasch,P. J.:现在的气候迫使和雪中黑碳的反应。地球物理学。Res, 112, D11202, doi:10.1029/2006JD008003, (2007)
- 国家研究委员会(NRC):空中颗粒物质的研究优先事项,IV持续研究进展,国家学院出版社,华盛顿特区,可提供:http://books.nap。edu / catalog.php?记录ID = 10957(2004)
- 《大气气溶胶:组成、转化、气候和健康影响》。Angewandte Chemie -国际版,44: 7520 - 7540 (2005)
- IPCC:政策制定者摘要,在:气候变化:物理科学基础,工作组关于政府间气候变化小组第四次评估报告的贡献,由:所罗门,S。,秦,D.,Manning,M.,Chen, Z., Marquis, M., Averyt, K. B., Tignor M., and Miller H. L., Cambridge University Press, Cambridge, United Kingdom and New York, NY, USA., (2007)
- Kulshrestha, u.c., Kumar, N., Saxena, A., Kumari K. M.和Srivastava S. S.,泰姬陵附近大气气溶胶的性质和来源的鉴定(Agra)。环境监测和评价,34: 1 - 11 (1995)
- Kulshrestha,M. J.,Kulshrestha,U.C.,Parashar,D. C.和Vairamani,M。,估计所以4SO干沉积的贡献2在印度的尘埃粒子上。环绕。37:3057-3063(2003)
- 酸雨:《环境管理百科全书》;S.E.约根森,艾德。泰勒弗朗西斯:纽约, 1:8-22(2013)
- Kulshrestha,U.c.:关于近期德里的空气污染问题到编辑的一些事实。Ind。地球症。联盟,19(3):243-255(2015)
- 《大气气溶胶粒子的质量浓度和大小分布测量》。核辐射物理学杂志,8(1 - 2): 55 - 64 (2013)
- Deshmukh,D.K.,DED,M。和MKoma,S. L .:赖普尔市环境空气中尺寸分布和季节性变化在印度的环境空中。空气质量大气健康,6: 259 - 276 (2013)
- 印度半干旱区郊区土壤中大小分化气溶胶的化学组成和组合。大气化学,29岁: 109 - 118 (1998)
- 王志强,王志强,王志强,等:城市气溶胶中元素质量粒径分布的比较研究。气溶胶科学33:339-356(2002)
- DINH,T.T.,Laurent,Y.,Alleman,Patrice,C.和Jean-Claude,G.:元素表征和法国教室中尺寸分辨大气粒子的源识别。大气环境,54: 250 - 259 (2012)
- 含硫气溶胶的物理特性。大气环境,12: 135 - 159 (1978)
- Lewis,E. R.和Schwartz,S. E.海盐气溶胶生产:机制,方法,测量和模型 - 一个批判性评审。地球物理学。SER。,AGU,洗涤剂N,D.C.,152:413(2004)
- 陈志强,王志强,王志强,等。大气中硫酸盐的地球化学特征及其对大气环境的影响。地质物理。res。,101: 18691 - 18699 (1996)
- Kloster,S.,Feichter,J.,Maier-Reimer,E.,六,K。D.,Stier,P.和Wetzel,P. DMS周期在海洋大气系统中 - 全球模型研究。Biogeosciences 3: 29-51 (2006)
- Gondwe, M., Krol, M., Gieskes, W., Klaassen, W., and de Baar, H.:海洋离开DMS对DMS, MSA, SO的全球大气负担的贡献2和nss所以4=.全球生物geochem。CY。,17: 1056 (2003)
- 赵天龙,龚淑玲,张晓燕,马戈德,A. A.邵艳萍:东亚沙尘暴模拟中扬尘方案的评价。地球物理学。Res, 111D05S90 (2006)
- Kok,J.F.发出灰尘气溶胶尺寸分布的缩放理论表明气候模型低估了全球灰尘周期的规模。国家的。学会科学。美国、108: 1016 - 1021 (2011)
- :空气质量标准颗粒物,北卡罗来纳州,美国环境保护署(EPA/600/P-95/00Ba), (1996b)
- Trijonis, J. C., Malm, W. C., Pitchford, M.和White, W. H.:可见性:现存和历史条件-原因和影响,u:酸性沉积:科学和技术状况,第三卷:陆地、材料、健康和可见性影响,(1991)
- 一种改进的基于图像处理的可见性模型的发展。科学。技术,27:626 -635(1993)
- 两个同心球体对电磁波的散射,应用物理学杂志,22: 1242 - 1246 (1991)
- 海德,R.,Malfroy,H. R. R.,Watt,G. N.和Heiggie,A. C.气象和悉尼盆地的气象和棕色阴霾;“城市气氛 - 悉尼,案例研究”EDS。J.N.,Cavras和Johnson,G.M.(Csiro,Melbourne)PP。109-123,(1983)
- 《相对湿度分布对大气热平衡的影响》。大气压。SCI。,24:241-259(1967年)
- 张志强,张志强,张志强:基于辐射-对流模式的气候模拟。地球物理学。16:465- 489(1978年)
- Hansen, J., Johnson, D., Lacis, A., Lebedeff, S., Lee, P., Rind, D.和Russell, G.:大气二氧化碳增加对气候的影响。科学,213.: 957 - 966 (1981)
- 气溶胶、云微物理学和云量分数。科学,245: 1227 - 1230 (1989)
- Ackerman,A. S.,Toon,O. B.,Stevens,D. E.,Heymsfield,A. J.,Ramanathan,V.和Welton,E。J.通过烟灰减少热带云。科学,288: 1042 - 1047 (2000)
- 拉马纳坦,V),克鲁岑,P . J。,Lelieveld, J。,密特拉,A . P。Althausen, D,安德森,J。,Andreae m . O。,卡佩尔,W,卡斯,g . R。钟,C . E。克拉克,A . D。科克利,J . A。柯林斯,W·D。科南特,W·C。霍华斯,F。,Heintzenberg, J。,赫穆斯菲尔德,A·J。Holben, B。,豪厄尔,年代,哈德逊,Jayaraman。,基尔,J . T。Krishnamurli, T . N。卢宾,D。Novakov McFarquhar G, T, Ogren, j . A。Podgorny, A。,普莱瑟,K,普里斯特利,K,普洛斯彼罗,j . M。奎因,P K。拉杰夫,K。拉希,P, Rupert年代,Sadourny, R, Satheesh, S . K。肖,G . E。谢里丹,P。,,瓦莱罗能源,f P . j .印度洋实验:一个集成的分析由印度的气候强迫和影响。地球症杂志。res。atmos;106.:28371-28398(2001)
- 马约尔- bracero, O. L., Guyon, P., Graham, B., Roberts, G., Andreae, M. O., Decesari, S., Facchini, M. C., Fuzzi, S. and Artaxo, P.,亚马逊地区生物质燃烧气溶胶中水溶性化合物的化学组成和多酸性组分的重要性。地球物理学。res。Atmos,107:8091(2002)
- Zappoli, S., Andracchio, A., Fuzzi, S., Facchini, M. C., Gelencser, A., Kiss, G., Krivacsy, Z., Molnar, A., Mes-zaros, E., Hansson, H. C., Rosman, K., Inorganic, Organic and Macromolecular Components of Fine Aerosol in Different Areas of Europe in Relation to their Water Solubility. Atmospheric Environment, 33: 2733–2743 (1999).
- 刘志强,王志强,王志强,等。对流层气溶胶直接和间接辐射强迫的估算。地球症.,38(4): 513 - 543 (2000)
- 《环境大气中的污染物质》。大气环境,27了: 1369 - 1374 (1993)
- Nazarroff,W. W. W.和CASS,G. R.保护博物馆收藏因空气传播粒子的沉积而受到污染。大气环境,25: 841 - 852 (1991)
- Watkiss,P.,Pye,S.,Forster,D.,Holland,M.和King,K。量化英国的空气污染非健康影响,为PM10客观分析,为环境部制作的报告,食品和农村事务,威尔士国民议会,苏格兰行政和北爱尔兰环境部(2001年)
- 斯特恩,A. C.,布贝尔,R. W.和特纳,D. B.《空气污染基础》,学术出版社,Inc, (1984)
- 是什么导致了有毒藻华?科学。科技,32:26A-30A(1998)
- Sprengler,J. D.,Keeler,G. J.,Koutrakis,P.,Ryan,P. B.,Raizenne,M.和富兰克林,C.:曝光至酸性气溶胶。环境与健康展望79: 43-51 (1989)
- EMEP——世界气象组织。区域空气污染监测策略工作坊,以配合欧洲环境规划署、全球环境规划署及其他国际机构的需要(欧洲环境规划署/气候变化委员会-报告10/97),(1997)
- Akeredolu, f.a.环境工程笔记,化学工程系,Obafemi Awolowo大学,伊勒伊夫,尼日利亚,(1996)
- Akeredolu,P. A.和Olojede,A. C.O.遗传性外胚层发育不良和部分Anodontia的一个11岁患者的假论管理 - 案例报告。非洲口腔健康杂志,2(1 - 2): 37-42 (2006)
- Kimani,N.G .:环境污染和对公共卫生的影响,一项试点研究报告与联合国环境规划署(UNEP),内罗毕,肯尼亚,(2007)
- 古普塔,g.p.,辛格,S., Kumar, B.,和Kulshrestha, U. C.工业粉尘硫酸盐及其对桑椹(桑椹Alba)植物生化和形态特征的影响。环境监测和评估,DOI:10.1007 / S10661-015-4301-4(2015)
- 《植物对环境胁迫的响应》,学术出版社,纽约(1972)
- 陈志强,陈志强,陈志强。大气污染对植被的影响。环境科学学报,第3版;第三卷(A. C. Stern, ed) 157 - 229页,纽约学术出版社(1977)
这个作品是根据知识共享署名4.0国际许可.